GB/T 1603-2025 农药乳液稳定性测定方法

　　ICS 65. 100 CCS G 23

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 1603—2025代替 GB/T 1603—2001

　　农药乳液稳定性测定方法

　　Determination method ofemulsion stabilityforpesticides

　　2025-10-31发布 2026-05-01实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 1603—2025

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。

　　本文件代替 GB/T 1603—2001《农药乳液稳定性测定方法》,与 GB/T 1603—2001 相比 , 除结构调整和编辑性改动外 ,主要技术变化如下 :

　　— 更改了范围(见第 1 章 ,2001年版的第 1 章) ;

　　— 增加了术语和定义(见第 3 章) ;

　　— 更改了标准硬水 D 的配制(见 4. 1. 2,2001年版的 2. 2) ;

　　— 更改了测定温度(见 4. 1. 4. 1,2001年版的 2. 4) ;

　　— 增加了方法二(见 4. 2) 。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。

　　本文件由中华人民共和国农业农村部提出 。

　　本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归 口 。

　　本文件起草单位 :沈化测试技术(南通)有限公司 、山东京博农化科技股份有限公司 、侨昌现代农业有限公司 、浙江新安化工集团股份有限公司 、祥霖美丰生物科技(淮安)有限公司 、安徽华辰检测技术研究院有限公司 、山东德浩化学有限公司 、中国农业科学院植物保护研究所 、湖南省农业科学院 、农业农村部农药检定所 。

　　本文件主要起草人 :姜宜飞、黄伟、娄再礼、黄啟良、曹同波、李科、姚二艳、王小明、赵守明、李祖任、罗丁峰 、董雪梅 。

　　本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 :

　　— 1980年首次发布为 GB/T 1603—1979,2001年第一次修订 ;

　　— 本次为第二次修订 。

　　Ⅰ

　　GB/T 1603—2025

　　农药乳液稳定性测定方法

　　警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验 。本文件并未指出所有的安全问题 。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施。

　　1 范围

　　本文件描述了农药乳液稳定性的测定方法 。

　　本文件适用于农药乳油 、水乳剂 、微乳剂和种子处理乳剂等制剂乳液稳定性的测定 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 ;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件 。

　　GB/T 43167 农药检测用标准硬水

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件 。

　　3. 1

　　标准硬水 D standard waterD

　　硬度为(342±17) mg/L,钙镁离子的摩尔浓度比为 4 ∶ 1,pH值为 6. 0~ 7. 0 的水 。

　　4 测定方法

　　4. 1 方法一

　　4. 1. 1 原理

　　用标准硬水将待测试样配制成适当质量浓度的乳液 。 1 h后观察乳液的稳定性 。

　　4. 1.2 试剂

　　标准硬水 :标准硬水 D(除非另有规定) ,按 GB/T 43167配制 。

　　4. 1.3 仪器

　　4. 1.3. 1 量筒 :100 mL,带磨口玻璃塞 ,100 mL刻度线与塞子底部之间距离应为 3 cm~ 7 cm。

　　4. 1.3.2 烧杯 :250 mL,直径 60 mm~ 65 mm。

　　4. 1.3.3 移液管 。

　　4. 1.3.4 玻璃搅拌棒 。

　　1

　　GB/T 1603—2025

　　4. 1.4 试验步骤

　　4. 1.4. 1 一般规定

　　乳液的浓度一般为产品最高使用浓度 ,所有操作在环境温度(25±5) ℃下进行 。

　　4. 1.4.2 测定方法

　　在 250 mL烧杯中 ,加入适量的标准硬水 ,用移液管吸取一定体积的试样 ,在不断搅拌的情况下慢慢加入标准硬水中 ,使其配成 100 mL乳液 。加完试样后 ,用 2 r/s~ 3 r/s 的速度搅拌 30 s,立即将乳状液移至清洁 、干燥的 100 mL量筒中 ,静置 1 h,观察乳液是否乳化均匀和完全[量筒中应无浮油(膏) 、沉油和沉淀析出] ,记录观察结果 。

　　4.2 方法二

　　4.2. 1 原理

　　用标准硬水将待测试样配制成适当质量浓度的乳液 。观察乳液的初始乳化程度 ,将乳液转移至乳化管中静置 0. 5 h 和 2 h观察乳液的稳定性 ,若初始乳化不完全或静置后有分离物产生 ,则测定 24h乳液的再乳化程度以及 24. 5 h 的乳液稳定性 。

　　4.2.2 试剂

　　标准硬水 :标准硬水 D(除非另有规定) ,按 GB/T 43167配制 。

　　4.2.3 仪器

　　4.2.3. 1 移液管 。

　　4.2.3.2 乳化管 :锥形底硼硅玻璃离心管 ,长 15 cm ,刻度至 100 mL,分度值 0. 05 mL。

　　4.2.3.3 橡胶塞 :与乳化管配套 ,带有 80 mm 长玻璃排气管(外径 4. 5 mm , 内径 2. 5 mm) 。

　　4.2.3.4 刻度量筒 :250 mL。

　　4.2.4 试验步骤

　　4.2.4. 1 一般规定

　　乳液的浓度范围应在 0. 1% ~ 5% ,一般为产品最高使用浓度 。最高使用浓度低于 0. 1%时 ,在 0. 1%浓度下进行试验 ;最高使用浓度高于 5%时 ,在 5%浓度下进行试验 。所有操作在环境温度(25±5) ℃下进行 。

　　4.2.4.2 初始乳化

　　分别在两个 250 mL量筒中加入 230 mL标准硬水 ,用移液管分别将试样缓慢加入到硬水中 ,然后用标准硬水补足至 250 mL。盖上盖子 , 以量筒中部为中心 ,上下颠倒 10次(将量筒倒置 180°并恢复至原位为 1 次 ,约 2 s) 。静置 30 s后 ,从各角度目测观察乳液是否乳化均匀和完全[不含油(膏) 、分离出的液相 、沉淀物 、颗粒 、其他未溶解或乳化的物质和留在量筒上的物质] ,记录观察结果和体积 。用其中 一个量筒做 0. 5 h 和 2 h乳液静置稳定性试验 ,另一个量筒做再乳化试验 。

　　4.2.4.3 0.5 h 和 2 h 乳液静置稳定性

　　沉淀(油)体积的测定 :乳液制备好后 ,立即将 100 mL乳液转移至乳化管中 ,盖上塞子 ,在不受干扰

　　2

　　GB/T 1603—2025

　　的情况下直立放置 ,在 0. 5 h 和 2 h后分别观察并记录沉淀(油)的体积 。

　　浮油(膏)的测定 :乳液制备好后 ,立即将其转移至乳化管中 ,直至离管顶端约 1 mm 处 ,塞上带有排气孔的橡胶塞 ,排除乳化管中的所有空气 ,擦干溢出的乳化液 ,并将乳化管在不受干扰的情况下倒置 ,在0. 5 h 和 2 h后分别观察并记录浮油(膏)的体积 。测定乳化管总体积 ,按 4. 2. 5 校正浮油(膏)的体积 。

　　若初始乳化完全 ,且静置 0. 5 h 和 2 h后未观察到分离物 ,则不必进行再乳化试验 。否则 ,将另一只量筒及乳液在不受干扰的情况下再放置 22 h,进行再乳化试验 。

　　4.2.4.4 24h 再乳化

　　以量筒中部为中心 ,将量筒上下颠倒 10次(将量筒倒置 180°并恢复至原位为 1 次 , 约 2 s) ,并按

　　4. 2. 4. 2 的要求对乳液进行观察 ,记录观察结果和体积 。

　　4.2.4.5 24.5 h 乳液静置稳定性

　　再乳化的样品按 4. 2. 4. 3转移至两个乳化管中 ,在不受干扰的情况下放置 0. 5 h后记录沉淀(油) 、浮油(膏)的体积 。

　　4.2.5 校正后浮油(膏)的体积的校正

　　测量的浮油(膏)体积的校正因子按公式(1)计算 ,校正后的浮油(膏)体积按公式(2)计算 。

　　F …………………………( 1 )

　　V2 =V1 × F …………………………( 2 )

　　式中 :

　　F — 测量的浮油(膏)体积的校正因子 ;

　　V0— 乳化管总体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V2— 校正后的浮油(膏)体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V1— 测量的浮油(膏)体积 ,单位为毫升(mL) 。

　　3