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南开大学近代化学教材丛书 物理化学 第6版 下 朱志昂，阮文娟 编著 2018年版
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- 类 别：化学书籍
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资料介绍
南开大学近代化学教材丛书 物理化学 第6版 下
作者： 朱志昂，阮文娟 编著
出版时间：2018年版
丛编项： “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
内容简介
《物理化学（第六版）（上、下册）》是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材，是“南开大学近代化学教材丛书”之一。为方便携带，《物理化学（第六版）（上、下册）》第六版将第五版的全一册分为上、下两册，仍采用双色印刷以提高视觉效果。上册内容包括：气体、热力学*一定律、热力学第二定律、热力学函数规定值、统计力学基本原理、混合物和溶液、化学平衡，共7章；下册内容包括：相平衡、化学动力学、基元反应速率理论、几类特殊反应的动力学、电化学、界面现象和胶体化学，共7章。《物理化学（第六版）（上、下册）》内容丰富、重点突出，基本概念、基本原理和基本方法阐述清楚。
目录
目录
《南开大学近代化学教材丛书》序
第六版前言
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第1章 气体 1
1.1 理想气体 1
1.1.1 理想气体状态方程 2
1.1.2 摩尔气体常量 3
1.1.3 混合理想气体定律 5
1.2 实际气体 7
1.2.1 实际气体的p、V、T行为 7
1.2.2 实际气体的液化及临界点 8
1.2.3 实际气体的状态方程 9
1.2.4 对应状态原理及压缩因子图 13
1.3 气体分子运动论 15
1.3.1 气体分子的速率分布 15
1.3.2 最概然速率、平均速率和方均根速率 16
1.3.3 气体分子的能量分布 17
1.3.4 压力和温度的统计概念 17
1.3.5 分子与器壁碰撞和隙流 18
1.3.6 分子间碰撞和平均自由程 19
1.3.7 气体分子在重力场中的分布 20
习题 20
课外参考读物 22
第2章 热力学第一定律 24
2.1 引言 25
2.2 热力学术语和某些基本概念 25
2.2.1 体系和环境 25
2.2.2 体系的性质和状态 26
2.2.3 状态方程 28
2.2.4 过程和途径 30
2.2.5 功和热 31
2.2.6 体积功的计算 32
2.2.7 可逆过程和不可逆过程 33
2.2.8 热力学能 34
2.3 热力学第一定律 34
2.3.1 热力学第一定律的文字表述 34
2.3.2 封闭体系第一定律的数学式 34
2.3.3 焓H 35
2.3.4 恒压热Qp与ΔH 35
2.3.5 恒容热QV与ΔU 35
2.4 热容 36
2.4.1 恒容热容CV 36
2.4.2 恒压热容Cp 36
2.4.3 Cp与CV的关系 36
2.4.4 单纯变温过程的热的计算 37
2.5 热力学第一定律应用于理想气体 37
2.5.1 焦耳实验 37
2.5.2 理想气体的Cp与CV之差 39
2.5.3 理想气体的恒温过程 39
2.5.4 理想气体的绝热过程 40
2.6 热力学第一定律应用于实际气体 42
2.6.1 焦耳-汤姆孙实验 42
2.6.2 焦耳-汤姆孙系数 43
2.6.3 实际气体的及 43
2.7 相变过程的Q、W、ΔU、ΔH的计算 44
2.7.1 可逆相变化 44
2.7.2 恒温、恒压不可逆相变 45
2.8 热化学 45
2.8.1 化学反应热 45
2.8.2 物质的标准态和标准摩尔反应焓 48
2.8.3 规定焓 49
2.8.4 标准摩尔反应焓ΔrHm(298.15K)的求算 50
2.8.5 反应热与温度的关系 52
习题 55
课外参考读物 61
第3章 热力学第二定律 63
3.1 引言 64
3.2 卡诺定理 64
3.3 热力学第二定律的经典表述 68
3.3.1 自发过程 68
3.3.2 第二定律的经典表述 68
3.4 热力学第二定律的熵表述 69
3.4.1 熵函数 69
3.4.2 克劳修斯不等式 70
3.4.3 熵增加原理 71
3.5 熵变计算 72
3.5.1 体系熵变ΔS的计算 72
3.5.2 环境熵变ΔS环的计算 73
3.5.3 熵变计算举例 73
3.6 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能 78
3.6.1 亥姆霍兹自由能 79
3.6.2 吉布斯自由能 80
3.6.3 ΔA与ΔG的求算 81
3.7 恒定组成封闭体系的热力学关系式 81
3.7.1 热力学基本方程 82
3.7.2 麦克斯韦关系式 83
3.7.3 ΔU、ΔH、ΔS、ΔA和ΔG的计算 86
3.8 化学势88
3.8.1 组成变化的均相封闭体系热力学基本方程 88
3.8.2 化学势是状态函数 90
3.8.3 组成变化的多相封闭体系热力学基本方程 90
3.8.4 化学势判据 90
3.9 气体的化学势 92
3.9.1 纯理想气体的化学势 92
3.9.2 混合理想气体的化学势 93
3.9.3 纯实际气体的化学势 93
3.9.4 混合实际气体的化学势 95
3.9.5 纯气体逸度的计算 95
3.9.6 混合气体逸度的计算 96
*3.10 线性非平衡态热力学简介 100
3.10.1 局域平衡假设 100
3.10.2 昂萨格倒易关系 100
3.10.3 熵产生原理 101
3.10.4 最小熵产生原理 103
*3.11 非线性非平衡态热力学简介 103
3.11.1 非线性非平衡定态稳定性的判据 103
3.11.2 耗散结构 104
习题 105
课外参考读物 111
第4章 热力学函数规定值 114
4.1 规定焓 114
4.2 规定热力学能 115
4.3 规定熵 115
4.3.1 热力学第三定律 115
4.3.2 绝对零度时的热力学性质 116
4.3.3 物质的摩尔规定熵Sm(T，p) 117
4.3.4 物质的标准摩尔规定熵Sm(T) 117
4.3.5 化学反应的标准摩尔熵ΔrSm(T )119
4.4 规定标准摩尔吉布斯自由能 120
4.4.1 纯物质的规定标准摩尔吉布斯自由能 120
4.4.2 化合物的标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGm(B，298.15K) 120
4.4.3 化学反应标准摩尔吉布斯自由能ΔrGm(T) 121
习题 123
课外参考读物 124
第5章 统计力学基本原理 125
5.1 引言 126
5.1.1 统计力学的目的 126
5.1.2 统计力学研究的对象 126
5.1.3 统计力学研究的方法 127
5.2 预备知识 128
5.2.1 体系微观状态的描述 128
5.2.2 分子的运动形式和能级表达式 130
5.2.3 统计力学的基本定理 134
5.3 近独立粒子体系的统计规律性 136
5.3.1 近独立定域粒子体系 136
5.3.2 近独立非定域粒子体系 147
5.4 近独立粒子体系的热力学性质 154
5.4.1 求未定乘子β 154
5.4.2 粒子的配分函数q 155
5.4.3 近独立等同粒子体系的热力学函数统计表达式 156
5.4.4 近独立可别粒子体系的热力学函数统计表达式 158
5.5 近独立非定域分子配分函数 159
5.5.1 分子配分函数的因子分解 159
5.5.2 平动配分函数 161
5.5.3 转动配分函数 165
5.5.4 振动配分函数 169
5.5.5 电子配分函数 174
5.5.6 核配分函数 175
5.5.7 分子的全配分函数 176
5.6 理想气体 177
5.6.1 理想气体状态方程 177
5.6.2 摩尔恒容热容 178
5.6.3 标准摩尔熵 179
*5.7 正则系综 181
5.7.1 系综 181
5.7.2 正则系综方法 182
5.7.3 正则配分函数 185
*5.8 热力学定律的统计力学解释 186
5.8.1 热力学第一定律 187
5.8.2 热力学第二定律 188
5.8.3 热力学第三定律 190
*5.9 晶体统计力学 193
5.9.1 爱因斯坦晶体模型 193
5.9.2 德拜晶体模型 196
习题 198
课外参考读物 202
第6章 混合物和溶液 203
6.1 组成表示法 204
6.1.1 摩尔分数x 204
6.1.2 质量摩尔浓度m 204
6.1.3 物质的量浓度c 205
6.1.4 物质B的质量分数WB 205
6.2 偏摩尔量 205
6.2.1 偏摩尔量的定义及物理意义 205
6.2.2 偏摩尔量与摩尔量的比较 207
6.2.3 偏摩尔量的集合公式 207
6.2.4 同一组分的各种偏摩尔量之间的关系 208
6.2.5不同组分的同一偏摩尔量之间的关系——吉布斯杜安方程 209
6.2.6 偏摩尔量的实验测定 210
6.3 拉乌尔定律和亨利定律 211
6.3.1 拉乌尔定律 211
6.3.2 亨利定律 212
6.3.3 拉乌尔定律与亨利定律的比较 212
6.4 理想液体混合物 213
6.4.1 定义 213
6.4.2 各组分的化学势 213
6.4.3 偏摩尔性质 214
6.4.4 混合热力学性质 214
6.5 理想稀溶液 215
6.5.1 定义 215
6.5.2 溶剂A的化学势 215
6.5.3 溶质B的化学势 215
6.5.4 偏摩尔性质 216
6.5.5 混合热力学性质 218
6.6 非理想液体混合物 220
6.6.1活度及活度系数 220
6.6.2组分B的化学势表达式 221
6.6.3转移性质 221
6.6.4超额热力学函数 222
6.7非电解质溶液 223
6.7.1 溶剂A的化学势表达式 223
*6.7.2 溶剂A的渗透系数 224
6.7.3 溶质B的化学势表达式 224
6.8 溶液的依数性 225
6.8.1 依数性质 225
6.8.2 蒸气压降低 225
6.8.3 凝固点降低 226
6.8.4 沸点升高 227
6.8.5 渗透压 229
6.9 活度及活度系数的测定 230
6.9.1 蒸气压法 230
6.9.2 溶质与溶剂活度的相互求算 231
6.9.3 凝固点降低法 232
6.9.4 由分配定律求溶质活度 232
6.10 电解质溶液 233
6.10.1 电解质溶液理论简介 233
6.10.2 电解质的活度及活度系数 233
6.10.3 德拜-休克尔极限公式 235
*6.11 多组分体系中组分的热力学函数的规定值 240
6.11.1 组分B的偏摩尔量 240
6.11.2 溶质B的标准偏摩尔生成函数 240
6.11.3 单个离子的热力学函数规定值 242
习题 244
课外参考读物 249
第7章 化学平衡 251
7.1 理想气体混合物中的化学平衡 252
7.1.1 化学反应方向和限度的热力学判据 252
7.1.2 平衡常数及其应用 259
7.1.3 平衡常数的求算 263
7.1.4 各种因素对理想气体反应平衡的影响 275
*7.1.5 同时平衡 282
7.2 非理想气体混合物中的化学平衡 285
7.2.1 逸度平衡常数 285
7.2.2 化学反应等温式 288
7.2.3 各种因素对非理想气体化学平衡的影响 288
7.3 液体混合物中的化学平衡 289
7.3.1 理想液体混
作者： 朱志昂，阮文娟 编著
出版时间：2018年版
丛编项： “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
内容简介
《物理化学（第六版）（上、下册）》是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材，是“南开大学近代化学教材丛书”之一。为方便携带，《物理化学（第六版）（上、下册）》第六版将第五版的全一册分为上、下两册，仍采用双色印刷以提高视觉效果。上册内容包括：气体、热力学*一定律、热力学第二定律、热力学函数规定值、统计力学基本原理、混合物和溶液、化学平衡，共7章；下册内容包括：相平衡、化学动力学、基元反应速率理论、几类特殊反应的动力学、电化学、界面现象和胶体化学，共7章。《物理化学（第六版）（上、下册）》内容丰富、重点突出，基本概念、基本原理和基本方法阐述清楚。
目录
目录
《南开大学近代化学教材丛书》序
第六版前言
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第1章 气体 1
1.1 理想气体 1
1.1.1 理想气体状态方程 2
1.1.2 摩尔气体常量 3
1.1.3 混合理想气体定律 5
1.2 实际气体 7
1.2.1 实际气体的p、V、T行为 7
1.2.2 实际气体的液化及临界点 8
1.2.3 实际气体的状态方程 9
1.2.4 对应状态原理及压缩因子图 13
1.3 气体分子运动论 15
1.3.1 气体分子的速率分布 15
1.3.2 最概然速率、平均速率和方均根速率 16
1.3.3 气体分子的能量分布 17
1.3.4 压力和温度的统计概念 17
1.3.5 分子与器壁碰撞和隙流 18
1.3.6 分子间碰撞和平均自由程 19
1.3.7 气体分子在重力场中的分布 20
习题 20
课外参考读物 22
第2章 热力学第一定律 24
2.1 引言 25
2.2 热力学术语和某些基本概念 25
2.2.1 体系和环境 25
2.2.2 体系的性质和状态 26
2.2.3 状态方程 28
2.2.4 过程和途径 30
2.2.5 功和热 31
2.2.6 体积功的计算 32
2.2.7 可逆过程和不可逆过程 33
2.2.8 热力学能 34
2.3 热力学第一定律 34
2.3.1 热力学第一定律的文字表述 34
2.3.2 封闭体系第一定律的数学式 34
2.3.3 焓H 35
2.3.4 恒压热Qp与ΔH 35
2.3.5 恒容热QV与ΔU 35
2.4 热容 36
2.4.1 恒容热容CV 36
2.4.2 恒压热容Cp 36
2.4.3 Cp与CV的关系 36
2.4.4 单纯变温过程的热的计算 37
2.5 热力学第一定律应用于理想气体 37
2.5.1 焦耳实验 37
2.5.2 理想气体的Cp与CV之差 39
2.5.3 理想气体的恒温过程 39
2.5.4 理想气体的绝热过程 40
2.6 热力学第一定律应用于实际气体 42
2.6.1 焦耳-汤姆孙实验 42
2.6.2 焦耳-汤姆孙系数 43
2.6.3 实际气体的及 43
2.7 相变过程的Q、W、ΔU、ΔH的计算 44
2.7.1 可逆相变化 44
2.7.2 恒温、恒压不可逆相变 45
2.8 热化学 45
2.8.1 化学反应热 45
2.8.2 物质的标准态和标准摩尔反应焓 48
2.8.3 规定焓 49
2.8.4 标准摩尔反应焓ΔrHm(298.15K)的求算 50
2.8.5 反应热与温度的关系 52
习题 55
课外参考读物 61
第3章 热力学第二定律 63
3.1 引言 64
3.2 卡诺定理 64
3.3 热力学第二定律的经典表述 68
3.3.1 自发过程 68
3.3.2 第二定律的经典表述 68
3.4 热力学第二定律的熵表述 69
3.4.1 熵函数 69
3.4.2 克劳修斯不等式 70
3.4.3 熵增加原理 71
3.5 熵变计算 72
3.5.1 体系熵变ΔS的计算 72
3.5.2 环境熵变ΔS环的计算 73
3.5.3 熵变计算举例 73
3.6 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能 78
3.6.1 亥姆霍兹自由能 79
3.6.2 吉布斯自由能 80
3.6.3 ΔA与ΔG的求算 81
3.7 恒定组成封闭体系的热力学关系式 81
3.7.1 热力学基本方程 82
3.7.2 麦克斯韦关系式 83
3.7.3 ΔU、ΔH、ΔS、ΔA和ΔG的计算 86
3.8 化学势88
3.8.1 组成变化的均相封闭体系热力学基本方程 88
3.8.2 化学势是状态函数 90
3.8.3 组成变化的多相封闭体系热力学基本方程 90
3.8.4 化学势判据 90
3.9 气体的化学势 92
3.9.1 纯理想气体的化学势 92
3.9.2 混合理想气体的化学势 93
3.9.3 纯实际气体的化学势 93
3.9.4 混合实际气体的化学势 95
3.9.5 纯气体逸度的计算 95
3.9.6 混合气体逸度的计算 96
*3.10 线性非平衡态热力学简介 100
3.10.1 局域平衡假设 100
3.10.2 昂萨格倒易关系 100
3.10.3 熵产生原理 101
3.10.4 最小熵产生原理 103
*3.11 非线性非平衡态热力学简介 103
3.11.1 非线性非平衡定态稳定性的判据 103
3.11.2 耗散结构 104
习题 105
课外参考读物 111
第4章 热力学函数规定值 114
4.1 规定焓 114
4.2 规定热力学能 115
4.3 规定熵 115
4.3.1 热力学第三定律 115
4.3.2 绝对零度时的热力学性质 116
4.3.3 物质的摩尔规定熵Sm(T，p) 117
4.3.4 物质的标准摩尔规定熵Sm(T) 117
4.3.5 化学反应的标准摩尔熵ΔrSm(T )119
4.4 规定标准摩尔吉布斯自由能 120
4.4.1 纯物质的规定标准摩尔吉布斯自由能 120
4.4.2 化合物的标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGm(B，298.15K) 120
4.4.3 化学反应标准摩尔吉布斯自由能ΔrGm(T) 121
习题 123
课外参考读物 124
第5章 统计力学基本原理 125
5.1 引言 126
5.1.1 统计力学的目的 126
5.1.2 统计力学研究的对象 126
5.1.3 统计力学研究的方法 127
5.2 预备知识 128
5.2.1 体系微观状态的描述 128
5.2.2 分子的运动形式和能级表达式 130
5.2.3 统计力学的基本定理 134
5.3 近独立粒子体系的统计规律性 136
5.3.1 近独立定域粒子体系 136
5.3.2 近独立非定域粒子体系 147
5.4 近独立粒子体系的热力学性质 154
5.4.1 求未定乘子β 154
5.4.2 粒子的配分函数q 155
5.4.3 近独立等同粒子体系的热力学函数统计表达式 156
5.4.4 近独立可别粒子体系的热力学函数统计表达式 158
5.5 近独立非定域分子配分函数 159
5.5.1 分子配分函数的因子分解 159
5.5.2 平动配分函数 161
5.5.3 转动配分函数 165
5.5.4 振动配分函数 169
5.5.5 电子配分函数 174
5.5.6 核配分函数 175
5.5.7 分子的全配分函数 176
5.6 理想气体 177
5.6.1 理想气体状态方程 177
5.6.2 摩尔恒容热容 178
5.6.3 标准摩尔熵 179
*5.7 正则系综 181
5.7.1 系综 181
5.7.2 正则系综方法 182
5.7.3 正则配分函数 185
*5.8 热力学定律的统计力学解释 186
5.8.1 热力学第一定律 187
5.8.2 热力学第二定律 188
5.8.3 热力学第三定律 190
*5.9 晶体统计力学 193
5.9.1 爱因斯坦晶体模型 193
5.9.2 德拜晶体模型 196
习题 198
课外参考读物 202
第6章 混合物和溶液 203
6.1 组成表示法 204
6.1.1 摩尔分数x 204
6.1.2 质量摩尔浓度m 204
6.1.3 物质的量浓度c 205
6.1.4 物质B的质量分数WB 205
6.2 偏摩尔量 205
6.2.1 偏摩尔量的定义及物理意义 205
6.2.2 偏摩尔量与摩尔量的比较 207
6.2.3 偏摩尔量的集合公式 207
6.2.4 同一组分的各种偏摩尔量之间的关系 208
6.2.5不同组分的同一偏摩尔量之间的关系——吉布斯杜安方程 209
6.2.6 偏摩尔量的实验测定 210
6.3 拉乌尔定律和亨利定律 211
6.3.1 拉乌尔定律 211
6.3.2 亨利定律 212
6.3.3 拉乌尔定律与亨利定律的比较 212
6.4 理想液体混合物 213
6.4.1 定义 213
6.4.2 各组分的化学势 213
6.4.3 偏摩尔性质 214
6.4.4 混合热力学性质 214
6.5 理想稀溶液 215
6.5.1 定义 215
6.5.2 溶剂A的化学势 215
6.5.3 溶质B的化学势 215
6.5.4 偏摩尔性质 216
6.5.5 混合热力学性质 218
6.6 非理想液体混合物 220
6.6.1活度及活度系数 220
6.6.2组分B的化学势表达式 221
6.6.3转移性质 221
6.6.4超额热力学函数 222
6.7非电解质溶液 223
6.7.1 溶剂A的化学势表达式 223
*6.7.2 溶剂A的渗透系数 224
6.7.3 溶质B的化学势表达式 224
6.8 溶液的依数性 225
6.8.1 依数性质 225
6.8.2 蒸气压降低 225
6.8.3 凝固点降低 226
6.8.4 沸点升高 227
6.8.5 渗透压 229
6.9 活度及活度系数的测定 230
6.9.1 蒸气压法 230
6.9.2 溶质与溶剂活度的相互求算 231
6.9.3 凝固点降低法 232
6.9.4 由分配定律求溶质活度 232
6.10 电解质溶液 233
6.10.1 电解质溶液理论简介 233
6.10.2 电解质的活度及活度系数 233
6.10.3 德拜-休克尔极限公式 235
*6.11 多组分体系中组分的热力学函数的规定值 240
6.11.1 组分B的偏摩尔量 240
6.11.2 溶质B的标准偏摩尔生成函数 240
6.11.3 单个离子的热力学函数规定值 242
习题 244
课外参考读物 249
第7章 化学平衡 251
7.1 理想气体混合物中的化学平衡 252
7.1.1 化学反应方向和限度的热力学判据 252
7.1.2 平衡常数及其应用 259
7.1.3 平衡常数的求算 263
7.1.4 各种因素对理想气体反应平衡的影响 275
*7.1.5 同时平衡 282
7.2 非理想气体混合物中的化学平衡 285
7.2.1 逸度平衡常数 285
7.2.2 化学反应等温式 288
7.2.3 各种因素对非理想气体化学平衡的影响 288
7.3 液体混合物中的化学平衡 289
7.3.1 理想液体混
