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超清版 GB/T 2092-2024 工业用癸二酸
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资料介绍
ICS 71.080.40
CCS G 17
中华人民共和国国家标准
GB/T 2092—2024
工 业 用 癸 二 酸
Sebacic acid for industrial use
代替 GB/T 2092—1992
2024-07-24 发布2025-02-01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件代替GB/T 2092—1992《工业癸二酸》,与GB/T 2092—1992 相比,除结构调整和编辑性
改动外,主要技术变化如下:
更改了技术要求,将优等品、一级品和合格品更改为精制型和普通型,将“癸二酸含量”更改
为“总酸(以癸二酸计)”,增加了癸二酸要求,更改了熔点范围(见表1,1992年版的
3.2);
a)
b) 增加了癸二酸的测定方法(见5.4);
c) 更改了灰分测定的称样量(见5.5,1992年版的4.2);
d) 更改了水分的测定方法(见5.6,1992年版的4.3);
e) 更改了熔点的测定方法(见5.8,1992年版的4.5)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC 63)归口。
本文件起草单位:衡水京华化工有限公司、丰益高分子材料(连云港)有限公司、山西振钢生物科
技股份有限公司、中石化(北京)化工研究院有限公司、江苏中正生化股份有限公司、宿迁联盛科技股
份有限公司。
本文件主要起草人:王海霞、刘玲娟、梁瀜尹、罗莎、胡广兴、于倩、张鑫、祝永宁、赵明辉、
苏永胜、林俊义、张瑞。
本文件于1980 年首次发布,1992 年第一次修订,本次为第二次修订。
工 业 用 癸 二 酸
1 范围
本文件规定了工业用癸二酸的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于以蓖麻油经水解、裂解制得的工业用癸二酸。
注:癸二酸分子式为C10H18O4,结构式为HOOC﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘COOH,相对分子质量为
202.25(按2022 年国际相对原子质量)。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用
于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法
GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位─铂﹘钴色号)
GB/T 6283—2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法)
GB/T 6284 化工产品中水分测定的通用方法 干燥减量法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7531 有机化工产品灼烧残渣的测定
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求
工业用癸二酸技术要求应符合表1 的规定。
表1 技术要求
项目
要求
精制型普通型
外观白色粉末或颗粒,无可见杂质
总酸(以癸二酸计),w/% ≥99.5
GB/T 2092—2024
1
表1 技术要求(续)
项目
要求
精制型普通型
癸二酸,w/% ≥98.0
灰分,w/% ≤0.01 ≤0.03
水分,w/% ≤0.10 ≤0.30
碱溶色度(铂﹘钴色号)/Hazen单位≤5 ≤15
熔点范围/℃ 131.0~134.5
产品按精制程度分为精制型和普通型
5 试验方法
5.1 一般规定
本文件所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682 规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 603 的
规定制备。
5.2 外观的测定
取适量样品,在自然光或日光灯下目视观察。
5.3 总酸(以癸二酸计)的测定
5.3.1 方法提要
样品用中性乙醇溶液溶解,用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定,酚酞为指示剂。
5.3.2 试剂和溶液
5.3.2.1 中性乙醇溶液:每50 mL 的95% 乙醇加2 滴~3 滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液中和
至微红色(用时配制)。
5.3.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)= 0.5 mol/L。
5.3.2.3 酚酞指示液:10 g/L。
5.3.3 仪器和设备
5.3.3.1 50 mL 碱式滴定管。
5.3.3.2 电子天平:分度值为0.000 1 g。
5.3.4 分析步骤
称取1.5 g 样品(精确至0.000 1 g)置于250 mL 锥形瓶中,加入50 mL 中性乙醇溶液,待试样全部
溶解后,加2 滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴至微红色,保持30 s 不褪色即为终点。
5.3.5 结果计算
总酸(以癸二酸计)的质量分数按公式(1)计算:
GB/T 2092—2024
2
w =
cV M
21 000m
100 …………………………(1)
式中:
w ─ 样品中总酸(以癸二酸计)的质量分数,%;
c ─ 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V ─ 滴定样品所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
M ─ 癸二酸的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
CCS G 17
中华人民共和国国家标准
GB/T 2092—2024
工 业 用 癸 二 酸
Sebacic acid for industrial use
代替 GB/T 2092—1992
2024-07-24 发布2025-02-01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件代替GB/T 2092—1992《工业癸二酸》,与GB/T 2092—1992 相比,除结构调整和编辑性
改动外,主要技术变化如下:
更改了技术要求,将优等品、一级品和合格品更改为精制型和普通型,将“癸二酸含量”更改
为“总酸(以癸二酸计)”,增加了癸二酸要求,更改了熔点范围(见表1,1992年版的
3.2);
a)
b) 增加了癸二酸的测定方法(见5.4);
c) 更改了灰分测定的称样量(见5.5,1992年版的4.2);
d) 更改了水分的测定方法(见5.6,1992年版的4.3);
e) 更改了熔点的测定方法(见5.8,1992年版的4.5)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出。
本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC 63)归口。
本文件起草单位:衡水京华化工有限公司、丰益高分子材料(连云港)有限公司、山西振钢生物科
技股份有限公司、中石化(北京)化工研究院有限公司、江苏中正生化股份有限公司、宿迁联盛科技股
份有限公司。
本文件主要起草人:王海霞、刘玲娟、梁瀜尹、罗莎、胡广兴、于倩、张鑫、祝永宁、赵明辉、
苏永胜、林俊义、张瑞。
本文件于1980 年首次发布,1992 年第一次修订,本次为第二次修订。
工 业 用 癸 二 酸
1 范围
本文件规定了工业用癸二酸的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于以蓖麻油经水解、裂解制得的工业用癸二酸。
注:癸二酸分子式为C10H18O4,结构式为HOOC﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘CH2﹘COOH,相对分子质量为
202.25(按2022 年国际相对原子质量)。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用
于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法
GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen 单位─铂﹘钴色号)
GB/T 6283—2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法)
GB/T 6284 化工产品中水分测定的通用方法 干燥减量法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7531 有机化工产品灼烧残渣的测定
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 技术要求
工业用癸二酸技术要求应符合表1 的规定。
表1 技术要求
项目
要求
精制型普通型
外观白色粉末或颗粒,无可见杂质
总酸(以癸二酸计),w/% ≥99.5
GB/T 2092—2024
1
表1 技术要求(续)
项目
要求
精制型普通型
癸二酸,w/% ≥98.0
灰分,w/% ≤0.01 ≤0.03
水分,w/% ≤0.10 ≤0.30
碱溶色度(铂﹘钴色号)/Hazen单位≤5 ≤15
熔点范围/℃ 131.0~134.5
产品按精制程度分为精制型和普通型
5 试验方法
5.1 一般规定
本文件所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682 规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 603 的
规定制备。
5.2 外观的测定
取适量样品,在自然光或日光灯下目视观察。
5.3 总酸(以癸二酸计)的测定
5.3.1 方法提要
样品用中性乙醇溶液溶解,用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定,酚酞为指示剂。
5.3.2 试剂和溶液
5.3.2.1 中性乙醇溶液:每50 mL 的95% 乙醇加2 滴~3 滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液中和
至微红色(用时配制)。
5.3.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)= 0.5 mol/L。
5.3.2.3 酚酞指示液:10 g/L。
5.3.3 仪器和设备
5.3.3.1 50 mL 碱式滴定管。
5.3.3.2 电子天平:分度值为0.000 1 g。
5.3.4 分析步骤
称取1.5 g 样品(精确至0.000 1 g)置于250 mL 锥形瓶中,加入50 mL 中性乙醇溶液,待试样全部
溶解后,加2 滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴至微红色,保持30 s 不褪色即为终点。
5.3.5 结果计算
总酸(以癸二酸计)的质量分数按公式(1)计算:
GB/T 2092—2024
2
w =
cV M
21 000m
100 …………………………(1)
式中:
w ─ 样品中总酸(以癸二酸计)的质量分数,%;
c ─ 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V ─ 滴定样品所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
M ─ 癸二酸的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
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