物理化学 下册 作者:郭子成 编出版时间:2013年版内容简介 《高等学校教材:物理化学(下册)》是根据国家教育部关于高等学校教学精品课课程建设工作精神和工科物理化学教学的基本要求而编写的一部面向21世纪课程教材。全书使用国内物理化学常用教材的基本框架,重点阐述了物理化学的基本概念和基本理论。对各章节的重点及难点内容,尽可能写得通俗易懂,但又不失严谨性。本着与时俱进的精神,书中也介绍了一些新的内容于相关的章节之中,希望能拓宽教材的深度和广度。各章内都有例题,章末有思考题和习题,以便于读者自学与练习,提高解题能力,巩固所学知识。全书共分十一章,内容包括:气体的性质、热力学第一定律、热力学第二定律、多组分系统热力学、化学平衡、相平衡、电化学、统计热力学基储界面现象、化学动力学、胶体化学。本书配有学习与解题指导书和电子教案。《高等学校教材:物理化学(下册)》根据不同章节的组合与取舍,可作为化学、化工、环境、生物、轻工、材料、纺织等专业不同(80~110)学时本科生的物理化学教材,也可供其他相关专业读者参考。目录第7章 电化学7.1电化学中的基本概念及法拉第定律7.1.1原电池和电解池7.1.2法拉第定律7.2离子的电迁移和迁移数7.2.1离子的电迁移7.2.2离子的迁移数7.2.3离子迁移数的测定7.3电解质溶液的电导7.3.1电导、电导率、摩尔电导率7.3.2电导的测定7.3.3电导率和摩尔电导率与浓度的关系7.3.4离子独立运动定律和离子的摩尔电导率7.3.5电导测定的应用7.4电解质的活度和活度因子7.4.1电解质的平均离子活度和平均离子活度因子7.4.2离子强度7.4.3德拜-休克尔(Debye-Hückel)电解质溶液理论及其极限公式7.5电化学过程方向判据及其应用7.5.1电化学过程方向判据7.5.2判据的应用7.6可逆电池及电池电动势的测定7.6.1可逆电池7.6.2标准电池7.6.3电池电动势的测定7.7可逆电池的热力学7.7.1用可逆电池的数据计算反应的热力学函数7.7.2化学能转化为电能的效率问题7.7.3电池可逆放电时的反应热7.7.4能斯特方程7.8电动势的组成及电极电势7.8.1电池电动势的组成7.8.2电化学势概念简介7.8.3电极与其电极液之间的电势差7.8.4液体接界电势及其消除7.8.5电极电势7.8.6电池电动势的计算7.9电极的种类7.9.1第一类电极7.9.2第二类电极7.9.3第三类电极7.9.4离子选择性电极7.10原电池的设计及其应用7.10.1将氧化还原反应设计成电池7.10.2将中和反应设计成电池7.10.3将沉淀反应设计成电池7.10.4将扩散过程设计成电池——浓差电池7.10.5化学电源7.11分解电压7.11.1分解电压与理论分解电压7.11.2实际分解电压与析出电势7.12极化作用7.12.1极化现象7.12.2极化曲线的测定7.12.3电解池与原电池极化的区别7.13电解时电极上的竞争反应本章 要求思考题习题 第8章 统计热力学基础8.1概论8.1.1统计热力学的研究内容和方法8.1.2统计系统的分类8.1.3统计热力学的基本原理8.1.4统计方法的分类8.2微观粒子的运动形式、能级、量子态与简并度8.2.1微观粒子的运动形式8.2.2运动自由度8.2.3分子的平动能级8.2.4双原子分子的转动能级8.2.5双原子分子的振动能级8.2.6电子运动与核运动的能级8.3最概然分布8.3.1微观粒子的分布8.3.2最概然分布8.4能级分布的微态数8.4.1定域子系统能级分布的微态数8.4.2离域子系统能级分布的微态数8.5玻尔兹曼统计8.5.1经典玻尔兹曼统计8.5.2按量子力学修正了的玻尔兹曼统计8.5.3Bose-Einstein统计8.5.4Fermi-Dirac统计8.5.5几种统计方法的比较8.6粒子配分函数的定义、性质及与热力学函数的关系8.6.1粒子配分函数的定义8.6.2配分函数与热力学函数的关系8.6.3配分函数的析因子性质8.6.4能量零点的选择对配分函数的影响8.6.5能量零点的选择对热力学函数的影响8.7粒子配分函数的计算8.7.1平动配分函数的计算8.7.2转动配分函数的计算8.7.3振动配分函数的计算8.7.4电子运动与核运动配分函数的计算8.8统计热力学在理想气体中的应用8.8.1理想气体热力学函数的计算8.8.2理想气体反应的标准平衡常数8.9热力学定律的统计力学解释8.9.1热力学第一定律8.9.2热力学第二定律8.9.3热力学第三定律本章 要求思考题习题 第9章 界面现象9.1界面现象的本质9.1.1界(表)面张力9.1.2关于界面的描述9.1.3多组分、多界面系统的热力学基本方程9.1.4界面张力及其影响因素9.2气-液界面现象9.2.1弯曲液面的附加压力9.2.2弯曲液面的蒸气压9.2.3亚稳状态9.2.4溶液表面的吸附9.2.5表面活性剂及其性质9.3气-固界面现象9.3.1气-固界面上的吸附9.3.2气-固吸附理论9.4液-固界面现象9.4.1润湿现象9.4.2接触角与杨氏方程9.4.3接触角与沾湿、浸湿和铺展的关系9.4.4毛细现象9.4.5固体自溶液中的吸附9.5液-液界面现象9.5.1液-液界面的铺展9.5.2液-液界面张力9.5.3不溶性单分子表面膜本章 要求思考题习题 第10章 化学动力学10.1化学反应速率的表示和速率方程10.1.1反应速率的定义10.1.2反应速率的测定10.1.3速率方程10.1.4非基元反应,基元反应,基元反应分子数10.1.5基元反应的速率方程——质量作用定律10.1.6总包反应的速率方程10.1.7反应级数和速率常数10.2速率方程的积分式10.2.1一级反应10.2.2二级反应10.2.3零级反应10.2.4n级反应10.2.5简单级数反应动力学特征小结10.3速率方程的确定10.3.1尝试法10.3.2半衰期法10.3.3初速率法10.3.4隔离法10.4温度对反应速率的影响10.4.1阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程10.4.2阿伦尼乌斯(Arrhenius)活化能10.4.3活化能与反应热的关系10.4.4理想气体反应时两种速率常数对应的活化能间的关系*10.5典型的复合反应10.5.1对行反应10.5.2平行反应10.5.3连串反应10.6复合反应速率的近似处理方法10.6.1速控步骤近似法10.6.2稳态近似法10.6.3平衡态近似法10.6.4复合反应的活化能10.7链反应10.7.1链反应的特征10.7.2直链反应的机理及速率方程10.7.3支链反应与爆炸10.8气体反应的碰撞理论10.8.1气体反应的碰撞理论10.8.2阿伦尼乌斯活化能(实验活化能)与临界能的关系10.8.3碰撞理论导出的阿伦尼乌斯公式指前因子10.8.4简单碰撞理论的校正10.9过渡态理论10.9.1势能面10.9.2由过渡态理论计算反应速率常数——艾琳方程10.9.3艾琳方程的热力学表示形式10.9.4过渡态理论导出的阿伦尼乌斯活化能和指前因子10.10溶液中的反应10.10.1笼效应10.10.2原盐效应——离子强度的影响10.11光化学反应10.11.1光化学反应的初级过程、次级过程10.11.2光化学反应的基本定律10.11.3量子效率和量子产率10.11.4光化学反应动力学10.11.5温度对光化学反应速率的影响10.11.6光化学平衡10.11.7化学发光*10.11.8激光化学简述*10.12催化作用10.12.1催化剂和催化作用10.12.2催化反应的一般机理和催化反应活化能10.12.3催化剂的基本特征10.13均相催化反应10.13.1酸碱催化10.13.2配位催化10.13.3酶催化反应10.14多相催化反应10.14.1固体催化剂表面上的吸附10.14.2表面反应控制的气-固相反应动力学10.14.3气-固催化反应的表观活化能10.15分子反应动态学简介*本章 要求思考题习题 第11章 胶体化学11.1分散系统及胶体系统概述11.1.1分散系统的定义及分类11.1.2胶体系统的分类11.1.3溶胶系统的特点11.2溶胶的制备及净化11.2.1制备溶胶的一般条件11.2.2制备溶胶的方法11.2.3溶胶的净化11.3溶胶的动力性质11.3.1布朗运动11.3.2扩散11.3.3沉降与沉降平衡11.4溶胶的光学性质11.4.1丁铎尔(Tyndall)效应11.4.2雷利(Rayleigh)公式11.4.3溶胶的颜色11.4.4超显微镜与粒子形状、大小的测定11.5溶胶的电学性质和胶团结构11.5.1溶胶粒子表面电荷的来源11.5.2电动现象11.5.3溶胶双电层结构模型与ζ电势11.5.4胶团结构11.6溶胶的稳定与聚沉11.6.1溶胶稳定性理论——DLVO理论11.6.2溶胶的聚沉11.7高分子溶液与唐南平衡11.7.1高分子溶液的渗透压11.7.2唐南平衡11.8乳状液、微乳液11.8.1乳状液的定义及分类11.8.2乳化剂和乳状液的稳定性11.8.3乳状液的破坏11.8.4微乳液11.9凝胶11.9.1凝胶及其通性11.9.2凝胶的分类11.9.3凝胶的形成11.9.4凝胶的性质本章 要求思考题习题参考文献 上一篇: 物理化学讲义 [彭笑刚 著] 2012年版 下一篇: 大学物理学习指导书 [王婕,张宝金主编] 2013年版