T/CTAPI 011-2026 原生木浆生活用纸评价技术要求

　　ICS 85.010 CCS Y 30

　　团 体 标 准

　　T/CTAPI 011—2026

　　原生木浆生活用纸评价技术要求

　　Technical requirements for evaluation of virgin wood pulp tissue paper

　　2026 –02 –09 发布 2026 –02 – 12 实施

　　中国造纸学会 发布

　　I

　　T/CTAPI 011—2026

　　前 言

　　本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由中国造纸学会提出并归口。

　　本文件主要起草单位：中国制浆造纸研究院有限公司、中轻(晋江)卫生用品研究有限公司、维达纸业(中国)有限公司、书赞桉诺(上海)材料科技发展有限公司、方圆标志认证集团有限公司、中轻纸品检验认证有限公司。

　　本文件主要起草人：刘洋、沈臻煌、谢晶磊、刘俊杰、梁国峰、高君、黎的非、卢丽洁、陈木永、韩双双、王强、邱文伦、张权、张蒙。

　　本文件为首次发布。

　　I

　　T/CTAPI 011—2026

　　原生木浆生活用纸评价技术要求

　　1 范围

　　本文件规定了原生木浆生活用纸的评价技术要求，描述了相关评价方法。

　　本文件适用于纸巾、卫生纸、擦手纸、厨房纸巾等生活用纸的纤维原料是否采用 100%原生木浆的评价。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB/T 742 造纸原料、纸浆、纸和纸板 灼烧残余物(灰分)的测定(575℃和900℃)

　　GB/T 1541

　　纸和纸板 尘埃度的测定

　　GB/T 4688

　　纸、纸板和纸浆纤维组成的分析

　　GB/T 6682

　　分析实验室用水规格和试验方法

　　GB/T 20216 纸浆和纸 有效残余油墨浓度(ERIC值)的测定 红外线反射率测量法GB/T 20808—2022 纸巾

　　1

　　GB/T 20810

　　GB/T 24455

　　GB/T 26174

　　

　　卫生纸(含卫生纸原纸)擦手纸

　　厨房纸巾

　　化妆品安全技术规范(2015年版)(国家食品药品监督管理总局公告 2015年第268号)

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件。

　　3.1

　　原生木浆 virgin wood pulp

　　以原生木材为纤维原料，经化学或化学机械制浆方法制备而成的纸浆。

　　注1：在纸张生产加工过程中产生的、未经印刷或未被污染的清洁损纸、纸边等， 在本工厂内作为纤维原料重新用于同一或同类纸浆生产过程，其所生产的木浆视为原生木浆。

　　注2：以采伐剩余物(如树皮、树枝、树根等的碎片)及木材初级加工过程产生的副产物(如锯木厂的锯末、碎片等)作为制浆原料所生产的木浆，视为原生木浆。

　　4 分类

　　生活用纸按产品用途分为纸巾、卫生纸、擦手纸、厨房纸巾等。

　　5 要求

　　5.1 基本要求

　　产品质量水平应满足相关产品标准要求，卫生纸应符合GB/T 20810中原生浆(纤维)卫生纸要求，纸巾应符合GB/T 20808要求，擦手纸应符合GB/T 24455中原生浆(纤维)擦手纸要求，厨房纸巾应符合GB/T 26174中植物纤维厨房纸巾要求。

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　　5.2 评价指标要求

　　100%原生木浆生活用纸评价指标应符合表 1 的要求。

　　表 1 100%原生木浆生活用纸评价指标要求

　　指标名称

　　规定

　　纤维组成

　　100%木浆(针叶木浆和/或阔叶木浆)

　　残余油墨

　　有效残余油墨浓度(ERIC 值)a

　　≤15.0

　　残余油墨点 b

　　无油墨点

　　可迁移性荧光物质

　　不应检出

　　灰分/%

　　≤0.8

　　重金属/(mg/kg)

　　铅

　　≤10

　　砷

　　≤2.0

　　镉

　　≤5.0

　　汞

　　≤1.0

　　AKD 和 ASA 施胶剂 b

　　不应含有 AKD 或 ASA 施胶剂

　　尘埃度 c/(个/m2)

　　总数

　　≤20

　　0.2mm2～1.0mm2

　　≤20

　　>1.0mm2～2.0mm2

　　≤2

　　>2.0mm2

　　不应有

　　a 本色和彩色产品不适用。

　　b 该指标仅作为参考指标，不作为 100%原生木浆生活用纸的评价依据。

　　c 产品的每层都应进行检测。

　　6 试验方法

　　6.1 纤维组成

　　纤维组成按 GB/T 4688 进行测定。

　　6.2 残余油墨

　　6.2.1 有效残余油墨浓度(ERIC 值)

　　有效残余油墨浓度按 GB/T 20216 进行测定。

　　6.2.2 残余油墨点

　　按 GB/T 4688 进行试样制备，在检测纤维组成的同时，通过显微镜观察有无油墨点。

　　6.3 可迁移性荧光物质

　　可迁移性荧光物质按 GB/T 20808—2022 中 7.4 进行测定。

　　6.4 灰分

　　灰分按 GB/T 742 进行测定，灼烧温度为 575℃。

　　6.5 重金属

　　重金属(铅、砷、镉、汞)含量按《化妆品安全技术规范》(2015 年)中 1.6 进行测定，样品处理采

　　2

　　T/CTAPI 011—2026

　　用微波消解法。

　　6.6 AKD 和 ASA 施胶剂

　　AKD 和 ASA 施胶剂按附录 A 进行测定。

　　6.7 尘埃度

　　尘埃度按 GB/T 1541 测定。

　　7 评价方法

　　7.1 基本要求

　　按 5.1 的规定进行。

　　7.2 评价指标要求

　　按表 1 的规定进行。在进行纤维组成测定时，若产品的纤维组成可以明确到浆种甚至具体的纤维种类，可在报告中给出具体结果，如 100%针叶木浆和阔叶木浆、100%阔叶木浆、100%桉木浆等。

　　7.3 符合性评价

　　本文件仅作为纤维原料组成成分为 100%原生木浆的生活用纸产品认证的技术依据。满足第 5 章除残余油墨点、AKD 和 ASA 施胶剂以外全部要求的生活用纸，结合产品检测结果和认证检查结论可判定为该产品纤维原料为 100%原生木浆。

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　　附 录 A

　　(规范性)

　　AKD 和 ASA 施胶剂的定性测定

　　A.1 原理

　　将纸样置于热裂解仪中，使纸样中的施胶剂挥发分解为一系列烃类等特征物质，经气相色谱分离、质谱定性鉴定，定性判定纸样中是否含有AKD或ASA施胶剂。

　　A.2 仪器和设备

　　A.2.1 热裂解仪：温度准确度 0.1℃ ,能设置干燥程序。

　　A.2.2 气相色谱-质谱联用仪：配有电子轰击电离源(EI)。

　　A.2.3 色谱柱：5%二苯基/95%二聚硅氧烷色谱柱(TG-5MS ，30 m×0.25 mm×0.25 μm)，或其他等效色谱柱。

　　A.2.4 天平：感量 0.01 mg。

　　A.2.5 取样工具：如微量勺或镊子。

　　A.3 试剂

　　A.3.1 水：GB/T 6682，三级。

　　A.3.2 AKD(烷基烯酮二聚体)试剂：用水(A.3.1)稀释成质量浓度约为 0.1mg/mL 的乳液，现用现配。

　　A.3.3 ASA(烯基琥珀酸酐)试剂：用水(A.3.1)稀释成质量浓度约为 0.1mg/mL 的溶液，现用现配。

　　A.4 试验步骤

　　A.4.1 试样处理

　　取代表性样品，从不同部位采取约 0.5 g 试样，剪碎为约 1 mm×1 mm 的碎片，混合备用。

　　称取约 0.5 mg 试样，加入到热裂解管中待测。每个样品制备 3 个测试样。

　　A.4.2 参比样品制备

　　向热裂解管中加入 5μL AKD 或 ASA 试剂，80℃以下干燥待测。

　　A.4.3 空白样品制备

　　可使用已知不含有 AKD 和 ASA 的试样作为空白样品，也可直接使用空白样品杯作为空白样品。

　　A.4.4 测定

　　A.4.4.1 热裂解仪参考条件

　　样品干燥温度105℃, 时间为120 s。采用恒温下瞬间裂解， 热裂解温度为600 ℃, 加热时间为40 s，热裂解仪的传输线、接口及阀温度均保持在320 ℃。

　　A.4.4.2 气相色谱参考条件

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　　T/CTAPI 011—2026

　　采用下列操作条件已被证明对测试是合适的：

　　a) 色谱柱：5%二苯基/95%二聚硅氧烷色谱柱(TG-5MS ，30m×0.25 mm×0.25μm)，或性能相当者;

　　b) 载气：氦气(纯度>99.999%)，流速1.2mL/min;

　　c) 进样口温度：300 ℃;

　　d) 进样方式：分流进样，分流比为50：1;

　　e) 程序升温：初始温度45℃,保持3min，以15℃/min 升至300℃,保持10 min。 A.4.4.3 质谱参考条件

　　采用下列操作条件已被证明对测试是合适的：

　　a) 离子源：电子轰击离子源(EI);

　　b) 电离能量：70 eV;

　　c) 离子源温度：300 ℃;

　　d) 传输线温度：300 ℃;

　　e) 扫描方式：全扫描模式(Scan)，采集范围m/z 29～m/z 650。

　　A.4.4.4 测试

　　按A.4.4.1 、A.4.4.2和A.4.4.3仪器条件对试样、参比样品和空白样品依次进行测试。

　　A.5 定性分析

　　在相同试验条件下进行试样、参比样品和空白样品的测试。可采用提取离子流图的方式，按表A.1中给出的定性分析选择离子信息，依次查找样品的热裂解-气相色谱-质谱测试结果中是否含有AKD和ASA的特征热裂解产物。AKD和ASA特征裂解产物总离子流图分别见图A.1和图A.2。

　　表 A.1 定性分析选择离子

　　施胶剂

　　特征化合物

　　CAS 号

　　定性离子(m/z)

　　AKD

　　16-三十一烷酮(C31H62O)

　　502-73-8

　　239 、255

　　18-三十五烷酮(C35H70O)

　　504-53-0

　　267 、283

　　ASA

　　十二烯基琥珀酸酐(C16H26O3)

　　25377-73-5

　　209 、266

　　十六烯基琥珀酸酐(C20H34O3)

　　32072-96-1

　　267 、324

　　对比试样和参比样品的色谱图和质谱图。若色谱峰的保留时间一致，扣除背景后，所选定性离子的丰度比也一致(允许相对偏差应符合表A.2的规定)，且空白样品测试未检出对被测组分有干扰的物质，则可判断为此试样中检出AKD或ASA。

　　表 A.2 定性离子丰度的最大允许偏差

　　相对离子丰度(%)

　　>50

　　>20 ～ 50

　　>10 ～ 20

　　≤10

　　允许的相对偏差(%)

　　±20

　　±25

　　±30

　　±50

　　A.6 结果判定

　　每个样品做三次平行测试。若三次测试中有一次检出AKD或ASA的任意一种特征化合物，则判为样品中检出AKD或ASA。

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　　T/CTAPI 011—2026

　　标引序号说明：

　　1——16-三十一烷酮2——18-三十五烷酮

　　图 A.1 AKD 总离子流图

　　标引序号说明：

　　1——十二烯基琥珀酸酐2——十六烯基琥珀酸酐

　　图 A.2 ASA 总离子流图

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