本标准规定了制造商在体外诊断医疗器械性能评估研究中对研究计划、实施、评估和制定文件的职责和总体要求。本标准适用于对体外诊断医疗器械的性能评估。本标准不适用于对某一特定体外诊断医疗器械或某一具体用途的评估方案。... 上一篇:YY 0635.1-2013 吸入式麻醉系统 第1部分:麻醉呼吸系统下一篇:YY/T 0869.1-2016 医疗器械不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码