GB/T 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

　　ICS 67 . 050 X 04

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 22975—2008

　　牛奶和奶粉中阿莫西林 、氨苄西林 、哌拉

　　西林 、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林 、

　　氯唑西林 、萘夫西林和双氯西林

　　残留量的测定

　　液相色谱-串联质谱法

　　Determination ofamoxicillin，ampicillin，piperacillin，penicillin G，

　　penicillin V，oxacillin，cloxacillin，nafcillin，dicloxacillin residues

　　in milk and milk powder—

　　LC-MS-MS method

　　2008-12-31 发布 2009-05-01 实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 22975—2008

　　前 言

　　本标准的附录 A 、附录 B 为资料性附录 。

　　本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归 口 。

　　本标准负责起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局 、中华人民共和国河北出入境检验检疫局 。

　　本标准主要起草人：段文仲 、贾海涛 、艾连峰 、陈瑞春 、郭春海 、马育松 、刘宝圣 、崔奕杰 、庞国芳 。

　　Ⅰ

　　GB/T 22975—2008

　　牛奶和奶粉中阿莫西林 、氨苄西林 、哌拉

　　西林 、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林 、

　　氯唑西林 、萘夫西林和双氯西林

　　残留量的测定

　　液相色谱-串联质谱法

　　1 范围

　　本标准规定了牛奶和奶粉中阿莫西林 、氨苄西林 、哌拉西林 、青霉素 G 、青霉素 V 、苯唑西林 、氯唑西林 、奈夫西林和双氯西林残留量的高效液相色谱-串联质谱测定方法 。

　　本标准适用于牛奶和奶粉中阿莫西林 、氨苄西林 、哌拉西林 、青霉素 G 、青霉素 V 、苯唑西林 、氯唑西林 、奈夫西林和双氯西林残留量的测定和确证 。

　　本标准的方法检出限：牛奶中氨苄西林 、奈夫西林为 1 μg/kg,阿莫西林 、哌拉西林 、青霉素 G 、青霉素 V 、氯唑西林为 2 μg/kg,苯唑西林 、双氯西林为 4 μg/kg;奶粉中氨苄西林 、奈夫西林为 8 μg/kg,阿莫西林 、哌拉西林 、青霉素 G 、青霉素 V 、氯唑西林为 16 μg/kg,苯唑西林 、双氯西林为 32 μg/kg 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注 日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 。

　　GB/T 6379 . 1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第 1 部分：总则与定义(GB/T 6379. 1 — 2004 , ISO 5725-1:1994 , IDT)

　　GB/T 6379 . 2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第 2 部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法( GB/T 6379 . 2—2004 , ISO 5725-2:1994 , IDT)

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682—2008 , ISO 3696:1987 , MOD)

　　3 原理

　　用乙腈-水溶液提取试样中的分析物，固相萃取柱净化，高效液相色谱-串联质谱测定，外标法定量 。

　　4 试剂和材料

　　除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为 GB/T 6682 规定的一级水 。

　　4 . 1 乙腈：液相色谱纯 。

　　4 . 2 乙酸：液相色谱纯 。

　　4 . 3 磷酸氢二钠 。

　　4 . 4 氢氧化钠 。

　　4 . 5 5 mol/L氢氧化钠溶液：100 g 氢氧化钠(4 . 4)溶解于 450 mL水中，加水定容至 500 mL 。

　　4 . 6 0 . 1 mol/L磷酸盐缓冲溶液：6 g磷酸氢二钠(4 . 3)溶解于 450 mL 水中，用氢氧化钠溶液(4 . 5) 调节 pH=8 ,加水至 500 mL , 使用前配制 。

　　4 . 7 乙腈-水溶液(3+1) : 300 mL 乙腈(4 . 1)与 100 mL水混合 。

　　1

　　GB/T 22975—2008

　　4 . 8 乙腈-水溶液(1+1) : 100 mL 乙腈(4 . 1)与 100 mL水混合 。

　　4 . 9 阿莫西林(CAS: 26787-78-0) 、氨苄西林(CAS:69-53-4) 、哌拉西林(CAS: 61477-96-1) 、青霉素 G (CAS:69-57-8) 、青霉素 V(CAS:132-98-9) 、苯唑西林(CAS:7240-38-2) 、氯唑西林(CAS: 642-78-4) 、奈夫西林(CAS: 7177-50-6)和双氯西林(CAS: 3116-76-5)九种青霉素标准物质，纯度均大于等于 98 % 。

　　4 . 10 标准储备液：分别适量称取标准品(精确至 0 . 000 1 g) ,用乙腈-水溶液(4 . 8) 配制成 100 μg/mL的标准储备液 。

　　4 . 1 1 混合标准中间工作液：取标准储备液(4 . 10) 各 1 mL 至 100 mL 容量瓶中，用乙腈-水溶液(4 . 8)定容至刻度，配制成混合标准工作液，浓度为 1 μg/mL 。

　　4 . 12 标准工作液：根据需要，吸取一定量的混合标准中间工作液(4 . 11) ,用空白样品提取液稀释至所需浓度，现用现配 。

　　4 . 13 HLB 固相萃取柱或相当者：500 mg , 6 mL 。使用前依次用 3 mL 甲醇 、3 mL水和 3 mL磷酸盐缓冲溶液(4 . 6)活化 。

　　4 . 14 滤膜：0 . 2 μm 。

　　5 仪器和设备

　　5 . 1 高效液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源(ESI) 。

　　5 . 2 分析天平：感量为 0 . 01 g 。

　　5 . 3 离心机 。

　　5 . 4 旋涡混合器 。

　　5 . 5 旋转蒸发仪 。

　　5 . 6 固相萃取装置 。

　　5 . 7 pH 计 。

　　6 试样的制备与保存

　　6 . 1 牛奶

　　取均匀样品约 250 g 装入洁净容器作为试样，密封置 4℃下保存，并标明标记 。

　　6 . 2 奶粉

　　取均匀样品约 250 g 装入洁净容器作为试样，密封，并标明标记 。

　　7 测定步骤

　　7 . 1 提取

　　牛奶样品称取约 4 g(准 确 至 0 . 01 g) 于 50 mL 具 塞 离 心 管 中，奶 粉 样 品 称 取 约 0 . 5 g(准 确 至0 . 01 g)并加入 4 mL水于 50 mL具塞离心管中，混匀 。 加入 20 mL 乙腈-水溶液(4 . 7) 高速振荡提取2 min后，3 000 r/min 离心 10 min,移取上清液过滤至鸡心瓶中 。再用 10 mL 乙腈-水溶液(4 . 7)重复提取一次，合并上清液于同一鸡心瓶中 。

　　7 . 2 净化

　　将提取液于 45 ℃下旋转蒸发至约 7 mL左右，加入 2 mL磷酸盐缓冲液(4 . 6) ,混匀后，转移到已活化的 HLB 固相萃取柱上，再用 2 mL磷酸盐缓冲液(4 . 6) 洗涤鸡心瓶两次，洗液一并转移到柱上，控制流速小于 2 mL/min 。用 3 mL水淋洗并抽干萃取柱，用 4 mL 乙腈-水溶液(4 . 8) 洗脱并收集于 10 mL带刻度的玻璃管中(控制流速小于 2 mL/min) 。 用水定容至 4 . 0 mL,涡旋混合后，过 0 . 22 μm 滤膜供HPLC-MS-MS分析 。

　　7 . 3 空白基质溶液的制备

　　将取牛奶阴性样品 4 g,奶粉阴性样品 0 . 5 g(精确到 0 . 01 g) ,按 7 . 1 和 7 . 2 操作 。

　　2

　　GB/T 22975—2008

　　7 . 4 测定条件

　　7 . 4 . 1 液相色谱参考条件

　　液相色谱参考条件如下：

　　a) 色谱柱：苯基柱，5 μm , 150 mm×2 . 1 mm(内径)或相当者;

　　b) 色谱柱温度：30 ℃ ;

　　c) 进样量：15 μL ;

　　d) 流动相梯度及流速见表 1 。

　　表 1 液相色谱梯度洗脱条件

　　时间/min

　　流速/(μL/min)

　　0 . 1%甲酸水溶液/%

　　甲醇/%

　　0 . 00

　　200

　　80

　　20

　　6 . 00

　　200

　　20

　　80

　　8 . 00

　　200

　　20

　　80

　　8 . 01

　　200

　　80

　　20

　　10 . 0

　　200

　　80

　　20

　　7 . 4 . 2 质谱参考条件

　　质谱参考条件如下：

　　a) 离子化模式：电喷雾正离子模式(ESI+) ;

　　b) 质谱扫描方式：多反应监测 ( MRM) ;

　　c) 鞘气压力：208 kPa ;

　　d) 辅助气压力：55 kPa ;

　　e) 正离子模式电喷雾电压 (IS) : 4 000 V ;

　　f) 毛细管温度：320 ℃ ;

　　g) 源内诱导解离电压：10 V ;

　　h) Q1 为 0 . 4 , Q3 为 0 . 7 ;

　　i) 碰撞气：高纯氩气;

　　j) 碰撞气压力：0 . 2 Pa ;

　　k) 其他质谱参数见表 2 。

　　表 2 被测物的参考保留时间 、采集窗口 、监测离子对和裂解能量

　　化合物名称

　　保留时间/min

　　采集窗口/min

　　监测离子对(m/≈)

　　裂解能量/eV

　　阿莫西林amoxicillin

　　2 . 17

　　0 ~ 3 . 5

　　366 . 08/113 . 86 a

　　22

　　366 . 08/348 . 87

　　10

　　氨苄西林ampicillin

　　5 . 26

　　3 . 5 ~ 5 . 8

　　350 . 08/105 . 94

　　20

　　350 . 08/159 . 91 a

　　13

　　哌拉西林piperacillin

　　6 . 66

　　5 . 8 ~ 12

　　518 . 07/142 . 92

　　34

　　518 . 07/159 . 94a

　　12

　　青霉素 G penicillin G

　　6 . 85

　　5 . 8 ~ 12

　　335 . 08/159 . 86 a

　　12

　　335 . 08/175 . 91

　　14

　　青霉素 V penicillin V

　　7 . 11

　　5 . 8 ~ 12

　　351 . 07/113 . 81

　　33

　　351 . 07/159 . 92a

　　11

　　3

　　GB/T 22975—2008

　　表 2(续)

　　化合物名称

　　保留时间/min

　　采集窗口/min

　　监测离子对(m/z)

　　裂解能量/eV

　　苯唑西林oxacillin

　　7 . 37

　　5 . 8 ~ 12

　　402 . 08/159 . 85 a

　　12

　　402 . 08/242 . 81

　　15

　　氯唑西林cloxacillin

　　7 . 67

　　5 . 8 ~ 12

　　436 . 04/160 . 01 a

　　12

　　436 . 04/276 . 85

　　16

　　萘夫西林nafcillin

　　7 . 76

　　5 . 8 ~ 12

　　415 . 10/170 . 90a

　　36

　　415 . 10/198 . 96

　　13

　　双氯西林dicloxacillin

　　8 . 04

　　5 . 8 ~ 12

　　470 . 00/159 . 98a

　　13

　　470 . 00/310 . 78

　　18

　　a 为定量离子对，对于不同质谱仪器，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳 。

　　7 . 4 . 3 液相色谱-串联质谱测定

　　7 . 4 . 3 . 1 定性测定

　　每种被测组分选择 1 个母离子，2 个以上子离子，在相同实验条件下，样品中待测物质的保留时间，与混合基质标准校准溶液中对应的保留时间偏差在 ±2 . 5%之内;且样品谱图中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的混合基 质 标 准 校 准 溶 液 谱 图 中 对 应 的 定 性 离 子 的 相 对 丰 度 进 行 比 较，偏 差 不 超 过

　　表 3 规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物 。

　　表 3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 %

　　相对离子丰度 K

　　K>50

　　20

　　10

　　K≤10

　　允许最大偏差

　　± 20

　　± 25

　　± 30

　　± 50

　　7 . 4 . 3 . 2 定量测定

　　在仪器最佳工作条件下，对混合基质标准校准溶液进样，以峰面积为纵坐标，混合基质校准溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内 。上述色谱和质谱条件下，标准品的保留时间参见表 2 。九种青霉素标准物质多反应监测( MRM)色谱图参见附录 A 中的图 A. 1 。

　　7 . 5 平行试验

　　按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定 。

　　7 . 6 回收率试验

　　吸取适量混合标准工作溶液，用空白基质溶液(7 . 3)稀释成所需浓度的标准校准溶液 。 阴性样品中添加标准溶液，按 7 . 1 和 7 . 2 操作，测定后计算样品添加的回收率 。九种青霉素添加浓度及其回收率数据参见附录 B 中的表 B. 1 。

　　8 结果计算

　　试样中分析物的残留量利用数据处理系统计算或按式(1)计算：

　　X = c …………………………( 1 )

　　式中：

　　X— 试样中被测组分残留量，单位为微克每千克(μg/kg) ;

　　c— 从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL) ;

　　V— 样品溶液定容体积，单位为毫升(mL) ;

　　m — 样品溶液所代表试样的质量，单位为克(g) 。

　　计算结果应扣除空白值 。

　　4

　　GB/T 22975—2008

　　9 精密度

　　9 . 1 一般规定

　　本标准的精密度数据是按照 GB/T 6379 . 1 和 GB/T 6379 . 2 的规定确定的，重复性和再现性的值以 95%的可信度来计算 。

　　9 . 2 重复性

　　在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，牛奶和奶粉中九种青霉素的添加浓度范围及重复性方程见表 4 和表 5 。

　　表 4 牛奶中九种青霉素的添加浓度及重复性和再现性方程 单位为微克每千克

　　化合物名称

　　添加浓度范围

　　重复性限 r

　　再现性限 R

　　阿莫西林

　　2 ~ 20

　　r= 0 . 143 8 m-0 . 123 0

　　lg R= 0 . 879 8 lg m-0 . 753 5

　　氨苄西林

　　1 ~ 10

　　lg r= 0 . 800 3 lg m-0 . 705 4

　　lg R= 0 . 847 2 lg m-0 . 566 3

　　哌拉西林

　　2 ~ 20

　　lg r= 0 . 672 0 lg m-0 . 487 6

　　lg R= 0 . 544 8 lg m-0 . 246 1

　　青霉素 G

　　2 ~ 20

　　lg r= 0 . 591 5 lg m-0 . 361 3

　　R= 0 . 135 7 m + 0 . 611 3

　　青霉素 V

　　2 ~ 20

　　lg r= 0 . 719 5 lg m-0 . 585 0

　　lg R= 0 . 710 4 lg m-0 . 523 2

　　苯唑西林

　　4 ~ 40

　　r= 0 . 167 9 m-0 . 446 4

　　R= 0 . 162 5 m-0 . 046 5

　　氯唑西林

　　2 ~ 20

　　r= 0 . 076 7 m + 0 . 350 1

　　lg R= 0 . 792 5 lg m-0 . 435 0

　　萘夫西林

　　1 ~ 10

　　r= 0 . 131 2 m-0 . 002 3

　　R= 0 . 141 5 m + 0 . 129 6

　　双氯西林

　　4 ~ 40

　　r= 0 . 184 6 m + 0 . 119 6

　　lg R= 0 . 792 5 lg m-0 . 449 1

　　注：m为两次测定结果的算术平均值 。

　　表 5 奶粉中九种青霉素的添加浓度及重复性和再现性方程 单位为微克每千克

　　化合物名称

　　添加浓度范围

　　重复性限 r

　　再现性限 R

　　阿莫西林

　　16 ~ 160

　　r= 0 . 145 6 m-0 . 998 2

　　lg R= 0 . 867 9 lg m-0 . 544 2

　　氨苄西林

　　8 ~ 80

　　r= 0 . 143 6 m+0 . 003 9

　　lg R= 0 . 630 6 lg m-0 . 277 3

　　哌拉西林

　　16 ~ 160

　　r= 0 . 669 7 m+ 1 . 689 5

　　lg R= 0 . 638 9 lg m-0 . 268 2

　　青霉素 G

　　16 ~ 160

　　lg r= 0 . 886 9 lg m-0 . 714 4

　　lg R= 0 . 705 8 lg m-0 . 388 8

　　青霉素 V

　　16 ~ 160

　　lg r= 0 . 53 lg m-0 . 19

　　lg R= 0 . 689 5 lg m-0 . 363 3

　　苯唑西林

　　32 ~ 320

　　r= 0 . 074 8 m+ 1 . 040 3

　　R= 0 . 087 8 m+0 . 740 8

　　氯唑西林

　　16 ~ 160

　　lg r= 0 . 687 9 lg m-0 . 489 8

　　lg R= 1 . 007 6 lg m-0 . 892 4

　　萘夫西林

　　8 ~ 80

　　r= 0 . 044 6 m+2 . 109 0

　　lg R= 0 . 392 6 lg m+0 . 071 6

　　双氯西林

　　32 ~ 320

　　r= 0 . 056 4m+3 . 236 5

　　lg R= 0 . 740 9 lg m-0 . 370 6

　　注：m为两次测定结果的算术平均值 。

　　如果差值超过重复性限，应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定 。

　　9 . 3 再现性

　　在再现性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R)，牛奶和奶粉中九种青霉素的添加浓度范围及再现性方程见表 4 和表 5 。

　　5

　　GB/T 22975—2008

　　附 录 A

　　(资料性附录)

　　标准物质多反应监测(MRM)色谱图

　　九种青霉素标准物质多反应监测( MRM)色谱图，见图 A. 1 。

　　图 A.1 九种青霉素标准物质多反应监测(MRM)色谱图

　　6

　　GB/T 22975—2008

　　附 录 B

　　(资料性附录)

　　回 收 率

　　九种青霉素添加浓度及其回收率的试验数据，见表 B. 1 。

　　表 B.1 九种青霉素添加浓度及其回收率的试验数据

　　化合物名称

　　牛 奶

　　奶 粉

　　添加浓度/(μg/kg)

　　回收率范围/%

　　添加浓度/(μg/kg)

　　回收率范围/%

　　阿莫西林

　　2

　　75 . 5 ~ 102 . 3

　　16

　　75 . 0 ~ 106 . 3

　　4

　　83 . 2 ~ 101 . 3

　　32

　　86 . 7 ~ 103 . 3

　　10

　　80 . 3 ~ 94 . 8

　　80

　　91 . 3 ~ 103 . 2

　　20

　　74 . 4 ~ 100 . 7

　　160

　　84 . 9 ~ 98 . 8

　　氨苄西林

　　1

　　75 . 4 ~ 107 . 4

　　8

　　67 . 1 ~ 102 . 5

　　2

　　70 . 8 ~ 89 . 3

　　16

　　86 . 2 ~ 102 . 4

　　5

　　70 . 6 ~ 81 . 8

　　40

　　89 . 0 ~ 96 . 9

　　10

　　77 . 9 ~ 95 . 1

　　80

　　86 . 5 ~ 100 . 2

　　哌拉西林

　　2

　　69 . 8 ~ 108 . 2

　　16

　　75 . 1 ~ 109 . 3

　　4

　　71 . 1 ~ 101 . 9

　　32

　　79 . 1 ~ 105 . 6

　　10

　　72 . 9 ~ 102 . 4

　　80

　　76 . 3 ~ 98 . 7

　　20

　　86 . 8 ~ 97 . 28

　　160

　　86 . 8 ~ 98 . 9

　　青霉素 G

　　2

　　69 . 5 ~ 105 . 9

　　16

　　74 . 5 ~ 101 . 2

　　4

　　78 . 1 ~ 100 . 6

　　32

　　75 . 9 ~ 104 . 7

　　10

　　70 . 2 ~ 96 . 5

　　80

　　78 . 0 ~ 99 . 6

　　20

　　78 . 1 ~ 100 . 6

　　160

　　89 . 5 ~ 98 . 1

　　青霉素 V

　　2

　　78 . 5 ~ 103 . 2

　　16

　　71 . 7 ~ 107 . 8

　　4

　　77 . 5 ~ 108 . 2

　　32

　　83 . 4 ~ 105 . 3

　　10

　　87 . 7 ~ 108 . 4