GB/T 35915-2018 化妆品用原料 珍珠提取物

　　ICS 7 1 . 100 . 70 Y 42

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 35915—2018

　　化妆品用原料 珍珠提取物

　　Cosmeticingredients—Extractofpearl

　　2018-02-06 发布 2018-09-01 实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　发

　　布

　　GB/T 35915—2018

　　前 言

　　本标准按照 GB/T 1 . 1—2009 给出的规则起草。

　　本标准由中国轻工业联会提出。

　　本标准由全国香精香料化妆品标准化技术委员会(SAC/TC 257)归口 。

　　本标准起草单位：欧诗漫生物股份有限公司、上海市 日用化学工业研究所、中国香精香料化妆品工业协会、浙江欧诗漫特种化妆品有限公司等。

　　本标准主要起草人：杨安全、王菁、张丽华、骆建芬、沈敏、董树芬、金其璋、康薇。

　　GB/T 35915—2018

　　化妆品用原料 珍珠提取物

　　1 范围

　　本标准规定了珍珠提取物的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等要求。

　　本标准适用于以淡水珍珠为原料，经粉碎、酶解等工艺制成的珍珠提取物。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注 日期的引用文件，仅注 日期的版本适用于本文件 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB 5009 . 5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定

　　GB 5009 . 92—2016 国家食品安全标准 食品中钙的测定

　　GB/T 11903—1989 水质 色度的测定

　　JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则

　　SN/T 0916 进出口茶叶磨碎试样干物质含量的测定方法

　　化妆品安全技术规范(2015 年版)(国家食品药品监督管理总局公告 2015 年第 268 号)

　　定量包装商品计量监督管理办法(国家质量监督检验检疫总局令第 75 号)

　　中华人民共和国药典 2015 年版 四部

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件。

　　3.1

　　珍珠提取物 pearlextract

　　以淡水珍珠为原料，经粉碎、酶解等工序加工制得的液状产品。

　　4 技术要求

　　4 . 1 性状

　　微黄色透明液体，允许带有少量沉淀。

　　4 . 2 技术指标

　　珍珠提取物理化、微生物、有害物质限量指标要求应符合表 1 的要求。

　　GB/T 35915—2018

　　表 1 技术指标

　　4 . 3 净含量

　　应符合《 定量包装商品计量监督管理办法》规定。

　　5 试验方法

　　5 . 1 性状

　　取试样在非阳光直射下目测。

　　5 . 2 鉴别试验

　　按附录 A 的方法进行鉴别。

　　5 . 3 蛋白质含量

　　按 GB 5009 . 5 规定的方法测定。 F 值为 6 . 25 。

　　5 . 4 钙含量

　　按 GB 5009 . 92—2016 中的 EDTA滴定法进行测定。

　　5 . 5 固含量

　　按 SN/T 0916 规定的测定方法测定。 其中称取样品质量约 1 g(精度为 0 . 001 g), 称取后直接烘干。

　　5.6 PH值

　　按《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定的直测法检验。

　　GB/T 35915—2018

　　5 . 7 颜色

　　按 GB/T 11903—1989 中铂钴比色法测定。 其中色度标准溶液度数的配置范围为 0 度 ~500 度，其中 0 度 ~100 度(不包括 100 度)，准确到 10 度;100 度 ~500 度，准确到 50 度 。

　　5 . 8 微生物、有害物质限量

　　按《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定的方法检验。

　　5 . 9 净含量

　　按 JJF 1070 中规定的方法测定。

　　6 检验规则

　　6 . 1 检验分类

　　6 . 1 . 1 型式检验

　　本标准规定的所有要求为型式检验项 目，有下列情况之一时，应进行型式检验：

　　a) 首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时;

　　b ) 正式生产后，如原料、工艺有较大变化，可能影响产品质量时;

　　c) 正常生产每年至少应进行一次;

　　d) 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。

　　6 . 1 . 2 常规检验

　　性状、蛋白质含量、钙含量、pH、微生物指标中菌落总数、霉菌和酵母菌总数、净含量为常规检验项目，其余为非常规检验项 目 。

　　6 . 2 抽样与组批规则

　　产品以同一次配料生产包装完好的产品为一批，采用随机抽样，在同一批产品中随机抽取不少于500 g 的样品，分为两部分，一部分用于检验，一部分留存备查。

　　6 . 3 判定规则

　　检验结果中如有微生物指标不符合本标准规定的，则不予复检，该批产品判为不合格。 对于其他指标不符合本标准规定时，可从同批样品中加倍抽样复检，如仍有指标不符合本标准规定的，则该批产品为不合格产品。

　　7 标志、包装、运输、贮存

　　7 . 1 标志

　　销售包装外应标明：产品名称、生产单位名称和地址、生产日期或生产批号、净含量、保质期、产品质量符合标准的证明及标准编号。

　　7 . 2 包装

　　本产品应采用无毒、无害、坚固的容器包装。

　　GB/T 35915—2018

　　7 . 3 运输

　　运输过程中防止倒置、重压、日晒、雨淋。

　　7 . 4 贮存

　　应贮存在温度不高于 30 ℃的通风干燥处，密闭保存。

　　7 . 5 保质期

　　在符合 7 . 3 和 7 . 4 规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。

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　　附 录 A

　　(规范性附录)

　　鉴 别 试 验

　　A.1 原理

　　薄层色谱法是将供试品溶液点于薄层板上，在展开容器内用展开剂展开，使供试品所含成分分离，所得色谱图与适宜的对照物按同法所得的色谱图对比，进行鉴别。

　　A.2 试剂和材料

　　除非另有说明，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水。

　　A.2 . 1 盐酸 。

　　A.2.2 稀乙醇：取乙醇 529 mL,加水稀释至 1 000 mL制得。

　　A.2.3 展开剂：正丁醇+冰醋酸+水+丙酮+无水乙醇 +0.5%苗三酮丙酮溶液(40+14+12+5+4+4) (体积比)混合。

　　A.2 . 4 丙氨酸+甘氨酸混合液：取 10 mg丙氨酸和 10 mg甘氨酸溶于 100 mL稀乙醇中。

　　A.3 仪器

　　A.3. 1 分析天平：精度 0.000 1 g。

　　A.3 . 2 硅胶 G薄层板。

　　A.3 . 3 毛细点样管。

　　A.3 . 4 展开缸。

　　A.3 . 5 烘箱 。

　　A.3 . 6 顶空瓶。

　　A.4 分析步骤

　　取样品 10 mL,加盐酸 10 mL,置于顶空瓶中，封 口，混匀，105 ℃水解 2 h,蒸干。 残渣加 5 mL稀乙醇(A. 2 . 2)溶解，作为供试品溶液。 丙氨酸+甘氨酸混合液(A. 2 . 4)作为对照品溶液。 按照《中华人民共和国药典 2015 年版 四部》中通则 0502 薄层色谱法试验，吸取供试品溶液 5 μL~ 10 μL、对照品溶液

　　2 μL,分别点于硅胶 G薄层板上。 将点样后的薄层板放入内有展开剂(A. 2 . 3) 的展开缸中，展开，取出，

　　晾干，在 105 ℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。

　　A.5 结果判定

　　如供试品色谱与对照品色谱所显斑点的颜色和位置一致，即可说明供试品中含有丙氨酸和甘氨酸。