GB/T 8151.6-2012 锌精矿化学分析方法 第6部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　ICS 77. 120. 60 H 13

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 8151.6—2012代替 GB/T 8151. 6—2000

　　锌精矿化学分析方法

　　第 6 部分 :铜量的测定火焰原子吸收光谱法

　　Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

　　Part6:Determination ofcoppercontent—

　　The flameatomicabsorption spectrometricmethod

　　2012-12-31发布 2013-10-01实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 8151.6—2012

　　前 言

　　GB/T 8151《锌精矿化学分析方法》分为 20个部分 :

　　— 第 1部分 :锌量的测定 沉淀分离 Na2EDTA滴定法和萃取分离 Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 2部分 :硫量的测定 燃烧中和滴定法 ;

　　— 第 3部分 :铁量的测定 Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 4部分 :二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法 ;

　　— 第 5部分 :铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 6部分 :铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 7部分 :砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法 ;

　　— 第 8部分 :镉量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 9部分 :氟量的测定 离子选择电极法 ;

　　— 第 10部分 :锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 ;

　　— 第 11部分 :锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 ;

　　— 第 12部分 :银量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 13部分 :锗量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芴酮分光光度法 ;

　　— 第 14部分 :镍量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 15部分 :汞量的测定 原子荧光光谱法 ;

　　— 第 16部分 :钴量的测定 火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 17部分 :锌量的测定 氢氧化物沉淀-Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 18部分 :锌量的测定 离子交换-Na2EDTA滴定法 ;

　　— 第 19部分 :金和银量的测定 铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法 ;

　　— 第 20部分 :铜 、铅 、铁 、砷 、镉 、锑 、钙 、镁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 。

　　本部分为 GB/T 8151的第 6部分 。

　　本部分按照 GB/T 1. 1—2009给出的规则起草 。

　　本部分为仲裁方法 。

　　本部分代替 GB/T 8151. 6—2000《锌精矿化学分析方法 铜量的测定》。 与 GB/T 8151. 6—2000相比 ,主要有如下变动 :

　　— 溶样酸由盐酸改为硝酸 ;

　　— 对文本格式进行了修改 ;

　　— 补充了精密度和试验报告 。

　　本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归 口 。

　　本部分负责起草单位 : 中冶葫芦岛有色金属集团有限公司 。

　　本部分起草单位 : 中冶葫芦岛有色金属集团有限公司 。

　　本部分参加起草单位 : 大冶有色金属集团控股有限公司 、中条山有色金属集团有限公司 、巴彦淖尔紫金有色金属有限公司 、昆明冶金研究院 、河南豫光金铅股份有限公司 、北京矿冶研究总院 。

　　本部分主要起 草 人 : 王 洪 刚 、贡 海 燕 、邓 飞 、李 晓 瑜 、李 海 琼 、张 光 华 、马 丽 君 、李 琼 莉 、万 有 岳 、赵德平 、施宏娟 、李莉君 、赵敏 、汤淑芳 、刘春峰 。

　　本部分所代替标准的历次版本发布情况为 :

　　—GB/T 8151. 6—1987、GB/T 8151. 6—2000。

　　Ⅰ

　　GB/T 8151.6—2012

　　锌精矿化学分析方法

　　第 6 部分 :铜量的测定火焰原子吸收光谱法

　　1 范围

　　GB/T 8151的本部分规定了锌精矿中铜量的测定方法 。

　　本部分适用于锌精矿中铜量的测定 。测定范围 :0. 50% ~ 3. 00% 。

　　2 方法提要

　　试料用盐酸 、硝酸和氟化铵溶解 。在稀硝酸介质中 , 于原子吸收光谱仪波长 324. 7 nm 处 , 以空气-乙炔火焰 ,测量铜的吸光度 。

　　3 试剂

　　除非另有说明 ,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水 。

　　3. 1 盐酸(ρ1. 19g/mL) 。

　　3. 2 硝酸(ρ1. 42 g/mL) 。

　　3. 3 硝酸(1+1) 。

　　3. 4 氟化铵饱和溶液 ,贮存于塑料瓶中 。

　　3. 5 铜标准贮存溶液 :称取 1. 0000 g金属铜(wCu≥99. 99%)于 250mL烧杯中 ,加 20mL硝酸(3. 3) ,盖上表皿 ,加热至完全溶解 , 冷却至室温 。 移入 1 000 mL容量瓶中 , 用水稀释至刻度 , 混匀 。此 溶 液1 mL含 1 mg铜 。

　　3. 6 铜标准溶液 :移取 10. 00 mL铜标准贮存溶液(3. 5)于 100 mL容量瓶中 ,加入 10 mL硝酸(3. 3) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。此溶液 1 mL含 100 μg铜 。

　　4 仪器

　　原子吸收光谱仪 , 附铜空心阴极灯 。

　　在仪器工作条件下 ,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用 :

　　— 特征浓度 :在与试料溶液基体相一致的溶液中 ,铜的特征浓度应不大于 0. 15 μg/mL;

　　— 精密度 :用最高 浓 度 的 标 准 溶 液 测 量 10 次 吸 光 度 , 其 标 准 偏 差 应 不 超 过 其 平 均 吸 光 度 的

　　1. 50% 。用最低浓度的标准溶液(不是 “零 ”标准溶液)测量 10次吸光度 ,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的 0. 50% ;

　　— 工作曲线线性 :将工作曲线按浓度等分成五段 ,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不低于 0. 90。

　　5 试样

　　5. 1 样品应通过 0. 100 mm 孔筛 。

　　1

　　GB/T 8151.6—2012

　　5. 2 样品预先在 105 ℃ ±5 ℃烘 1 h,置于干燥器中冷至室温 。

　　6 分析步骤

　　6. 1 试料

　　称取 0. 10 g试样 ,精确至 0. 000 1 g。

　　6. 2 测定次数

　　独立地进行 2 次测定 ,取其平均值 。

　　6. 3 空白试验

　　随同试料做空白试验 。

　　6. 4 测定

　　6. 4. 1 将 试 料(6. 1) 置 于 200 mL 烧 杯 中 , 加 5 滴 ~ 10滴 氟 化 铵 溶 液(3. 4) , 混 匀 , 加 15 mL 盐 酸(3. 1) ,低温煮沸 10 min,加 5 mL硝酸(3. 2) ,蒸至近干 ,取下放冷 ,加入 20 mL硝酸(3. 3) ,煮沸溶解盐类 ,取下冷至室温 ,将溶液移入 200 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,混匀 。干过滤部分溶液 。

　　6. 4. 2 当 铜 的 质 量 分 数 大 于 1. 00% , 分 取 20. 00 mL 试 液 于 100 mL 容 量 瓶 中 , 加 入 10 mL 硝 酸(3. 3) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。

　　6. 4. 3 于原子吸收光谱仪波长 324. 7 nm 处 ,用空气-乙炔火焰 , 以水调零 ,测量溶液吸光度 ,减去随同试料的空白溶液吸光度 ,从工作曲线上查出相应的铜浓度 。

　　6. 5 工作曲线的绘制

　　6. 5. 1 移取 0 mL 、1. 00 mL、2. 00 mL、3. 00 mL、4. 00 mL、5. 00 mL铜 标 准 溶 液(3. 6) 分 别 于 一 组100 mL 容量瓶中 ,加入 10 mL硝酸(3. 3) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。

　　6. 5. 2 使用空气-乙炔火焰 ,于原子吸收光谱仪波长 324. 7 nm 处 , 以水调零 ,测量系列标准溶液吸光度 ,减去系列标准溶液中 “零 ”浓度溶液的吸光度 , 以铜浓度为横坐标 , 吸光度为纵坐标 ,绘制工作曲线 。

　　7 分析结果的计算

　　铜含量以铜的质量分数 wCu计 ,数值以 %表示 ,按式(1)计算 :

　　wCu

　　式中 :

　　ρ — 自工作曲线上查得的铜浓度 ,单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　V0 — 试液的总体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V1 — 试液分取体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V2 — 试液测定体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　m — 试料的质量 ,单位为克(g) 。

　　计算结果表示到小数点后 2位 。

　　2

　　GB/T 8151.6—2012

　　8 精密度

　　8. 1 重复性

　　在重复性条件下获得的 2 次独立测试结果的测定值 ,在以下给出的平均值范围内 ,这 2个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r) ,超过重复性限(r)的情况不超过 5% ,重复性限(r)按表 1数据采用线性内插法求得 。

　　表 1 重复性限

　　wCu/%

　　0. 33

　　0. 76

　　1. 30

　　1. 95

　　3. 06

　　r/%

　　0. 02

　　0. 05

　　0. 06

　　0. 09

　　0. 12

　　8. 2 再现性

　　在再现性条件下获得的 2 次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R) ,超过再现性限(R)的情况不超过 5% ,再现性限(R)按表 2数据采用线性内插法求得 。

　　表 2 再现性限

　　wCu/%

　　0. 33

　　0. 76

　　1. 30

　　1. 95

　　3. 06

　　R/%

　　0. 04

　　0. 08

　　0. 11

　　0. 14

　　0. 20

　　9 试验报告

　　本章规定试验报告所包括的内容 。至少应给出以下几个方面的内容 :

　　— 试样 ;

　　— 本部分编号 GB/T 8151. 6—2012;

　　— 分析结果及其表示 ;

　　— 与基本分析步骤的差异 ;

　　— 测定中观察到的异常现象 ;

　　— 试验日期 。

　　GB T 8151 6 2012

　　— .

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　　锌精矿化学分析方法

　　第 6 部分 :铜量的测定

　　火焰原子吸收光谱法

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　　2013年 5 月第一版

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　　书号 : 155066 · 1-47144

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