GB/T 15072.18-2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中锆和镓量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

　　ICS 77 . 120 . 99 H 68

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 15072 . 18—2008代替 GB/T 15072 . 20—1994

　　贵金属合金化学分析方法

　　金合金中锆和镓量的测定

　　电感耦合等离子体原子发射光谱法

　　Test methodofpreciousmetalalloys—Determination ofzirconium andgadolinium

　　contentsforgold alloys—Inductively coupledplasma atomicemission

　　spectrometry

　　2008-03-31 发布 2008-09-01 实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　

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　　中 华 人 民 共 和 国

　　国 家 标 准

　　贵金属合金化学分析方法

　　金合金中锆和镓量的测定

　　电感耦合等离子体原子发射光谱法

　　GB/T 15072 . 18—2008

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　　开本 880 × 1230 1/16 印张 0 . 5 字数 10 千字

　　2008 年 6 月第一版 2008 年 6 月第一次印刷

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　　书号：155066 ·1-31543

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　　GB/T 15072 . 18—2008

　　前 言

　　本标准是对 GB/T 15072—1994《贵 金 属 及 其 合 金 化 学 分 析 方 法》(所 有 部 分)的 整 合 修 订，分 为19 个部分：

　　—GB/T 15072 . 1—2008 贵金属合金化学分析方法 金 、铂 、钯合金中金量的测定 硫酸亚铁电位滴定法;

　　—GB/T 15072 . 2—2008 贵金属 合 金 化 学 分 析 方 法 银 合 金 中 银 量 的 测 定 氯 化 钠 电 位 滴定法;

　　—GB/T 15072 . 3—2008 贵金属合金化学分析方法 金 、铂 、钯合金中铂量的测定 高锰酸钾电流滴定法;

　　—GB/T 15072 . 4—2008 贵金属合金化学分析方法 钯 、银合金中钯量的测定 二甲基乙二醛肟重量法;

　　—GB/T 15072 . 5—2008 贵金属合金化学分析方法 金 、钯合金中银量的测定 碘化钾电位滴定法;

　　—GB/T 15072 . 6—2008 贵金属合金化学分析方法 铂 、钯合金中铱量的测定 硫酸亚铁电流滴定法;

　　—GB/T 15072 . 7—2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中铬和铁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　—GB/T 15072 . 8—2008 贵金属合金化学分析方法 金 、钯 、银合金中铜量的测定 硫脲析出EDTA 络合返滴定法;

　　—GB/T 15072 . 9—2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中铟量的测定 EDTA 络合返滴定法;

　　—GB/T 15072 . 10—2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中镍量的测定 EDTA 络合返滴定法;

　　—GB/T 15072 . 11—2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中钆和铍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　—GB/T 15072 . 12—2008 贵金属合金化学分析方法 银合金中钒量的测定 过氧化氢分光光度法;

　　—GB/T 15072 . 13—2008 贵金属合金化学分析方法 银合金中锡 、铈和镧量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　—GB/T 15072 . 14—2008 贵金属合金化学分析方法 银合金中铝和镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　—GB/T 15072 . 15—2008 贵金属合金化学分析方法 金 、银 、钯合金中镍 、锌和锰量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　—GB/T 15072 . 16—2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中铜和锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　—GB/T 15072 . 17—2008 贵 金 属 合 金 化 学 分 析 方 法 铂 合 金 中 钨 量 的 测 定 三 氧 化 钨 重量法;

　　—GB/T 15072 . 18—2008 贵金属合金化学分析方法 金合金中锆和镓量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;

　　Ⅰ

　　GB/T 15072 . 18—2008

　　—GB/T 15072 . 19—2008 贵金属合金化学分析方法 银合金中钒和镁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 。

　　本部分为 GB/T 15072—2008 的第 18 部分 。

　　本部分代替 GB/T 15072 . 20—1994《贵金属及其合金化学分析方法 金合金中锆量的测定》。

　　本部分与 GB/T 15072 . 20—1994 相比，主要有如下变动：

　　— 名称由《贵金属及其合金化学分析方法 金合金中锆量的测定》变更为《贵金属合金化学分析方法 金合金中锆和镓量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》;

　　— 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法代替原标准使用的分光光度法;

　　— 将方法的适 用 范 围 由 原 标 准 的 AuNiFeZr9-2-0 . 3 、AuNiFeZr5-1 . 5-0 . 3 合 金 扩 展 到 AuNi- FeZr、AuGa 系列合金;其中 AuGa 为新增系列;

　　— 锆的测定范围(质量分数)由 0 . 1% ~ 0 . 5%扩展到 0 . 1% ~ 2% ;

　　— 增加了镓元素的同时测定，测定范围(质量分数)为 0 . 1% ~ 2% ;

　　— 采用重复性和相对允许差替代原标准使用的允许差 。

　　本部分的附录 A 为资料性附录 。

　　本部分由中国有色金属工业协会提出 。

　　本部分由全国有色金属标准化技术委员会归 口 。

　　本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草 。

　　本部分主要起草人：王应进 、方卫 、马媛 、李楷中 、罗一江 、李光俐 。

　　本部分主要验证人：贺与平 、单云 。

　　本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

　　—GB/T 15072 . 20—1994 。

　　Ⅱ

　　GB/T 15072 . 18—2008

　　贵金属合金化学分析方法

　　金合金中锆和镓量的测定

　　电感耦合等离子体原子发射光谱法

　　1 范围

　　本部分规定了金合金中锆和镓量的测定方法 。

　　本部分适用于 AuNiFeZr 和 AuGa合金中锆和镓量的测定 。测定范围(质量分数)：0 . 1% ~ 2% 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款 。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注 日期的引用文件，其最新版本适用于本部分 。

　　YS/T 371 贵金属合金化学分析方法总则及一般规定

　　3 方法提要

　　试料用盐酸-硝酸混合酸溶解，亚硫酸还原分离金，用电感耦合等离子体原子发射光谱法(以下简称ICP-AES)测定，计算锆和镓的质量分数 。

　　4 试剂和材料

　　除非另有说明，本部分所用试剂和材料均应符合 YS/T 371 的规定 。

　　4 . 1 氩气(狑(Ar) ≥99 . 95%) 。

　　4 . 2 盐酸(ρ1 . 19 g/mL) 。

　　4 . 3 硝酸(ρ1 . 42 g/mL) 。

　　4 . 4 盐酸-硝酸混合酸(4+1) ,用时现配 。

　　4 . 5 盐酸(1+9) 。

　　4 . 6 亚硫酸(以 SO2 计，含量不少于 6%) 。

　　4 . 7 镓标准贮备溶液：称取 0 . 100 0 g 金属镓(狑(Ga) ≥99 . 95%) ,置于 150 mL烧杯中 。加入 10 mL盐酸(4 . 5),盖上表面皿，低温加热至溶解完全 。 冷却至室温，用盐酸(4 . 5) 移入 100 mL 容量瓶中并稀释至刻度 。混匀 。此溶液 1 mL含 1 . 000 mg镓 。

　　4 . 8 锆标准贮备溶液

　　4 . 8 . 1 配制：称取 3 . 532 g 氯化锆酰(ZrOCl2 ·8H2 O) ,置于 250 mL烧杯中，加入 50 mL 盐酸(4 . 5) ,溶解完全后移入 200 mL容量瓶中，以水稀释至刻度 。混匀 。此溶液 1 mL含 5 mg 锆 。

　　4 . 8 . 2 标定：移取 10 . 00 mL 锆 标 准 贮 备 溶 液 (4 . 8 . 1) 于 400 mL 烧 杯 中，加 入 40 mL 盐 酸 (4 . 2) 和100 mL水，加热至近沸 。在搅拌下 加 入 50 mL 苦 杏 仁 酸( 150 g/L) ,充 分 搅 拌 至 沉 淀 析 出，于 80 ℃ ~ 90 ℃保温 0 . 5 h 。静置 4 h 以上 。慢速滤纸过滤 。用热洗涤液(每升溶液中含 20 g 苦杏仁酸 、20 mL 盐酸(4 . 2))洗涤 7 ~ 8 次 。沉淀连同滤纸放入瓷坩埚中，灰化后移入高温炉中，于 1 000 ℃灼烧 1 h 。取出坩埚 。稍冷，放入干燥器中，冷至室温后称量 。平行标定三份，三次称重的极差值应不大于 1 . 0 mg,取其平均值 。

　　按式(1)计算锆的质量浓度：

　　ρ0 =( 犿2 - 犿1 犞())× 0 . 740 3 …………………………( 1 )

　　1

　　GB/T 15072 . 18—2008

　　式中：

　　ρ0 — 锆标准贮备溶液中锆的质量浓度，单位为毫克每毫升(mg/mL) ;

　　m1 — 坩埚质量，单位为克(g) ;

　　m2 — 坩埚加沉淀的质量，单位为克(g) ;

　　犞— 标定时所取锆标准溶液的体积，单位为毫升(mL) ;

　　0 . 740 3 — 二氧化锆换算成锆的系数 。

　　5 仪器

　　ICP-AES仪 。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：

　　5 . 1 光源：氩等离子体光源，发生器最大输出功率不小于 1 . 3 kW 。

　　5 . 2 分 辨 率：200 nm 左 右 时 的 光 学 分 辨 率 不 大 于 0 . 010 nm ; 400 nm 左 右 时 的 光 学 分 辨 率 不 大于0 . 020 nm 。

　　5 . 3 仪器稳定性：仪器 1 h 内稳定性(RSD)小于 2 . 0% 。

　　5 . 4 光谱仪检出限：空白液中锆和镓的检出限均不大于 0 . 01 mg/L 。

　　6 试样

　　试样(钻屑或薄片)加工成碎屑，用丙酮去除油污，用水洗净，干燥后混匀 。

　　7 分析步骤

　　7 . 1 试料

　　称取 0 . 1 g试样，精确至 0 . 000 1 g 。

　　独立地进行两次测定，取其平均值 。

　　7 . 2 空白试验

　　随同试料做空白试验 。

　　7 . 3 分析步骤

　　7 . 3 . 1 试料溶液的制备

　　将试料(7 . 1)置于 150 mL烧杯中，加入 10 mL混合酸(4 . 4) 。盖上表面皿，低温加热至试料完全溶解并蒸至近干 。加入 2 mL盐酸(4 . 2),蒸至近干，重复三次 。用盐酸(4 . 5) 冲洗表面皿及烧杯壁至体积约 40 mL,加入 10 mL 亚硫酸(4 . 6) , 煮沸约 30 min 至溶液清亮，冷却至室温 。将清液倾滗入 100 mL容量瓶中，用盐酸(4 . 5)冲洗表面皿及烧杯壁各 5 次，合并倾滗液于 100 mL 容量瓶中，用盐酸(4 . 5) 稀释至刻度 。混匀 。

　　7 . 3 . 2 标准级差溶液

　　分别移取(可 用 逐 步 稀 释 法)锆 和 镓 标 准 贮 备 溶 液 (4 . 7 、4 . 8) 于 一 组 100 mL 容 量 瓶 中，用 盐 酸(4 . 5)稀释至刻度，混匀 。得到表 1 所示的标准级差溶液 。

　　表 1 单位为微克每毫升

　　标样序号

　　1 #

　　2 #

　　3 #

　　4 #

　　锆质量浓度

　　0 . 50

　　5 . 00

　　10 . 00

　　25 . 00

　　镓质量浓度

　　0 . 50

　　5 . 00

　　10 . 00

　　25 . 00

　　7 . 4 测定

　　7 . 4 . 1 测定条件

　　参考附录 A进行条件优化后设定参数 。

　　7 . 4 . 2 分析线

　　推荐使用的分析线波长列于表 2 。

　　2

　　GB/T 15072 . 18—2008

　　表 2

　　元素

　　波长/nm

　　Zr

　　357 . 247

　　Ga

　　417 . 206

　　7 . 4 . 3 工作曲线的制作

　　输入混合标准级差溶液(7 . 3 . 2) ,用 ICP-AES 仪按编好的程序进行测定，以待测元素浓 度 为 横 坐标，谱线强度为纵坐标，绘制工作曲线 。工作曲线相关系数不小于 0 . 999 9 。

　　7 . 4 . 4 试料溶液的测定

　　输入试料溶液(7 . 3 . 1) ,用 ICP-AES仪按编好的程序进行测定 。

　　8 分析结果的计算

　　按公式(2)计算被测元素锆或镓的质量分数w(x) ,数值以%表示：

　　w …………………………( 2 )

　　式中：

　　ρX — 自工作曲线上查得的锆或镓的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　V— 试液总体积，单位为毫升(mL) ;

　　m0 — 试料的质量，单位为克(g) 。

　　分析结果在 1%以上保留三位有效数字，在 1%以下保留两位有效数字 。

　　9 精密度

　　9 . 1 重复性

　　在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况应不超过 5% 。重复性限(r)按表 3 数据采用线性内插法求得：

　　表 3 %

　　锆的质量分数

　　0 . 1

　　0 . 5

　　2

　　锆的重复性限(r)

　　0 . 008

　　0 . 01

　　0 . 04

　　镓的质量分数

　　0 . 1

　　0 . 5

　　2

　　镓的重复性限(r)

　　0 . 004

　　0 . 02

　　0 . 04

　　9 . 2 相对允许差

　　实验室之间分析结果的差值应不大于表 4 所列允许差 。

　　表 4 %

　　锆 、镓的质量分数

　　相对允许差

　　0 . 1 ~ 0 . 5

　　8

　　≥0 . 5 ~ 2

　　4

　　附 录 A

　　(资料性附录)

　　仪器测定条件

　　按仪器使用说明书优化仪器测定条件，参考下列参数设定：

　　A.1 高频发生器功率 1 . 2 kW 。

　　A.2 氩气流量：冷却气 15 L/min;保护气 0 . 8 L/min;载气 0 . 3 L/min 。

　　A.3 垂直观测高度 15 mm 。

　　A.4 积分时间 5 s 。

　　A.5 进样泵流速 1 . 5 mL/min 。

　　

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　　GB/T 1 5 0 72 1 8 2 0 0 8

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　　GB/T 15072 . 18—2008

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