资料介绍
ICS 71 . 040 . 30 CCS G 62
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 669—2023代替 GB/T669—1994
化学试剂 硝酸锶
Chemical reagent—Strontium nitrate
2023-08-06 发布 2024-03-01 实施
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发
布
GB/T 669—2023
前 言
本文件按照 GB/T 1 . 1—2020《标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。
本文件代替 GB/T 669—1994《化学试剂 硝酸锶》' 与 GB/T 669—1994 相比 ' 除结构调整和编辑性改动外 ' 主要技术变化如下:
— 增加了 PH值的技术要求及测定方法(见第 5 章 、6 . 3) ;
— 更改了澄清度试验的技术要求 ' 由“ 合格”调整为“ ≤2 号”“ ≤4 号”(见第 5 章 ' 1994 年版的3 . 2) ;
— 更改了钠的技术要求 ' 分析纯技术要求由“≤0 . 03% ”调整为“≤0 . 02% ”(见第 5 章 ' 1994 年版的 3 . 2) ;
— 更改了钾的技术要求 ' 分析纯技术要求由“≤0 . 02% ”调整为“≤0 . 01% ”' 化学纯技术要求由“ ≤0 . 05% ”调整为“≤0 . 02% ”(见第 5 章 ' 1994 年版的 3 . 2) ;
— 更改了钙的技术要求 ' 分析纯技术要求由“≤0 . 03% ”调整为“≤0 . 01% ”' 化学纯技术要求由“ ≤0 . 05% ”调整为“≤0 . 02% ”(见第 5 章 ' 1994 年版的 3 . 2) ;
— 更改了硝酸锶的测定方法 (见 6 . 2 ' 1994 年版的 4. 1) ;
— 增加了钡的电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定方法(见 6 . 14) ;
— 增加了重金属的硫化钠-丙三醇比色法的测定方法(见 6 . 15) ;
— 更改了检验规则(见第 7 章 ' 1994 年版的第 5 章) ;
— 更改了包装及标志(见第 8 章 ' 1994 年版的第 6 章) ;
— 删除了游离酸的技术要求及测定方法(见 1994 年版的 3 . 2 、4. 2 . 4) 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。
本文件由中国石油和化学工业联合会提出 。
本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC63/SC3)归口 。
本文件起草单位:西陇科学股份有限公司 、北京化学试剂研究所有限责任公司 。
本文件主要起草人:黄萍青 、罗苑 、陈奕璇 、王玉华 、赵季飞 、韩宝英 、佘辣娇 、林旭俊 、周玉斌 、王连旺 、孟宪冬 。
本文件于 1965 首次发布 ' 1977 第一次修订 ' 1994 第二次修订 ' 本次为第三次修订 。
I
GB/T 669—2023
化学试剂 硝酸锶
警告:本文件规定的-些试验过程可能导致危险情况 ' 使用者有责任采取适当的安全和健康措施 。
1 范围
本文件规定了化学试剂硝酸锶的性状 、技术要求 、试验方法 、检验规则和包装及标志 。
本文件适用于化学试剂硝酸锶的检验 。
注 : 化学试剂硝酸锶分子式为 Sr(NO3 ) 2 ' 相对分子质量为 211 . 63(根据 2022 年国际相对原子质量) ' CAS号为10042-76-9 。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 ' 注 日期的引用文件 ' 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件 ' 其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9723—2007 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9724 化学试剂 PH值测定通则
GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法
GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法
GB/T 9735—2008 化学试剂 重金属测定通用方法
GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法
GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法
GB 15258 化学品安全标签编写规定
GB 15346 化学试剂 包装及标志
GB/T 23942—2009 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
HG/T 3484—1999 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准
HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义 。
4 性状
硝酸锶为无色结晶或白色粉末 ' 易溶于水 ' 微溶于醇或酮 ' 不溶于乙醇(无水乙醇) 。
1
GB/T 669—2023
5 技术要求
硝酸锶的技术要求见表 1 。
表 1 硝酸锶的技术要求
项 目
分析纯
化学纯
硝酸锶[sr(NO3 ) 2 ] ' w/%
≥99 . 5
≥99 . 0
PH 值(50 g/L' 25 ℃)
4. 0~6 . 0
4. 0~6 . 0
澄清度试验/号
≤2
≤4
水不溶物 ' w/%
≤0 . 005
≤0 . 01
干燥失量 ' w/%
≤0 . 1
≤0 . 5
氯化物(cl) ' w/%
≤0 . 000 5
≤0 . 002
硫酸盐(sO4 ) ' w/%
≤0 . 005
≤0 . 01
钠(Na) ' w/%
≤0 . 02
≤0 . 05
镁(Mg) ' w/%
≤0 . 005
≤0 . 01
钾(k) ' w/%
≤0 . 01
≤0 . 02
钙(ca) ' w/%
≤0 . 01
≤0 . 02
铁(Fe) ' w/%
≤0 . 000 2
≤0 . 000 5
钡(Ba) ' w/%
≤0 . 02
≤0 . 1
重金属(以 pb计) ' w/%
≤0 . 000 5
≤0 . 001
6 试验方法
6 . 1 -般规定
本章中除另有规定外 ' 所用标准滴定溶液 、标准溶液 、制剂及制品 ' 均按 GB/T 601 、GB/T 602 、 GB/T 603 的规定制备 ' 所用试剂均为分析纯及以上规格 ' 试验用水应符合 GB/T 6682 中三级水规格 ' 样品均按精确至 0. 01 g称取 ' 所用溶液以百分数“ % ”表示的均为质量分数 。
6 . 2 硝酸锶
称取 0.8 g(精确至 0.000 1 g)样品[测定干燥失量后的(6 . 6)] ' 溶于 50 mL水中 ' 加 2 mL乙二胺 ' 加约25 mg 甲基百里香酚蓝指示剂 ' 立即用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA) =0 . 1 mol/L]滴定至溶液由蓝色变为灰白色 。
硝酸锶的质量分数(w1 )按式(1)计算:
w …………………………( 1 )
式中:
v — 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积 ' 单位为毫升(mL) ;
c — 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度 ' 单位为摩尔每升(moL/L) ;
M— 硝酸锶的摩尔质量 ' 单位为克每摩尔(g/mol){M[sr(NO3 ) 2 ]=211 . 63 g/mol} ;
2
GB/T 669—2023
m — 样品的质量 ' 单位为克(g) 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 2% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 3 PH值
按 GB/T 9724 的规定测定 。
6 . 4 澄清度试验
称取 10 g样品 ' 溶于 100 mL水中 ' 其浊度不应大于 HG/T 3484—1999 中表 2 规定的 2 号(分析纯)或 4 号(化学纯)澄清度标准 。
6 . 5 水不溶物
称取 20 g样品 ' 溶于 100 mL沸水中 ' 冷却至室温 ' 按 GB/T 9738 的规定测定 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 002% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 6 干燥失量
称取 2 g样品 ' 精确至 0. 000 1 g' 置于已在 105 ℃ ±2 ℃恒量的称量瓶中 ' 于 105 ℃ ±2 ℃电烘箱中干燥至恒量(保留此样品 ' 用于含量测定) 。
干燥失量的质量分数(w2 )按式(2)计算:
w …………………………( 2 )
式中:
m — 干燥前样品的质量 ' 单位为克(g) ;
m 1 — 干燥恒量后样品的质量 ' 单位为克(g) 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 02% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 7 氯化物
称取 2 g样品 ' 溶于 20 mL水中后 ' 按 GB/T 9729 的规定测定 。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液 。
标准比浊溶液的制备是取含 0. 01 mg(分析纯)或 0. 04 mg(化学纯)的氯化物(cl)标准溶液 ' 与样品同时同样处理 。
6 . 8 硫酸盐
称取 0. 4 g样品 ' 溶于 10 mL水中 ' 加 5 mL盐酸 ' 在水浴上蒸干 ' 残渣溶于 10 mL水中(必要时过滤) ' 用 0. 5 mL盐酸溶液(20%)酸化后 ' 按 GB/T 9728 的规定测定 。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液 。
标准比浊溶液的制备是取含 0. 02 mg(分析纯)或 0. 04 mg(化学纯)的硫酸盐(so4 )标准溶液 ' 与样品同时同样处理 。
6 . 9 钠
6 . 9 . 1 试剂 、材料和仪器
按 GB/T 9723—2007 中第 5 章 、第 6 章的规定 。
3
GB/T 669—2023
6 . 9 . 2 仪器条件
光源:钠空心阴极灯 。
波长:589 . 0 nm 。
火焰:乙炔-空气 。
6 . 9 . 3 测定方法
称取 1 g样品 ' 溶于水 ' 加 5 mL硝酸溶液(20%) ' 稀释至 100 mL。取 5 mL(化学纯取 2 mL) ' 共 4份 。按 GB/T 9723—2007 中 7 . 2 . 2 的规定测定 。结果按 GB/T 9723—2007 中 7 . 2 . 3 的规定计算 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 005% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 10 镁
6 . 10 . 1 试剂 、材料和仪器
按 GB/T 9723—2007 中第 5 章 、第 6 章的规定 。
6 . 10 . 2 仪器条件
光源:镁空心阴极灯 。
波长:285 . 2 nm 。
火焰:乙炔-空气 。
6 . 10 . 3 测定方法
称取 2 g 样品 ' 溶于水 ' 加 5 mL硝酸溶液(20%) ' 用水稀释至 100 mL。 取 10 mL(化 学 纯 取5 mL) ' 共 4 份 。按 GB/T 9723—2007 中 7 . 2 . 2 的规定测定 。结果按 GB/T 9723—2007 中 7 . 2 . 3 的规定计算 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 001% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 1 1 钾
6 . 1 1 . 1 试剂 、材料和仪器
按 GB/T 9723—2007 中第 5 章 、第 6 章的规定 。
6 . 1 1 . 2 仪器条件
光源:钾空心阴极灯 。
波长 :766 . 5 nm 。
火焰:乙炔-空气 。
6 . 1 1 . 3 测定方法
见 6 . 10 . 3 。
6 . 12 钙
6 . 12 . 1 试剂 、材料和仪器
按 GB/T 9723—2007 中第 5 章 、第 6 章的规定 。
4
GB/T 669—2023
6 . 12 . 2 仪器条件
光源:钙空心阴极灯 。
波长:422 . 7 nm 。
火焰:乙炔-空气 。
6 . 12 . 3 测定方法
称取 10 g样品 ' 溶于水 ' 加 5 mL硝酸溶液(20%) ' 稀释至 100 mL。取 20 mL(化学纯取 10 mL) ' 共4 份 。按 GB/T 9723—2007 中 7 . 2 . 2 的规定测定 。结果按 GB/T 9723—2007 中 7 . 2 . 3 的规定计算 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 002% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 13 铁
称取 2 g样品 ' 溶于 15 mL水中 ' 用盐酸溶液(15%)将溶液 PH值调至 2 后 ' 按 GB/T 9739 的规定测定 。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液 。
标准比色溶液的制备是取含 0. 004 mg(分析纯)或 0. 010 mg(化学纯)的铁(Fe)标准溶液 ' 与样品同时同样处理 。
6 . 14 钡
6 . 14 . 1 电感耦合等离子体原子发射光谱法(仲裁法)
6 . 14 . 1 . 1 试剂 、材料和仪器
按 GB/T 23942—2009 中第 5 章 、第 6 章的规定 。
6 . 14 . 1 . 2 仪器条件
推荐波长:455 . 403 nm 或根据仪器选择最佳波长 。
入射功率 : 1 200 W。
观测高度: 12 mm 。
氩气:冷却气流量 20 L/min ' 辅助气流量 0. 3 L/min ' 载气压力 300 kpa 。
溶液提吸速率:1 . 4 mL/min 。
分析时间:冲洗时间 30 s ' 曝光时间 10 s 。
6 . 14 . 1 . 3 测定方法
称取 2 g 样品 ' 溶于水 ' 加 5 mL硝酸溶液(20%) ' 移入 100 mL容量瓶中 ' 稀释至刻度 ' 摇匀 。 取10 mL' 共 4 份 ' 分 别 置 于 100 mL 容 量 瓶 中 ' 按 GB/T 23942—2009 中 7 . 3 . 3 的 规 定 测 定 ' 结 果 按GB/T 23942—2009 中 7 . 3 . 4 的规定计算 。
2 次平行测定结果的绝对差值不大于 0. 005% ' 取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。
6 . 14 . 2 化学分析法
6 . 14 . 2 . 1 无钡的硝酸锶溶液
称取 4 g硝酸锶 ' 溶于 30 mL水中 ' 加 1 . 6 mL乙酸溶液(5%) 、4 g 三水合乙酸钠(乙酸钠)及 1 mL重铬酸钾溶液(100 g/L) ' 稀释至 40 mL' 摇匀 ' 放置 12 h~18 h ' 过滤 。
5
GB/T 669—2023
6 . 14 . 2 . 2 测定方法
称取 1 g样品 ' 溶于 10 mL水中(必要时过滤) ' 加 0. 4 mL乙酸溶液(5%) 、1 g 三水合乙酸钠(乙酸钠)及 0. 25 mL重铬酸钾溶液(100 g/L) ' 稀释至 25 mL' 摇匀 ' 放置 15 min 。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液 。
标准比浊溶液的制备是取 10 mL无钡的硝酸锶溶液及含 0. 2 mg(分析纯)或 1 . 0 mg(化学纯)的钡(Ba)标准溶液 ' 稀释至 25 mL' 与同体积试液同时放置 15 min ' 比浊 。
6 . 15 重金属
称取 4 g样品 ' 溶于水 ' 稀释至 20 mL。取 15 mL' 按 GB/T 9735—2008 中 5 . 1(仲裁法)或 5 . 2 的规定测定 。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液 。
标准比色溶液的制备是取剩余的 5 mL样品溶液及含 0. 01 mg(分析纯)或 0. 02 mg(化学纯)的铅(pb)标准溶液 ' 稀释至 15 mL' 与同体积样品溶液同时同样处理 。
7 检验规则
按 HG/T 3921 的规定进行采样及验收 。
8 包装及标志
按 GB15346 的规定进行包装 、贮存与运输 ' 并给出标志 ' 其中:
— 包装单位:第 4 类 ;
— 内包装形式: NB-4 、NBY-4 、NB-5 、NBY-5 、NB-7 、NB-8 、NB-10 、NB-11 、NB-13 、NB-15 ;
— 隔离材料: GC-2 、GC-3 、GC-4 ;
— 外包装形式: WB-1 、WB-2 、WB-3 ;
— 标签:符合 GB15258 的规定 ' 注明“氧化性物质”。
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