GB/T 38924.11-2023 民用轻小型无人机系统环境试验方法 第11部分：霉菌试验

　　ICS 49 . 020 CCS V 35

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　民用轻小型无人机系统环境试验方法

　　第 1 1 部分 : 霉菌试验

　　Environmental test methods for civil small and light unmanned aircraft system—

　　part 1 1 : Fungus test

　　2023-05-23 发布 2023-12-01 实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　目 次

　　前言 Ⅲ

　　引言 Ⅳ

　　1 范围 1

　　2 规范性引用文件 1

　　3 术语和定义 1

　　4 试验条件 1

　　4 . 1 受试设备 1

　　4 . 2 霉菌试验条件及容差 2

　　5 试验设备和仪器 2

　　6 试验过程 2

　　6 . 1 初始检测 2

　　6 . 2 试验准备 3

　　7 试验中断和恢复 6

　　8 试验结果评定 6

　　9 试验报告 7

　　附录 A (资料性) 培养霉菌常用培养基的配制 8

　　附录 B (资料性) 长霉的影响 10

　　附录 C (规范性) 防护措施 11

　　附录 D (资料性) 灭菌方法 12

　　I

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1 . 1—2020《标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。

　　本文件为 GB/T 38924《民用轻小型无人机系统环境试验方法》的第 11 部分 。GB/T 38924 已经发布了以下部分:

　　— 第 1 部分:总则 ;

　　— 第 2 部分:低温试验 ;

　　— 第 3 部分:高温试验 ;

　　— 第 4 部分:温度和高度试验 ;

　　— 第 5 部分:冲击试验 ;

　　— 第 6 部分:振动试验 ;

　　— 第 7 部分:湿热试验 ;

　　— 第 8 部分:盐雾试验 ;

　　— 第 9 部分:防水性试验 ;

　　— 第 10 部分:砂尘试验 ;

　　— 第 11 部分:霉菌试验 。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。

　　本文件由全国航空器标准化技术委员会(SAC/TC435)提出并归口 。

　　本文件起草单位:中国航空综合技术研究所 、广东省标准化研究院 、深圳市大疆创新科技有限公司 、国网智能科技股份有限公司 、西安爱生技术集团有限公司 、海南热带海洋学院 。

　　本文件主要起草人:陈丹明 、张定康 、舒振杰 、胡应东 、唐瑭 、王佳胜 、张泽京 、彭霄婧 、于士甲 、刘偵 、黄继雄 、陈明 、张飞 、胡永红 、王久元 、战治国 、高绍楠 、吴锦维 、陈浩 、赵凯凤 。

　　Ⅲ

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　Ⅳ

　　引

　　

　　言

　　本文件使用活的霉菌孢子并提供有利于霉菌生长的环境条件 。

　　GB/T 38924《民用轻小型无人机系统环境试验方法》拟分为如下几部分 。

　　— 第 1 部分:总则 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统环境试验通用要求 。

　　— 第 2 部分:低温试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统低温试验通用要求 。

　　— 第 3 部分:高温试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统高温试验通用要求 。

　　— 第 4 部分:温度和高度试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统温度和高度试验通用要求 。

　　— 第 5 部分:冲击试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统冲击试验通用要求 。

　　— 第 6 部分:振动试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统振动试验通用要求 。

　　— 第 7 部分:湿热试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统湿热试验通用要求 。

　　— 第 8 部分:盐雾试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统盐雾试验通用要求 。

　　— 第 9 部分:防水性试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统防水性试验通用要求 。

　　— 第 10 部分:砂尘试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统砂尘试验通用要求 。

　　— 第 11 部分:霉菌试验 。 目的在于规范民用轻小型无人机系统霉菌试验通用要求 。

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　民用轻小型无人机系统环境试验方法

　　第 1 1 部分:霉菌试验

　　1 范围

　　本文件规定了民用轻小型无人机(起飞质量为 0 . 25 kg~150 kg)系统(含飞行器和地面站)霉菌试验的试验条件 、试验设备和仪器 、试验过程 、试验中断和恢复 、试验结果评定和试验报告 。

　　本文件适用于在运输 、贮存 、使用等过程中会受到霉菌环境影响的民用轻小型无人机系统 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 , 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件 , 其最新版本(包括所有的修订单)适用于本文件 。

　　GB/T 38924. 1—2020 民用轻小型无人机系统环境试验方法 第 1 部分:总则

　　HB6167 . 11—2014 民用飞机机载设备环境条件和试验方法 第 11 部分:霉菌试验

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件 。

　　3.1

　　霉菌 fungus

　　能引起霉变的丝状 、不形成大型子实体的真菌 。

　　3.2

　　菌丝 hyphae

　　真菌或放线菌等形成的多细胞或单细胞管状细丝结构 。

　　3.3

　　孢子 fungus spore

　　真菌或细菌中能直接发育成新个体的微小繁殖单元 。

　　4 试验条件

　　4 . 1 受试设备

　　受试设备满足以下要求:

　　a) 受试设备技术状态应与提交的产品资料内容相符 ;

　　b) 受试设备数量应满足试验要求 ;

　　c) 受试设备应有企业合格证等质量检验证明 ;

　　d) 当使用零部件或样件代替整机试验时 , 应选用能覆盖整机的典型材料和表面处理工艺的零部件或样件 。

　　1

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　4 . 2 霉菌试验条件及容差

　　4 . 2 . 1 试验温度及容差

　　试验温度为(30±1)℃ 。

　　4 . 2 . 2 相对湿度及容差

　　相对湿度为(97±2)% 。

　　4 . 2 . 3 试验时间

　　28 d或按设备规范的规定 , 但不少 28 d 。

　　4 . 2 . 4 试验菌种和菌种编号

　　试验菌种及菌种编号见表 1 。

　　表 1 试验用菌种及菌种编号

　　序号

　　霉菌名称

　　菌种编号a

　　易受影响的材料

　　1

　　黄曲霉(Aspergillus fla℃us)

　　AS3 . 3950

　　如纺织 物 、皮 革 、橡 胶 、电 绝 缘 材 料 、清 漆 、蜡 状物 、包装材料等

　　2

　　杂色曲霉(Aspergillus ℃ersicolor)

　　AS3 . 3885

　　如皮革

　　3

　　绳状青霉(penicillium funiculosum)

　　AS3 . 3875

　　如纺织物 、塑料 、棉织物 、高分子聚合物 、聚氯乙烯等

　　4

　　球毛壳霉(chaetomium globosum)

　　AS3 . 4254

　　如纤维素 、纸和纸制品 、包装材料 、纺织物 、烃类聚合物以及某些高分子合成材料等

　　5

　　黑曲霉(Aspergillus niger)

　　AS3 . 3928

　　如织物 、乙烯树脂 、敷形涂覆 、绝缘材料等

　　6b

　　短柄帚霉(scopulariopsis bre℃icaulis)

　　AS3 . 3985

　　如橡胶

　　a 菌种编号为中国普通微生物菌种保藏管理中心于 1997 年编著的《菌种 目录》中的菌种编号 。 b 含有橡胶制品的受试设备 , 可在上述 5 种霉菌的基础上额外增加短柄帚霉作为试验菌种 。

　　5 试验设备和仪器

　　用于试验的仪器设备(包括专用设备)应经检定或校准并在有效期内 , 陪试设备应检验合格 。受试设备功能性能测试所用的测试仪器应满足预期的使用要求 , 其测量不确定度或最大允许误差应小于被测参数最大允许误差的三分之一 。

　　试验设备校准应符合 GB/T 38924. 1—2020 中 4. 4 的要求 , 同时试验设备还应符合 HB 6167 . 11 — 2014 中第 7 章的规定 。

　　6 试验过程

　　6 . 1 初始检测

　　试验前对受试设备进行一次全面的外观检查 , 如需要则按设备规范的规定进行功能性能测试并记

　　2

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　录结果。

　　6 . 2 试验准备

　　6 . 2 . 1 水的纯度

　　除非另有规定 , 所用的水应为蒸馏水或相同纯度的水。 在 25 ℃下 , 水的 PH值为 6 . 5~7 . 2 , 宜使用电阻率为 1 500 Ω ● m~2 500 Ω ● m 的水。

　　6 . 2 . 2 试剂的纯度

　　试验使用的试剂纯度为化学纯。

　　6 . 2 . 3 受试设备预处理

　　本试验不宜在事先做过盐雾 、砂尘或湿热试验的受试设备上进行。 如果需要 , 可在盐雾或砂尘试验前做霉菌试验。 大量聚集的盐分会影响霉菌孢子的萌发和菌丝生长 , 而砂尘能为霉菌生长提供养分 , 从而可能对受试设备的生物敏感性造成假象。

　　若要求清洁受试设备 , 则应在清洁完成后至少 72 h 才开始试验 , 以使挥发性物质蒸发。 清洁受试设备应采用典型的方法 , 如用 75%酒精清洁。

　　6 . 2 . 4 无机盐溶液的制备

　　使用清洁器皿 , 按表 2 制备无机盐溶液。

　　表 2 无机盐溶液

　　溶液成分

　　质量或体积

　　磷酸二氢钾(KH2 PO4 )

　　0 . 7 g

　　磷酸氢二钾(K2 HPO4 )

　　0 . 7 g

　　七水合硫酸镁(MgsO4 ● 7H2 O)

　　0 . 7 g

　　硝酸铵(NH4 NO3 )

　　1 . 0 g

　　氯化钠(Nacl)

　　0 . 005 g

　　七水合硫酸亚铁(FesO4 ● 7H2 O)

　　0 . 002 g

　　七水合硫酸锌(znsO4 ● 7H2 O)

　　0 . 002 g

　　一水合硫酸锰(MnsO4 ● H2 O)

　　0 . 001 g

　　蒸馏水

　　1 000 mL

　　无机盐溶液在 121 ℃高压蒸汽下灭菌 20 min。 加入 0. 01 mol/L的氢氧化钠溶液 , 调节无机盐溶液的 PH值 , 使其灭菌后的 PH值为 6 . 0~6 . 5 。制备的无机盐溶液应满足试验的需要。

　　6 . 2 . 5 试验菌种培养

　　试验菌种培养按以下要求进行:

　　a) 将表 1 菌种分别接种到适当的培养基(如马铃薯葡萄糖琼脂培养基)上培养 , 但球毛壳霉应在无机盐琼脂表面的滤纸条上培养(无机盐琼脂培养基与表 2 的无机盐溶液组成相同 , 但每升中添加了 15 . 0 g琼脂) 。培养基的配制见附录 A;

　　3

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　b) 保藏菌种在(6±4)℃下保存不应超过 4 个月,如超过 4 个月,应重新培养 。如果菌种出现了遗传或生理的变化,则重新培养 ;

　　c) 制备孢子悬浮液用的菌种或保藏菌种应在(30±1)℃条件下培养 10 d~14 d 。

　　6 . 2 . 6 孢子悬浮液的制备

　　混合孢子悬浮液制备过程如下 :

　　a) 使用无菌技术制备孢子悬浮液 ;

　　b) 向每种次级培养菌种的试管中注入每升含 0. 05 g无毒润湿剂(如二辛基硫代丁二酸钠或十二烷基硫酸钠)的水溶液 10 mL;

　　c) 用无菌玻璃圆棒 、铂丝或镍铬丝在试验菌种的表面轻刮 ;

　　d) 将孢子提取液注入 125 mL带盖锥形瓶,瓶内装 45 mL水 、50 粒 ~70 粒直径 5 mm 的实心玻璃球 ;

　　e) 剧烈振荡锥形瓶,以打碎孢子块并使孢子从菌丝体中释放出来 ;

　　f) 用装有 6 mm厚玻璃棉的玻璃漏斗,将霉菌孢子悬浮液过滤到锥形瓶中,以去除大的菌丝体碎片和琼脂块 ;

　　g) 将过滤后的孢子悬浮液离心,弃掉上层液 ;

　　h) 在剩余物中加入 50 mL水重新悬浮并离心 。将获得的每种霉菌孢子以这种方法至少离心3 次(直到上层液变清) ;

　　i) 用无机盐溶液稀释已离心的最后剩余物,通过计数器计算,最终使得每毫升孢子悬浮液含有(1 . 0×106 ±2×105 )个孢子 ;

　　j) 对试验用的每一种菌种重复 a)~i)的操作 ;

　　k) 将相等容积的每种孢子悬浮液混合,得到最后的混合孢子悬浮液 。

　　6 . 2 . 7 孢子活力检查

　　孢子活力检查过程如下 :

　　a) 在制备混合孢子悬浮液前,将 0. 2 mL~0 . 3 mL的每种霉菌孢子悬浮液分别接种在无菌的马铃薯葡萄糖或其他琼脂平板上,每种菌种使用单独的琼脂平板 ;

　　b) 将接种液涂布于琼脂平板的整个表面 ;

　　c) 接种后的琼脂平板应在(30±1)℃的培养箱中培养 7 d~10 d ;

　　d) 培养结束后检查霉菌的生长 。任何一种试验菌种在各平板的整个表面没有出现大量生长都证明使用这些菌种孢子所进行的试验无效,应重新试验 。

　　6 . 2 . 8 对照条

　　对照条符合以下要求 。

　　a) 对照条由宽约 3 cm 未漂白的普通 100%棉布制成 。 棉布条不含防霉剂 、憎水剂和浆料添加剂,将其用蒸馏水煮沸以去除表面污物,然后将棉布条浸入表 3 溶液中,应确保棉布条已彻底湿润,浸透后除去棉布条上的多余液体,在放入试验箱接种前悬挂晾干 。

　　b) 在试验箱内将对照条靠近受试设备垂直悬挂,确保对照条和受试设备经受相同的试验环境 。对照条的长度至少要与受试设备的高度相等 。对照条一般使用 3 件 。

　　4

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　表 3 溶液成分

　　溶液成分

　　重量或体积

　　甘油

　　10 . 0 g

　　磷酸二氢钾(KH2 PO4 )

　　0 . 1 g

　　硝酸铵(NH4 NO3 )

　　0 . 1 g

　　七水合硫酸镁(MgsO4 ● 7H2 O)

　　0 . 025 g

　　酵母抽提物

　　0 . 05 g

　　蒸馏水

　　加至 100 mL总体积

　　无毒润湿剂(如二辛基硫代丁二酸钠或十二烷基硫酸钠)

　　0 . 005 g

　　6 . 2 . 9 受试设备和对照条的接种

　　受试设备和对照条的接种过程如下。

　　a) 将受试设备和对照条安装在适当的样品架或悬挂到挂钩上。

　　b) 将试验箱及箱内样品在温度(30±1)℃ 、相对湿度(97±2)%下预处理至少 4 h 。

　　c) 对受试设备和对照条接种,用预先灭菌的喷雾器或雾化器以雾化的形式将混合孢子悬浮液喷到受试设备和对照条上。 在向受试设备和对照条喷菌时,应注意将孢子悬浮液布满整个表面。如表面不润湿,则一直喷到液滴凝聚为止。 接种后应立即开始培养。

　　6 . 2 . 10 试验步骤

　　受试设备和对照条接种后试验过程如下。

　　a) 在整个试验期间保持试验箱温度(30±1)℃ 、相对湿度(97±2)% 。 除检查期间或装入其他受试设备,在培养期间都应关闭试验箱。

　　b) 在试验 7 d后,检查对照条上霉菌的生长情况,以确定环境条件是否适宜霉菌生长。 若在试验7 d后对照条 90%以上的表面出现霉菌生长,则继续试验直到试验所要求的时间为止。 如果检查表明环境条件不适宜霉菌生长,则重新开始整个试验。

　　c) 如果对照条上霉菌生长良好,则继续试验,时间从接种时算起 28 d 或按设备规范的有关规定执行。

　　6 . 2 . 1 1 试验后检测

　　试验结束后应立即检查受试设备表面霉菌生长情况,以 目测为主,必要时可借助放大镜或其他有助于观察的辅助设备进行观察。 受试设备从试验箱(室)内取出检查,如果在 8 h 内没有完成检查,则将受试设备放回湿热环境条件下最少 12 h 。 除了密封设备外,应打开设备外壳检查其内外表面霉菌生长情况 。检查受试设备时,应记录霉菌生长部位 、覆盖面积 、颜色 、生长形式 、生长密度和生长厚度,必要时可拍照。 按表 4 评定霉菌试验结果。 附录 B 受试设备长霉菌引起的典型问题可对试验结果评定提供参考信息。

　　5

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　表 4 长霉等级评定表

　　长霉程度

　　长霉面积/%

　　等级

　　受试设备上霉菌生长情况

　　未见长霉

　　0

　　0

　　未见霉菌生长

　　微量长霉

　　1~10

　　1

　　霉菌生长和繁殖稀少或局限 , 生长范围小于受试设备总面积的 10% , 基质很少被利用或未被破坏 。几乎未发现化学 、物理与结构的变化

　　轻微长霉

　　11~30

　　2

　　霉菌的菌丝断续或松散分布于基质表面 , 霉菌生长占总面积的 30%以下 , 中量程度繁殖

　　中度长霉

　　31~70

　　3

　　霉菌较大量生长和繁殖 , 菌落和菌丝生长占总面积的 70%以下 , 基质表面呈现化学 、物理或结构上的变化

　　严重长霉

　　71~100

　　4

　　霉菌大量地生长和繁殖 , 占总面积 70%以上 , 基质被分解或迅速劣化变质

　　若有功能性能要求 , 则在外观检查后按有关技术文件规定对受试设备进行检测 , 确定其是否符合有关设备性能标准 。

　　因霉菌试验会危害人体健康 , 造成环境污染 , 试验期间采取的防护措施符合附录 C 的要求 。

　　霉菌试验所用试验箱 、器具 、受试设备及对照条 , 在试验结束后应尽快灭菌 , 灭菌方法参见附录 D。

　　7 试验中断和恢复

　　若试验中断于试验的前 10 d , 试验应重新进行 。

　　若试验中断于试验 10 d 以后 , 则应按下列规定进行处理 。

　　— 试验箱内温度升高时 , 有下列情况之一试验应重新进行:

　　● 温度升高达到 40 ℃以上 ;

　　● 温度超过 31 ℃达到 4 h 以上 ;

　　● 对照条上的霉菌因超温影响有衰退现象 ;

　　● 温度升高期间相对湿度降低到 50%以下 。

　　除上述情况外 , 应及时恢复试验条件 , 并从中断点起继续试验 。

　　— 试验箱内试验温度降低 , 相对湿度仍符合要求时 , 对照条上生长的霉菌未有衰退迹象 , 可恢复试验条件 , 并从温度降低到低于规定的容差点起继续试验 。

　　— 试验箱内相对湿度降低时 , 有下列情况之一 , 试验应重新进行:

　　● 相对湿度降低到 50% ;

　　● 相对湿度降低到 70%以下达到 4 h ;

　　● 对照条上的霉菌因相对湿度降低而产生了衰退现象 。

　　除上述情况外 , 相对湿度稍有偏低 , 应及时恢复试验条件 , 并从中断点起继续试验 。

　　8 试验结果评定

　　受试设备在霉菌试验后的外观长霉等级及功能性能检测结果满足相关技术文件规定的要求时 , 受试设备霉菌试验合格 。

　　6

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　9 试验报告

　　除另有规定外,试验报告应至少包括以下内容 :

　　a) 受试设备型号 、名称 、组成 、数量及供应商信息 ;

　　b) 受试设备安装照片 ;

　　c) 试验依据 ;

　　d) 试验条件 ;

　　e) 试验日期 、地点 、人员 ;

　　f) 试验设备及测试设备 ;

　　g) 试验过程 ;

　　h) 试验参数控制数据 ;

　　i) 受试设备外观和功能性能检测数据 ;

　　j) 试验结果或结论 ;

　　k) 存在问题与建议。

　　7

　　GB/T 38924 . 1 1—2023

　　附 录 A

　　(资料性)

　　培养霉菌常用培养基的配制

　　A. 1 查氏培养基配制

　　查氏培养基(czaPek)配制如下:

　　— 硝酸钠(NaNO3 ) :3 . 0 g ;

　　— 磷酸二氢钾(KH2 PO4 ) :1 . 0 g ;

　　— 氯化钾(Kcl) :0 . 5 g ;

　　— 硫酸镁(MgsO4 ) :0 . 5 g ;

　　— 硫酸亚铁(FesO4 ) :0 . 01 g ;

　　— 蔗糖:30 . 0 g ;

　　— 琼脂 : 15 g~20 g ;

　　— 水 : 1 000 mL;

　　— PH: 自然 。

　　将上述培养基在 1 . 05 kg/cm2 , 121 . 3 ℃条件下灭菌 20 min 。

　　A. 2 马铃薯培养基配制

　　马铃薯培养基配制如下:

　　— 马铃薯:200 . 0 g ;

　　— 蔗糖(或葡萄糖) :20 . 0 g ;

　　— 琼脂:15 . 0 g~20 . 0 g ;

　　— 水 : 1 000 mL;

　　— PH:7 . 2 。

　　马铃薯去皮 , 切成约 1 cm3 的小块 , 煮沸 0 . 5 h后 , 用 4 层纱布过滤 , 再加蔗糖(或葡萄糖)及琼脂 , 加热溶化后补足水分至 1 000 mL。将上述培养基在 1 . 05 kg/cm2 , 121 . 3 ℃条件下灭菌 20 min 。

　　A. 3 滤纸培养基配制

　　滤纸培养基配制如下:

　　— 硫酸铵[(NH4 ) 2 sO4 ] :1 . 0 g ;

　　— 磷酸氢二钾(K2 HPO4 ) :1 . 0 g ;

　　— 氯化钠(Nacl) :0 . 5 g ;

　　— 七水合硫酸镁(MgsO4 . 7H2 O) :0 . 7 g ;

　　— 琼脂 : 15 g~20 g ;

　　— 水 : 1 000 mL;

　　— PH: 自然 ;

　　— 滤纸条(摆斜面时加入) : 6 cm× 1 cm 。

　　将培养基与滤纸条在 1 . 05 kg/cm2 , 121 . 3 ℃条件下灭菌 20 min 。

　　A. 4 无机盐培养基配制

　　无机盐培养基配制如下: