T∕CSBME 006-2019 有源植入器械在磁共振环境下安全性评价 射频安全性等效组织模拟介质法针对植入了有源植入式医疗器械（以下简称：AIMD）的患者在核磁共振（以下简称：MR)环境下进行检查，本标准实施射频安全性评价的方法。 注1：非可植入部件的要求不属于本部分的范围。 患者预期使用进行氢核成像的圆柱孔全身MR扫描仪接受MR扫描。本标准指定的试验是预期用于AIMD的型式试验，旨在证实AIMD与MR扫描仪相...

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