GB/T 22940-2008 蜂蜜中氨苯砜残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

　　ICS 67 . 050 X 04

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 22940—2008

　　蜂蜜中氨苯砜残留量的测定

　　液相色谱-串联质谱法

　　Determination ofdapsoneresiduesin honey—

　　LC-MS-MS method

　　2008-12-31 发布 2009-05-01 实施

　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 22940—2008

　　前 言

　　本标准的附录 A 、附录 B 为资料性附录 。

　　本标准由国家质量监督检验检疫总局提出并归 口 。

　　本标准起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局 。

　　本标准主要起草人：曹彦忠 、杨志伟 、贾光群 、张进杰 、石玉秋 、庞国芳 。

　　Ⅰ

　　GB/T 22940—2008

　　蜂蜜中氨苯砜残留量的测定

　　液相色谱-串联质谱法

　　1 范围

　　本标准规定了蜂蜜中氨苯砜残留量的液相色谱-串联质谱测定方法 。

　　本标准适用于蜂蜜中氨苯砜残留量的测定 。

　　本标准的方法检出限为 2 . 0 μg/kg 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注 日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 。

　　GB/T 6379 . 1 测 量 方 法 与结 果 的 准 确度( 正 确度 与 精 密 度 ) 第 1 部 分：总 则 与 定 义(GB/T 6379 . 1—2004 , ISO 5725-1:1994 , IDT)

　　GB/T 6379 . 2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第 2 部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法( GB/T 6379 . 2—2004 , ISO 5725-2:1994 , IDT)

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682—2008 , ISO 3696:1987 , MOD)

　　3 原理

　　蜂蜜中氨苯砜残留用磷酸盐缓冲溶液(pH =9)提取，过滤后，经 Oasis HLB1) 或相当的固相萃取柱净化，用甲醇洗脱并蒸干，残渣用流动相溶解，过 0 . 2 μm 滤膜后，样品溶液供液相色谱-串联质谱仪测定，外标法定量 。

　　4 试剂和材料

　　4 . 1 水：GB/T 6682 , 一级 。

　　4 . 2 甲醇：色谱纯 。

　　4 . 3 乙腈：色谱纯 。

　　4 . 4 磷酸二氢钾(KH2 PO4 ·3H2 O) ：优级纯 。

　　4 . 5 磷酸氢二钾：优级纯 。

　　4 . 6 淋洗液：甲醇溶液(2+3) 。量取 40 mL 甲醇(4 . 2)和 60 mL水混合均匀 。

　　4 . 7 0 . 05 mol/L磷酸盐缓冲溶液：分别称取 0 . 13 g 磷酸二氢钾(4 . 4) 和 5 . 48 g 磷酸氢二钾(4 . 5) ,用水溶解，调 pH 值为 9 . 0 ,用水定容至 1 000 mL 。

　　4 . 8 氨苯砜标准物质(CAS: 80-08-0) ：纯度 ≥99% 。

　　4 . 9 0 . 5 mg/mL标准储备溶液：准确称取适量的氨苯砜标准物质(4 . 8) ,用甲醇配成 0 . 5 mg/mL 的标准储备溶液，该溶液在 4 ℃保存 。

　　4 . 10 1 . 0 μg/mL标准工作溶液：吸取 0 . 1 mL标准储备溶液(4 . 9) 移至 50 mL 容量瓶中，用甲醇定容至刻度，该溶液在 4 ℃保存 。

　　1) Oasis HLB 固相萃取柱是 Waters 公司产品的商品名 称，给 出 这 一 信 息 是 为 了 方 便 本 标 准 的 使 用 者，并 不 是 表示对该产品的认可 。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品 。

　　1

　　GB/T 22940—2008

　　4 . 1 1 基质标准工作溶液：用空白样品提取液配成 2 . 0 ng/mL、5 . 0 ng/mL、10 . 0 ng/mL、20 . 0 ng/mL、 50 . 0 ng/mL不同浓度的基质标准工作溶液，该溶液需当天配制 。

　　4 . 12 Oasis HLB 固相萃取柱或相当者：500 mg , 6 mL 。用前依次用 5 mL 甲醇和 10 mL水处理 。保持柱体湿润 。

　　4 . 13 滤膜：0 . 2 μm 。

　　5 仪器

　　5 . 1 液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源 。

　　5 . 2 分析天平：感量 0 . 1 mg 和 0 . 01 g 。

　　5 . 3 液体混匀器 。

　　5 . 4 固相萃取真空装置 。

　　5 . 5 玻璃贮液器：50 mL 。

　　5 . 6 真空泵：最大负压 80 kPa 。

　　5 . 7 吹干管：15 mL 。

　　5 . 8 氮气浓缩仪 。

　　6 试样制备与保存

　　6 . 1 试样的制备

　　对无结晶的实验室样品，将其搅拌均匀 。对有结晶的样品，在密闭情况下，置于不超过 60 ℃的水浴中温热，振荡，待样品全部融化后搅匀，冷却至室温 。分出 0 . 5 kg作为试样 。制备好的试样置于样品瓶中，密封，并做上标记 。

　　6 . 2 试样的保存

　　将试样于常温下保存 。

　　7 测定步骤

　　7 . 1 提取

　　称取 2 g试样，精确至 0 . 01 g 。置于 150 mL 三角瓶中，加入 25 mL磷酸盐缓冲溶液(4 . 7) ,于液体混匀器(5 . 3)上快速混匀 1 min,使试样完全溶解 。

　　7 . 2 净化

　　将塞有玻璃棉的玻璃贮液器(5 . 5)连到 Oasis HLB或相当的固相萃取柱(4 . 12) 上，把样液(7 . 1) 倒入玻璃贮液器中，调节流速小于 3 mL/min,待样液完全流出后，依次用 5 mL水和 5 mL淋洗液(4 . 6)洗柱，弃去全部流出液 。减压抽干 30 min,最后用 5 mL 甲醇洗脱，洗脱液收集于 15 mL 吹干管(5 . 7) 中 。用氮气浓缩仪(5 . 8)于 45 ℃吹干 。准确加入 1 . 0 mL 流动相溶解残渣，样液过 0 . 2 μm 滤膜后，供液相色谱-串联质谱仪测定 。

　　7 . 3 测定条件

　　7 . 3 . 1 液相色谱参考条件

　　a) 色谱柱：Atlantis C18 , 3 μm , 150 mm×2 . 1 mm(内径)或相当者;

　　b) 流动相：乙腈-0 . 1%甲酸溶液(7+13) ;

　　c) 流速：0 . 2 mL/min ;

　　d) 柱温：30 ℃ ;

　　e) 进样量：20 μL 。

　　7 . 3 . 2 质谱参考条件

　　a) 离子源：电喷雾离子源;

　　2

　　GB/T 22940—2008

　　b) 扫描方式：正离子扫描;

　　c) 检测方式：多反应监测;

　　d) 电喷雾电压：5 500 V ;

　　e) 雾化气压力：0 . 069 MPa ;

　　f) 气帘气压力：0 . 069 MPa ;

　　g) 辅助气流速：6 L/min ;

　　h) 离子源温度：450 ℃ ;

　　i) 定性离子对 、定量离子对 、碰撞气能量和去簇电压见表 1 。

　　表 1 氨苯砜的定性离子对 、定量离子对 、碰撞气能量和去簇电压

　　化合物中文名称

　　化合物英文名称

　　定性离子对(m/≈)

　　定量离子对(m/≈)

　　碰撞气能量/

　　V

　　去簇电压/

　　V

　　氨苯砜

　　dapsone

　　249/156

　　249/108

　　249/92

　　249/156

　　22

　　33

　　37

　　75

　　7 . 4 液相色谱-串联质谱测定

　　7 . 4 . 1 定性测定

　　被测组分选择 1 个母离子，2 个以上子离子，在相同的试验条件下，样品中待测物质的保留时间与标准溶液中对应的保留时间偏差在 ±2 . 5%之内;且样品中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液中对应的定性离子的相对丰度进行比较，若偏差不超过表 2 规定的范围，则可判定样品中存在对应的待测物 。

　　表 2 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 以%表示

　　相对离子丰度 K

　　K>50

　　20

　　10

　　K≤10

　　允许最大偏差

　　± 20

　　± 25

　　± 30

　　± 50

　　7 . 4 . 2 定量测定

　　用基质标准工作溶液(4 . 11)分别进样，以峰面积为纵坐标，工作溶液浓度为横坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中氨苯砜的响应值均应在仪器测定的线性范围内 。在上述色谱条件和质谱条件下，氨苯砜的参考保留时间为 5 . 21 min 。氨苯砜的标准物质总离子流图参见附录 A 中的图 A. 1 。

　　本方法的添加平均回收率数据参见附录 B 中的表 B. 1 。

　　7 . 5 平行试验

　　按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定 。

　　7 . 6 空白试验

　　除不称取样品外，均按上述步骤进行 。

　　8 结果计算

　　蜂蜜中氨苯砜残留量的测定结果按式(1)计算 。

　　X = c …………………………( 1 )

　　式中：

　　X— 试样中被测组分残留量，单位为微克每千克(μg/kg) ;

　　c— 从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL) ;

　　3

　　V— 样品溶液定容体积，单位为毫升(mL) ;

　　m— 样品溶液所代表试样的质量，单位为克(g) 。

　　计算结果应扣除空白值 。

　　9 精密度

　　9 . 1 一般规定

　　本标准的精密度数据是按照 GB/T 6379 . 1 和 GB/T 6379 . 2 的规定确定的，其重复性和再现性的值是以 95%的可信度来计算 。

　　9 . 2 重复性

　　在重复性试验条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限 r，蜂蜜中氨苯砜添加浓度范围及重复性方程见表 3 。

　　表 3 添加浓度范围及重复性和再现性方程 单位为微克每千克

　　化合物名称

　　添加浓度范围

　　重复性限 r

　　再现性限 R

　　氨苯砜

　　0 . 4 ~ 10 . 0

　　lg r= 1 . 112 1 lg m- 1 . 151 9

　　lg R= 1 . 180 6 lg m- 1 . 049 9

　　注：m为两次测定值的平均值 。

　　如果差值超过重复性限r，应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定 。

　　9 . 3 再现性

　　在再现性试验条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限 R，蜂蜜中氨苯砜添加浓度范围及再现性方程见表 3 。

　　4

　　附 录 A

　　(资料性附录)

　　标准物质总离子流图

　　氨苯砜标准物质总离子流图见图 A. 1 。

　　图 A.1 氨苯砜标准物质总离子流图

　　附 录 B

　　(资料性附录)

　　回 收 率

　　本方法中氨苯砜添加浓度及其平均回收率的试验数据见表 B. 1 。

　　表 B.1 氨苯砜添加浓度及其平均回收率的试验数据

　　化合物名称

　　添加浓度/(μg/kg)

　　平均回收率/%

　　氨苯砜

　　2 . 0

　　5 . 0

　　10 . 0

　　50 . 0

　　76 . 4

　　78 . 9

　　77 . 6

　　78 . 0

　　5