DB32/T 5418-2026 职业卫生实验室固体吸附剂管类质量控制样品研制指南

ICS 13.100 CCS C 52

江苏 省地 方标 准

DB32/T 5418—2026

职业卫生实验室固体吸附剂管类质量

控制样品研制指南

Guidance for occupational health laboratories preparation of quality control materials

2026⁃07⁃20 发布 2026⁃08⁃20 实施

江苏省市场监督管理局发 布出 版

DB32/T 5418—2026

目次

前言 Ⅲ

1 范围 1

2 规范性引用文件 1

3 术语和定义 1

4 固体吸附剂管类 QCM 研制的总体原则 1

5 固体吸附剂管类 QCM 的研制步骤 2

6 样品的贮存/运输/使用 3

附录 A(资料性) 活性炭管中苯 QCM 研制(示例) 4

附录 B(资料性) 常见固体吸附剂管 QCM 贮存条件及有效期 8

参考文献 9

Ⅰ

前言

本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江苏省卫生健康委员会提出并组织实施。

本文件由江苏省卫生标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：江苏省疾病预防控制中心、东南大学、无锡市疾病预防控制中心。

本文件主要起草人：周长美、朱宝立、尹立红、沈欢喜、王媛、胡斌、查河霞、顾妍丽、夏环。

Ⅲ

1 范围

本文件提供了职业卫生实验室固体吸附剂管类质量控制样品(QCM)研制的总体原则、制备步骤、贮存、使用指导。

本文件适用于职业卫生实验室研制固体吸附剂管类质量控制样品。

2 规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 15000.2—2019 标准样品工作导则第 2 部分：常用术语及定义

GBZ/T 224—2010 职业卫生名词术语

ISO/IEC Guide 99 国际计量术语基本和一般概念及相关术语 [International vocabulary of metrol_ ogy—Basic and general concepts and associated terms(VIM)]

ISO 3534_1 统计 学术 语及 符号 第 1 部分：通用 统计 学及 概率 论术 语(Statistics—Vocabulary and symbols—Part 1：General statistical terms and terms used in probability)

3 术语和定义

GB/T 15000.2—2019、ISO/IEC Guide 99、ISO 3534_1、GBZ/T 224—2010 界定 的术 语和 定义 适用于本文件。

4 固体吸附剂管类 QCM 研制的总体原则

4.1 基体

固体吸附剂管类 QCM 的基体与日常检测样品的基体相同，所有吸附剂管来自经验收合格的同一生产商的同一批次产品且数量充足。吸附剂管的验收满足检测方法对本底、解吸效率以及均匀性的要求。

4.2 环境

固体吸附剂管类 QCM 的制作，环境空气中应无挥发性有机物污染，无长期存放有机化学品，工作间配备通风柜。

4.3 特性和特性值

固体吸附剂管类 QCM 的测量特性与需进行质量控制的测量特性一致，其特性值的范围可在考虑该目标化学物质的职业卫生限值、日常样品浓度、标准曲线范围等因素后确定。

1

4.4 均匀性和稳定性

4.4.1 均匀性

抽取样品间不均匀性标准偏差小于检测方法标准偏差的三分之一时，则该批次 QCM 均匀性符合要求 ;也可运用单因素方差分析统计分析抽取样品的检测结果有无显著性差异，判定该批次 QCM 均匀性是否符合要求。

4.4.2 稳定性

各存放条件下，各考察时间点抽取样品的检测结果与均匀性检验的总体均值运用 t 检验法进行统计分析，无显著性差异时间点前该批次 QCM 的稳定性符合要求。

5 固体吸附剂管类 QCM 的研制步骤

使用一种实用且简便的方法来确保 QCM 的均匀性和稳定性，以达到开发成本和预期用途之间的平衡，可为实验室提供可自主操作的识别测量波动的方法。研制过程除需具备一定技术水平和能力的组织外，研制人员还应有丰富的质控样品制备知识并熟悉相关过程。 固体吸附剂管类 QCM 研制的关键步骤为：材料准备→ 加料封装 → 均匀性评估 → 定值 → 稳定性评估 → 有效期评定 → 样品信息文件。材料及其处理、分装 和包 装均 可由 具有 一定 经验 和特 定设 备的 第三 方完 成。 固体 吸附 剂管 类 QCM 研制 示例 见附录 A。

5.1 材料准备

5.1.1 QCM 的样品基体与日常样品基体类型一致如活性炭管、硅胶管等，同批次固体吸附剂管总量充足，能够同时满足实验室一定周期(如每年)的 QCM 需求量及研制过程用量。

5.1.2 同批次固体吸附剂管的空白、解吸效率按照目标化学物质规定/推荐测定方法程序进行验收。验收结果满足空白未检出目标化合物，解吸效率满足分析方法的要求，解吸效率的精密度满足 QCM 均匀性评估的要求。

5.1.3 选择合适的加样方式，如适配量程的微量注射器加入液体标准品或由恒定流量的载气加入标准液(气)，全过程需确保样品均匀性和稳定性满足预期用途。

5.2 加料封装

固体吸附剂管类 QCM 采用加标法制备，取一定量(以吸附剂的穿透容量为上限)的目标化学物质标准贮备液(气)加入固体吸附剂管中，封闭吸附剂管。 由于目标化合物在固定相中达到吸附平衡需一定时间，需将加料封装完成的吸附剂管在存放条件下，至少放置 24 h 后再进行均匀性评估。

5.3 均匀性评估

每批次 QCM 随机抽取不少于 10 个样品用于均匀性检验。使用目标化学物质规定/推荐测定方法程序测定，每个样品重复测定 3 次。样品的重复测定可按随机次序进行，以降低测量飘移对均匀性评估的影响。采用单因素方差分析法对测定结果进行统计处理，样品间均值无显著性差异或样品间标准偏差小于检测方法标准偏差的 1/3 时则表明样品是均匀的。

5.4 定值

均匀性评估研究获得的样本总平均值作为指示值，3 倍总平均值的标准偏差建立指示值的控制限。

2

5.5 稳定性评估

实验室可根据固体吸附剂管有证标准样品(CRM)稳定性的经验值或通过查阅已发表的相关 QCM稳定性的文献资料来评定 QCM 的稳定性。但当 QCM 出现不满意结果时，分析人员可与 CRM 比较，或进行仪器性能核查确认质控结果的偏离或变化趋势。必须进行稳定性评定时，可参考以下步骤。

利用实时稳定性研究，在 QCM 预期的储存或运输条件下，研究一定周期内各观察点该 QCM 的稳定信息。按照每个考察时间点随机抽取足够数量有代表性的样品，使用目标化学物质规定/推荐测定方法程序测定，每个样品重复测定 3 次。各时间点检测结果平均值与均匀性检验的总体均值运用 t 检验法进行统计分析，无显著性差异时间点前该批次 QCM 的稳定性符合要求。各时间点样本测定前，需使用CRM 等对实验室测量程序进行校准，以降低实验室系统误差对稳定性评估的影响。

5.6 有效期评定

QCM 有效期的确定可基于 QCM 基体类型和特性值的稳定性评估数据或其他经验值，有效期不是绝对的，当某个 QCM 出现不满意结果时，分析人员应该按照实验室的规定采取措施。常见固体吸附剂管 QCM 贮存条件及有效期见附录 B。

5.7 样品信息文件

QCM 的单个样品除有清晰、合适的标签外，还需附有使用说明文件。文件信息包括制备日期、贮存条件、有效期、预期的用途、指示值、使用的安全注意事项等内容。

6 样品的贮存/运输/使用

6.1 贮存

QCM 制备完成后，严格按照样品信息文件中的贮存条件来贮存，确保包装容器密封、远离热源、避光和防潮，定期监测贮存条件并记录，以确保贮存条件合适。

6.2 运输

本文件所述 QCM 通常无需广泛分发，如需运输还有必要进行运输稳定性评估，可参考 ISO 33405。

6.3 使用

固体吸附剂管类 QCM 的使用应严格按照有效期、预期用途、使用安全、注意事项等内容进行。 固体吸附 剂管 类 QCM 均为 一次 性使 用全 部单 元，不必 考虑 最小 取样 量、单元 内均 匀性、启封 后的 保存 等问题。

3

附录 A

(资料性)

活性炭管中苯 QCM 研制(示例)

A.1 材料准备

A.1.1 制备前准备

准备 200 支通过验收的同批次活性炭管(填充量 200 mg)，活性炭管类型为单段填充的热解吸管。配制二硫化碳(色谱纯)中苯的标准溶液(低浓度30 mg/mL、高浓度 100 mg/mL)置于顶空进样瓶中后密封，2 μL 微量注射器。

A.1.2 材料验收

从该批次活性炭管中随机抽取 12 支，6 支进行空白验收，6 支进行加标实验，每支加标 60 μg，用于苯的解吸效率验收。依据 GBZ/T 300.66—2017 中溶剂解吸⁃气相色谱法规定，活性炭管中苯的解吸效率大于 90%，检测 方法 相对 标准 偏差(RSD)为 4.2%~6.0%。 6 支空 白管 中均 未检 出苯，解吸 效率 均大 于95%，解吸效率的 RSD 为 0.45%，满足检测方法的要求，可用于 QCM 的制作。验收结果见表 A.1。

表 A.1 活性炭管解吸效率验收结果

样品

测得值/μg

解吸效率/%

194.1

97.0

195.1

97.6

195.8

97.9

4

195.7

97.8

5

195.4

97.7

6

196.8

98.4

平均值

195.5

RSD/%

0.45

A.1.3 确定加样体积

依据 GBZ/T 300.66—2017 规定，苯在 100 mg 活性炭中的穿透容量为 7 mg，而日常苯的 QCM 加标量均 在 0.9 mg 以下 不会 超过 穿透 容量。 依据 GBZ/T 300.38—2017 中提 供二 硫化 碳的 穿透 容量 为2.6 mg/100 mg 活性炭，20 ℃时二硫化碳的密度为 1.26 g/mL，所以需保证加入 200 mg 型活性炭管中二硫化碳的量不超过穿透容量，加标体积不可超过 4 μL，本示例加标体积选择 2 μL。

A.2 加料封装

活性炭管一端经切割开口，用微量注射器吸取 2 μL 上述标准溶液，针头插入活性炭中间位置附近时缓慢注入全部溶液，拔出微量注射器针头，高温火焰封闭活性炭管管口。封装完成的 QCM 逐一贴上包

括“活性炭管中苯、批号、编号 ”等信息的标签，室温放置 24 h 以上，待吸附平衡后进行均匀性评估。

A.3 均匀性评估

从该批次苯的 QCM 中随机抽取 10 支用于均匀性检验。按照苯的溶剂解吸一气相色谱法进行测定，每个样品重复测定 3 次。样品的重复测定应按随机次序进行(可参考如下示例)，以降低测量飘移对均匀性评估的影响。采用单因素方差分析法对测定结果进行统计处理，样品间均值无显著性差异则表明样品是均匀的。

A.4 示例

10个样品，重复测量 3 次，适合的测量方案如下：

a) 第一次测量顺序：1、3、5、7、9、2、4、6、8、10;

b) 第二次测量顺序：10、9、8、7、6、5、4、3、2、1;

c) 第三次测量顺序：2、4、6、8、10、1、3、5、7、9。

活性炭管中高浓度苯的 QCM 均匀性测定及分析结果见表 A.2、表 A.3，低浓度苯的 QCM 均匀性测定及分析结果见表 A.4、表 A.5。

表 A.2 活性炭管中高浓度苯 QCM 均匀性测定结果

单位为微克

第一次

第二次

第三次

189.9

190.4

191.5

189.0

188.1

189.8

188.6

189.4

188.5

188.7

189.7

189.1

191.6

191.9

188.2

190.5

7

189.2

8

190.9

192.0

9

10

189.6

190.2

总平均值

标准偏差

1.1

表 A.3 高浓度苯 QCM 单因素方差分析结果

方差来源

自由度

平方和

均方

F

单元间

12.6

1.40

1.83

重复测定

20

15.3

0.76

由表 A.2、表 A.3计算的高浓度苯 QCM F 值为 1.83，该值

检测 方法 相对 标准 偏差 为 4.2%~6 .0%，189.8 μg×4 .2%÷3 = 2.6 μg，大于 样品 间标 准偏 差 Ss = 1.1 μg，亦表明该批次活性炭管中高浓度苯的 QCM 是均匀的。

表 A.4 活性炭管中低浓度苯 QCM 均匀性测定结果

57.2

56.9

57.8

58.0

57.6

57.1

57.5

57.3

57.7

58.2

57.4

57.9

0.4

表 A.5 低浓度苯 QCM 单因素方差分析结果

1.2

0.13

1.00

2.6

由表 A .4、表 A .5 计算的低浓度苯 QCM F 值为 1 .00，该值

检测 方法 相对 标准 偏差 为 4.2%~6 .0%，189.8 μg×4 .2%÷3 = 2.6 μg，大于 样品 间标 准偏 差 Ss = 0.4 μg，亦表明该批次活性炭管中低浓度苯的 QCM 是均匀的。

A.5 定值

将均匀性评估研究中获得的 10 支苯 QCM 的总平均值作为指示值，3 倍标准偏差建立指示值的控制限，本批次活性炭管中苯 QCM 的指示值及控制限分别为：(189 .8±3 .3)μg、(57 .5±1 .2)μg。

A.6 稳定性评估

室温条件下按照 0 个月、1 个月、3 个月、6 个月、12 个月存放时间，各时间点取出 6 个样品进行测定，每个样品重复测定 3 次后取平均值，测定结果见表 A .6。各时间点检测结果与均匀性检验的总体均值运用 t检验法进行统计分析，无显著性差异时间点前该批次活性炭管中苯 QCM 的稳定性符合要求。

表 A.6 活性炭管中苯 QCM 稳定性测定结果

0 个月

1 个月

3 个月

6 个月

12 个月

188.3

190.1

188.4

190.7

191.1

190.8

190.3

188.0

190.0

0.9

1.0

0.8

t

0.44

0.58

0.33

0.87

按式(A .1)计算 t 值：

t …………………………( A .1 )

式中：

t ——t检验统计量;

-

x ——n 次测量的平均值;

μ ——参考值(指示值);

n ——测量次数;

S ——n 次测量结果的标准偏差。

注：为保证平均值和标准偏差的准确度，n≥6。

表 A .6 结果显示，室温条件下存放 1 个月、3 个月、6 个月、12 个月后，各时间点测定 6 个样本计算所得t 值均小于临界值 t(0 .05 ,5) = 2.57，各时间点平均值与参考值之间无显著性差异，表明室温条件下该批次活性炭管中苯 QCM 至少可稳定存放 12 个月。

A.7 有效期评定

根据稳定性评估数据该批次苯的 QCM 保存有效期暂定为 12 个月。

A.8 样品信息文件

为该批次活性炭管中苯的 QCM 逐一贴上带有批号、活性炭管中苯等信息的标签，再将制备日期、贮存条件、有效期、预期的用途、指示值、使用的安全注意事项等信息以文件形式汇总，作为该批次 QCM 的信息文件。

附录 B

常见固体吸附剂管 QCM 贮存条件及有效期

常见固体吸附剂管 QCM 贮存条件及有效期参考信息见表 B .1。

表 B.1 常见固体吸附剂管 QCM 贮存条件及有效期

序号

名称

贮存条件

有效期

活性炭管中苯

室温

活性炭管中乙苯

活性炭管中丁酮

活性炭中环己烷

活性炭管中甲苯

活性炭管中四氯化碳

活性炭管中正庚烷

活性炭管中三氯乙烯

活性炭管中四氯乙烯

活性炭管中三氯甲烷

11

活性炭管中正己烷

12

活性炭管中异丙醇

13

活性碳管中苯乙烯

参考 文献

[ 1 ] GBZ/T 300.66—2017 工作场所空气有毒物质测定第 66 部分：苯、甲苯、二甲苯和乙苯

[ 2 ] GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定第 38 部分：二硫化碳

[ 3 ] CNAS⁃GL 003—2018 能力验证样品均匀性和稳定性评价指南

[ 4 ] CNAS⁃GL 005—2018 实验室内部研制质量控制样品的指南

[ 5 ] ISO 13528 Statistical methods for use in proficiency testing by interlaboratory comparison

[ 6 ] ISO 33405 Reference materials—Approaches for characterization and assessment of homogenei⁃ ty and stability