GB/T 46323-2025 铝铁、铝锰铁及硅铝锰铁 钙和镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　ICS 77. 100 CCS H 11

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 46323—2025

　　铝铁、铝锰铁及硅铝锰铁

　　钙和镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　Ferroaluminumn,ferromanganese-aluminum andferromanganese-aluminum-silicon—

　　Determination ofcalcium andmagnesium contents—Flameatomicabsorption

　　spectrometricmethod

　　2025-10-05发布 2026-05-01实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 46323—2025

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。

　　本文件由中国钢铁工业协会提出 。

　　本文件由全国生铁及铁合金标准化技术委员会(SAC/TC318)归 口 。

　　本文件起草单位 :鞍钢股份有限公司 、无锡析迈检测技术有限公司 、鞍钢实业集团有限公司冶金资源再生利用分公司 、鄂尔多斯市西金矿冶有限责任公司 、内蒙古新太元新材料有限公司 、中国检验认证集团河北有限公司 、中信(辽宁)新材料科技股份有限公司 、吉铁铁合金有限责任公司 、冶金工业信息标准研究院 。

　　本文件主要起草人 :张杰 、田秀梅 、邓军华 、亢德华 、唐艳秀 、李学慧 、徐文高 、周瑞东 、吴蕾 、王东溟 、马宁 、武治峰 、刘飞 、张 莉 、徐 志 彬 、苗 光 雨 、刘 梦 野 、王 昊 、孙 小 飞 、孙 桂 花 、郑 海 东 、郑 红 宁 、卢 春 生 、程昭阳 。

　　Ⅰ

　　GB/T 46323—2025

　　铝铁、铝锰铁及硅铝锰铁

　　钙和镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　警告— 使用本文件的人员应有正规实验室工作实践经验 。本文件未指出所有可能的安全问题 ,使用者有责任采取适当的安全和健康措施 ,并保证符合国家有关法规规定的条件。

　　1 范围

　　本文件规定了采用火焰原子吸收光谱法测定铝铁 、铝锰铁及硅铝锰铁中钙和镁含量的方法 。

　　本文件适用于铝铁 、铝 锰 铁 及 硅 铝 锰 铁 中 钙 和 镁 含 量 的 测 定 。 测 定 范 围(质 量 分 数) : 0. 005% ~ 0. 50% 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 ;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件 。

　　GB/T 4010 铁合金化学分析用试样的采取和制备

　　GB/T 6379. 1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第 1部分 :总则与定义

　　GB/T 6379. 2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第 2 部分 :确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

　　GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定

　　3 术语和定义

　　本文件没有需要界定的术语和定义 。

　　4 原理

　　试料用适当的混合酸分解后 ,蒸发至冒高氯酸烟 。溶液喷入空气-乙炔火焰中 ,分别用钙和镁空心阴极灯作光源 ,于火焰 原 子 吸 收 光 谱 仪 特 征 波 长 422. 7 nm 和 285. 2 nm 处 测 量 吸 光 度 , 计 算 钙 和 镁含量 。

　　5 试剂

　　除另有说明外 ,在分析中仅使用认可的优级纯试剂和符合 GB/T 6682规定的二级以上蒸馏水或与其纯度相当的水 。

　　5. 1 盐酸,ρ≈1. 19g/mL。

　　5.2 硝酸,ρ≈1. 42g/mL。

　　1

　　GB/T 46323—2025

　　5.3 氢氟酸,ρ≈1. 15g/mL。

　　5.4 高氯酸,ρ≈1. 67g/mL。

　　5.5 过氧化氢,ρ≈1. 13g/mL。

　　5.6 盐酸溶液 ,1+3。

　　5.7 二氯化锶溶液 , 60 g/L:称取 60 g 二氯化锶(SrCl2 · 6H2 O) 于 400 mL烧杯中 ,加入适量水溶解 ,转移至 1 000 mL容量瓶中 , 以水稀释至刻度 ,混匀 。

　　5. 8 钙标准溶液 。

　　5. 8. 1 钙标准溶液 ,100 μg/mL:称取 0. 2497 g预先在 105 ℃ ~ 110 ℃的干燥箱中干燥 1 h并于干燥器中冷却至室温的高纯碳酸钙(wCaCO3 ≥99. 99%) 于 250 mL烧杯中 ,加入 100 mL水 、20 mL盐酸(5. 1) ,加热溶解并煮沸驱尽二氧化碳 ,冷却后转移至 1000mL容量瓶中 , 以水稀释至刻度 ,混匀 。也可使用有证钙标准溶液配制 。

　　5. 8.2 钙标准溶液 ,5 μg/mL:移取 5. 00 mL钙标准溶液(5. 8. 1) ,置于 100 mL容量瓶中 ,加入 2 mL盐酸溶液(5. 6) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。

　　5.9 镁标准溶液 。

　　5.9. 1 镁标准溶液 ,100 μg/mL:称取 0. 165 9 g在 850 ℃灼烧 30 min并于干燥器中冷却至室温的氧化镁(wMgO≥99. 99%) 于 250 mL烧杯中 ,加入约 20 mL水 、20 mL盐酸(5. 1) ,加热溶解 , 取下冷却至室温 ,转移至 1 000 mL容量瓶中 , 以水稀释至刻度 ,混匀 。也可使用有证镁标准溶液配制 。

　　5.9.2 镁标准溶液 ,5 μg/mL:移取 5. 00 mL镁标准溶液(5. 9. 1) ,置于 100 mL容量瓶中 ,加入 2 mL盐酸溶液(5. 6) ,用水稀释至刻度 ,混匀 。

　　6 仪器

　　6. 1 一般要求

　　原子吸收 光 谱 仪 , 配 备 空 气-乙 炔 燃 烧 器 , 附 钙 和 镁 空 心 阴 极 灯 , 并 满 足 6. 2~ 6. 4 中 给 出 的 指 标要求 。

　　6.2 精度

　　用最高浓度的标准溶液测量 10次吸光度 ,计算平均值和标准偏差 ,该标准偏差不应超过平均吸光度值的 1. 5% 。用最低浓度的标准溶液(不是 “零 ”标准溶液)测量 10次吸光度 ,计算其标准偏差 ,该标准偏差不应超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的 0. 5% 。

　　6.3 特征浓度

　　在与测量溶液的基体相一致的溶液中 ,钙的特征浓度应不大于 0. 20 μg/mL,镁的特征浓度应不大于 0. 01 μg/mL。

　　注 : 不同仪器公司产品的特征浓度会有较大区别 ,选用的仪器要满足各仪器厂商对元素特征浓度的要求 。

　　6.4 校准曲线的线性

　　将校准曲线按浓度等分成五段 ,钙校准曲线最高段的吸光度差值与最低段吸光度差值之比 ,应不小于 0. 70,镁校准曲线最高段的吸光度差值与最低段吸光度差值之比 ,应不小于 0. 70。

　　7 取样和制样

　　按照 GB/T 4010的规定进行取样和制样 ,试样应全部通过 0. 125 mm 筛孔 。

　　2

　　GB/T 46323—2025

　　8 分析步骤

　　8. 1 试料

　　称取 0. 10 g试样 ,精确至 0. 000 1 g。

　　8.2 测定次数

　　对同一预干燥试样 ,至少独立测定两次 。

　　注 : “独立 ”是指再次及后续任何一次测定结果不受 前 面 测 定 结 果 的 影 响 。本 分 析 方 法 中 ,此 条 件 意 味 着 在 同 一 实验室 , 由同一操作员使用相同的设备 ,按相同的测试方法 ,在短时间内对同一被测对象独立进行重复测定 ,包括采用适当的再校准 。

　　8.3 空白试验

　　随同试料做空白试验 。

　　8.4 测定

　　8.4. 1 试料的分解

　　将试料(8. 1)置于 250 mL聚四氟乙烯烧杯中 ,缓慢加入 15 mL硝酸(5. 2) ,滴加适量氢氟酸(5. 3) (铝铁和铝锰铁加入 2 mL,硅铝锰铁加入 5 mL) ,待剧烈反应停止后 ,加入 1 mL过氧化氢(5. 5)和 5 mL高氯酸(5. 4) ,在电炉上低温加热至试料完全分解 ,继续加热至开始冒高氯酸烟 ,取下稍冷 。将溶液转移至 150mL锥形瓶中 ,再次加热至冒高氯酸烟 ,分次滴加 10滴硝酸(5. 2)破坏碳化物 ,继续加热冒高氯酸烟至黏稠状 ,取下稍冷 。加入 10 mL盐酸溶液(5. 6) ,煮沸 3 min溶解盐类 ,取下冷却 ,转移至 100 mL容量瓶中(若混浊 , 以快速滤纸过滤) ,加入 10. 00 mL二氯化锶溶液(5. 7) , 以水稀释至刻度 ,混匀 。

　　8.4.2 试液处理

　　按表 1分取一定量的试液于 100 mL容量瓶中 ,补加适量盐酸溶液和二氯化锶溶液 , 以水稀释至刻度 ,混匀 。

　　表 1 测量溶液的配制

　　钙或镁含量 %

　　分取试液量mL

　　补加盐酸溶液量

　　mL

　　补加二氯化锶溶液量

　　mL

　　0. 005~ 0. 050

　　100. 00

　　0

　　0

　　>0. 050~ 0. 50

　　10. 00

　　18

　　9

　　8.4.3 测量

　　将试液分别于原子吸收光谱仪 422. 7 nm 和 285. 2 nm 波长处 ,用空气-乙炔火焰 , 以空白试验溶液(见 8. 3)调零 ,测量吸光度 ,从校准曲线上查出相应的钙和镁含量 。

　　8.4.4 校准曲线

　　分别移取 0 mL、1. 00 mL、2. 00 mL、4. 00 mL、6. 00 mL、8. 00 mL、10. 00 mL钙标准溶液(5. 8. 2)和镁标准溶液(5. 9. 2)于一组 100 mL容量瓶中 ,各加入 20 mL盐酸溶液(5. 6) 、10 mL二氯化锶溶液(5. 7) ,

　　3

　　GB/T 46323—2025

　　以水稀释至刻度 ,混匀 ,分别配制成钙系列标准溶液和镁系列标准溶液 。 以空白试验溶液(见 8. 3)调零 ,按 8. 4. 3 步骤测量吸光度 。分别以钙和镁的质量为横坐标 , 吸光度为纵坐标绘制校准曲线 。

　　9 分析结果的计算及表示

　　9. 1 分析结果的计算

　　按式(1)计算钙(Ca)或镁(Mg)的含量 , 以质量分数计 。

　　式中 :

　　ρ — 自校准曲线上查得的测量溶液中钙或镁的质量浓度 ,单位为微克每毫升(μg/mL) ;

　　V — 测量溶液的体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V0 — 试液的总体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　V1 — 分取试液的体积 ,单位为毫升(mL) ;

　　m — 试料的质量 ,单位为克(g) 。

　　9.2 分析结果的确定和表示

　　同一试样两次独立分析结果差值的绝对值不大于重复性限 r,则取算术平均值作为分析结果 。 如果两次独立分析结果差值 的 绝 对 值 大 于 重 复 性 限 r,则 按 照 附 录 A 的 规 定 追 加 测 量 次 数 并 确 定 分 析结果 。

　　计算结果按 GB/T 8170修约 ,保留两位有效数字 。

　　10 精密度

　　本文件的精密度试验是由 8个实验室 ,对 6个水平的样品进行测定 ,每个实验室对每个水平的含量按照 GB/T 6379. 1规定的重复性条件下独立测试 3 次 。共同试验数据按 GB/T 6379. 2进行统计分析 ,统计结果表明质量分数与其重复性限 r 和再现性限 R 间分别 存 在 函 数 关 系 , 函 数 关 系 式 计 算 结 果 见表 2。实验室报出的原始数据见附录 B。

　　表 2 精密度

　　元素

　　含量(质量分数)/%

　　重复性限 r/%

　　再现性限 R/%

　　钙

　　0. 005~ 0. 50

　　lgr= 0. 741 89lgm-1. 718 5

　　lgR= 0. 7294lgm-1. 335 5

　　镁

　　0. 005~ 0. 50

　　lgr= 0. 812 29lgm-1. 673 6

　　lgR= 0. 778 5lgm-1. 367 5

　　注 : 式中 m 表示待测元素的含量 , 以质量分数计 。

　　重复性限 r、再现性限 R 按表 2 给出的方程求得 。

　　在重复性条件下 ,获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于重复性限(r) , 大于重复性限(r) 的情况不超过 5% 。

　　在再现性条件下 ,获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R) ,大于再现性限(R) 的情况不超过 5% 。

　　4

　　GB/T 46323—2025

　　11 试验报告

　　试验报告应包括下列内容 :

　　a) 实验室名称和地址 ;

　　b) 试验报告的签发日期 ;

　　c) 本文件编号 ;

　　d) 识别试样的细节 ;

　　e) 分析结果 ;

　　f) 结果的编号 ;

　　g) 在测定过程中注意到的任何特性和本文件中没有规定的可能对试样和认证标准物质的结果产生影响的任何操作 。

　　5

　　GB/T 46323—2025

　　附 录 A

　　(规范性)

　　试样分析结果接受程序流程图

　　试样分析结果接受程序流程图见图 A. 1。

　　注 : r 为重复性限 。

　　图 A. 1 试样分析结果接受程序流程图

　　6

　　GB/T 46323—2025

　　附 录 B

　　(资料性)

　　精密度试验原始数据

　　钙精密度试验原始数据见表 B. 1。

　　表 B. 1 钙精密度试验原始数据

　　实验室

　　不同水平钙含量(质量分数)/%

　　1

　　2

　　3

　　4

　　5

　　6

　　1

　　0. 004 28

　　0. 0248

　　0. 051 2

　　0. 153

　　0. 316

　　0. 542

　　0. 004 22

　　0. 025 3

　　0. 052 0

　　0. 158

　　0. 313

　　0. 547

　　0. 004 31

　　0. 024 6

　　0. 051 1

　　0. 159

　　0. 311

　　0. 541

　　2

　　0. 004 50

　　0. 026 3

　　0. 052 0

　　0. 158

　　0. 332

　　0. 534

　　0. 004 34

　　0. 026 1

　　0. 052 0

　　0. 153

　　0. 322

　　0. 542

　　0. 004 27

　　0. 025 6

　　0. 051 5

　　0. 154

　　0. 315

　　0. 536

　　3

　　0. 00446

　　0. 024 3

　　0. 052 1

　　0. 153

　　0. 322

　　0. 529

　　0. 004 26

　　0. 0248

　　0. 051 1

　　0. 151

　　0. 312

　　0. 533

　　0. 004 36

　　0. 024 7

　　0. 053 1

　　0. 147

　　0. 311

　　0. 538

　　4

　　0. 004 51

　　0. 023 9

　　0. 051 7

　　0. 148

　　0. 313

　　0. 535

　　0. 004 54

　　0. 023 6

　　0. 052 8

　　0. 145

　　0. 309

　　0. 541

　　0. 004 59

　　0. 024 3

　　0. 051 2

　　0. 151

　　0. 301

　　0. 535

　　5

　　0. 004 25

　　0. 025 5

　　0. 053 0

　　0. 143

　　0. 312

　　0. 541

　　0. 004 31

　　0. 025 9

　　0. 052 3

　　0. 144

　　0. 317

　　0. 547

　　0. 004 15

　　0. 025 6

　　0. 051 5

　　0. 147

　　0. 321

　　0. 538

　　6

　　0. 004 17

　　0. 0244

　　0. 051 2

　　0. 152

　　0. 333

　　0. 523

　　0. 004 37

　　0. 024 3

　　0. 052 3

　　0. 156

　　0. 324

　　0. 529

　　0. 004 27

　　0. 0248

　　0. 052 1

　　0. 154

　　0. 321

　　0. 533

　　7

　　0. 004 32

　　0. 024 1

　　0. 048 9

　　0. 144

　　0. 297

　　0. 553

　　0. 00440

　　0. 023 9

　　0. 049 7

　　0. 147

　　0. 305

　　0. 546

　　0. 004 35

　　0. 024 6

　　0. 048 1

　　0. 143

　　0. 311

　　0. 559

　　8

　　0. 004 38

　　0. 025 5

　　0. 050 5

　　0. 157

　　0. 287

　　0. 539

　　0. 004 32

　　0. 025 1

　　0. 049 1

　　0. 161

　　0. 297

　　0. 534

　　0. 00441

　　0. 025 7

　　0. 049 7

　　0. 159

　　0. 284

　　0. 543

　　7

　　GB/T 46323—2025

　　镁精密度试验原始数据见表 B. 2。

　　表 B.2 镁精密度试验原始数据

　　实验室

　　不同水平镁含量(质量分数)/%

　　1

　　2

　　3

　　4

　　5

　　6

　　1

　　0. 00440

　　0. 015 5

　　0. 051 1

　　0. 112

　　0. 289

　　0. 542

　　0. 00442

　　0. 015 1

　　0. 051 6

　　0. 110

　　0. 282

　　0. 543

　　0. 004 33

　　0. 014 7

　　0. 052 6

　　0. 104

　　0. 285

　　0. 546

　　2

　　0. 004 22

　　0. 013 8

　　0. 051 8

　　0. 110

　　0. 298

　　0. 537

　　0. 004 51

　　0. 015 8

　　0. 052 6

　　0. 115

　　0. 291

　　0. 525

　　0. 004 39

　　0. 0144

　　0. 052 2

　　0. 109

　　0. 250

　　0. 521

　　3

　　0. 004 70

　　0. 015 1

　　0. 052 4

　　0. 103

　　0. 287

　　0. 533

　　0. 00446

　　0. 015 2

　　0. 053 2

　　0. 111

　　0. 288

　　0. 531

　　0. 004 56

　　0. 015 1

　　0. 053 2

　　0. 105

　　0. 289

　　0. 531

　　4

　　0. 004 38

　　0. 014 1

　　0. 052 2

　　0. 121

　　0. 249

　　0. 521

　　0. 004 39

　　0. 013 8

　　0. 051 7

　　0. 116

　　0. 268

　　0. 535

　　0. 004 61

　　0. 0144

　　0. 052 0

　　0. 119

　　0. 259

　　0. 530

　　5

　　0. 004 62

　　0. 013 4

　　0. 052 6

　　0. 121

　　0. 257

　　0. 536

　　0. 004 23

　　0. 013 9

　　0. 051 6

　　0. 116

　　0. 269

　　0. 539

　　0. 004 14

　　0. 012 9

　　0. 051 9

　　0. 129

　　0. 258

　　0. 548

　　6

　　0. 004 94

　　0. 014 1

　　0. 051 2

　　0. 117

　　0. 300

　　0. 532

　　0. 005 15

　　0. 014 3

　　0. 052 1

　　0. 117

　　0. 298

　　0. 541

　　0. 005 02

　　0. 015 2

　　0. 052 1

　　0. 121

　　0. 289

　　0. 541

　　7

　　0. 00408

　　0. 015 5

　　0. 052 4

　　0. 109

　　0. 258

　　0. 534

　　0. 004 19

　　0. 015 1

　　0. 053 0

　　0. 102

　　0. 267

　　0. 550

　　0. 004 11

　　0. 0144

　　0. 053 2

　　0. 101

　　0. 249

　　0. 542

　　8

　　0. 004 36

　　0. 015 3

　　0. 054 1

　　0. 111

　　0. 267

　　0. 541

　　0. 004 31

　　0. 014 7

　　0. 053 5

　　0. 106

　　0. 275

　　0. 538

　　0. 00441

　　0. 015 4

　　0. 052 7

　　0. 106

　　0. 277

　　0. 544

　　8

　　GB T 46323 2025

　　— /

　　中 华 人 民 共 和 国

　　国 家 标 准

　　铝铁、铝锰铁及硅铝锰铁

　　钙和镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法

　　GB/T 46323—2025

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　　开本 880× 1230 1/16 印张 1 字数 17 千字

　　2025年 10月第 1 版 2025年 10月第 1 次印刷

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　　书号 : 155066 · 1-81304 定价 31. 00 元

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