GB/T 43486-2023 供暖系统保护剂测试方法

　　ICS 71. 100.99 CCS G 85

　　中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

　　GB/T 43486—2023

　　供暖系统保护剂测试方法

　　Testmethod forprotectiveagentsforheatingsystem

　　2023-12-28发布 2024-07-01实施

　　国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会

　　

　　发

　　

　　布

　　GB/T 43486—2023

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则 第 1部分 :标准化文件的结构和起草规则》的规定起草 。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任 。

　　本文件由中国石油和化学工业联合会提出 。

　　本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归 口 。

　　本文件起草单位 :安徽普庆环保科技有限公司 、深圳市纵横标准技术有限公司 、广州必唯检测科技有限公司 、浙江维朋制冷设备有限公司 、苏州鹏然科技有限公司 、山东省临沂市三丰化工有限公司 、山东省产品质量检验研究院 、浙江瑞洲建筑新技术有限公司 、珠海格力电器股份有限公司 、东莞市南北检测认证技术有限公司 、山东欧蓝素汽车环保科技有限公司 、山西四建集团有限公司 、山东爱客多热能科技有限公司 、中石化南京化工研究院有限公司 、谱尼测试集团股份有限公司 、浙江赛灵特泵业科技有限公司 、中国二十二冶集团有限公司 、中海油天津化工研究设计院有限公司 、浙江纳瓦斯工贸有限公司 、广东省博罗县质量技术监督检测所 、安徽省中智科标准化研究院有限公司 。

　　本文件主要起草人 :何宗 文 、杨 旭 、赵 梅 、王 世 鹏 、翟 中 华 、刘 影 影 、张 俊 鹏 、施 茂 安 、曾 飞 、郭 定 云 、赵振莹、杨帆、卓明胜、汪庆豪、李璇、王晨光、凡学菲、李志伟、李杨、范文斌、张鹏颖、闫继忠、武鹏、何明伟、吴长德 、秦立娟 、罗晟佳 、姜九龙 、朱永广 。

　　Ⅰ

　　GB/T 43486—2023

　　供暖系统保护剂测试方法

　　警告:本文件中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性 ,操作时应小心谨慎! 如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗 ,严重者应立即就医 。本文件并未指出所有可能的安全问题 ,使用者有责任采取适当的安全和健康措施 ,并保证符合国家有关法规规定的条件。

　　1 范围

　　本文件描述了供暖系统保护剂的 pH值(25 ℃) 、密度(25 ℃) 、总磷含量 、亚硝酸盐含量 、阻垢性能及缓蚀性能的测试方法 。

　　本文件适用于供暖系统中使用的保护剂产品的测试 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 ,仅该日期对应的版本适用于本文件 ;不注日期的引用文件 ,其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件 。

　　GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备

　　GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备

　　GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备

　　GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

　　GB/T 16632 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法

　　HG/T 3523—2008 冷却水化学处理标准腐蚀试片技术条件

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件 。

　　3. 1

　　供暖系统保护剂 protectiveagentsforheatingsystem

　　由无机和有机的水垢抑制剂 、金属防腐剂和防微生物生长助剂等组成 ,能防止供暖系统内部的水垢和腐蚀形成的化学处理剂 。

　　4 测试方法

　　4. 1 一般规定

　　本文件所用试剂和水在无其他规定条件下均为分析纯试剂和符合 GB/T 6682规定的三级水 。试验中所用的标准滴定溶液 、标准溶液 、制剂及制品在没有注明其他要求时均按 GB/T 601、GB/T 602、 GB/T 603的规定配制 。

　　1

　　GB/T 43486—2023

　　4.2 pH值

　　4.2. 1 方法提要

　　将饱和甘汞参比电极 、玻璃测量电极或复合电极浸入被测溶液中 ,成一原电池 ,其电动势与溶液的pH值有关 。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的 pH值 。

　　4.2.2 试剂或材料

　　4.2.2. 1 磷酸盐标准缓冲溶液[c(KH2PO4 ) =0. 025 mol/L;c(Na2 HPO4 ) = 0. 025 mol/L] :称取 3. 39 g

　　磷酸二氢钾和 3. 53g磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中 ,稀释至 1000 mL。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠

　　需预先在(120±10) ℃干燥 2 h。25 ℃时其标准缓冲溶液的 pH值为 6. 86。

　　于无二氧化碳的水中 ,稀释至 1 000 mL。25 ℃时其标准缓冲溶液的 pH值为 9. 18。

　　4.2.2.2 硼酸盐标准缓冲溶液[c(Na2B4 O7 · 10H2 O) = 0. 01 mol/L] :称取 3. 80 g 十水合四硼酸钠 ,溶

　　4.2.3 仪器设备

　　4.2.3. 1 电子天平 :精度为 0. 000 1 g。

　　4.2.3.2 酸度计 :精度为 0. 02,配有饱和甘汞参比电极 、玻璃测量电极或复合电极 。

　　4.2.4 试验步骤

　　4.2.4. 1 调试 :按酸度计说明书调试仪器 。

　　4.2.4.2 定位 :调节酸度计温度补偿旋钮至 25 ℃ 。按照 25 ℃时磷酸盐标准缓冲溶液的 pH 值和硼酸盐标准缓冲溶液的 pH值 ,依次校正标准缓冲溶液在 25 ℃下的 pH值 。重复校正直到其读数与标准缓冲溶液的 pH值相差不超过 0. 02。

　　4.2.4.3 测定 :称取 1 g试样 ,精确到 0. 0001 g,置于 100mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,摇匀 。将试液倒入烧杯中 ,并将酸度计的温度补偿旋钮调至 25 ℃ 。浸入电极 ,摇匀 ,测定 。

　　4.2.5 结果的表述

　　取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 。报告被测试样的 pH值应精确到 0. 1。

　　4.2.6 允许差

　　平行测定结果的绝对差值不大于 0. 1。

　　4.3 密度

　　4.3. 1 方法提要

　　由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度 。

　　4.3.2 仪器设备

　　4.3.2. 1 密度计 :分度值为 0. 001 g/cm3 。

　　4.3.2.2 恒温水浴 :温度精度为 ±0. 1 ℃ 。

　　4.3.3 试验步骤

　　将适量的试样注入清洁 、干燥的量筒内 ,不应有气泡 ,将量筒置于(25. 0±0. 1) ℃的恒温水浴中 。待

　　2

　　GB/T 43486—2023

　　温度恒定后 ,将清洁 、干燥的密度计缓缓放入试样中 ,其下端距筒底 2 cm 以上 ,不应与筒壁接触 。 密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不应超过 2~ 3分度 。待密度计在试样中稳定后 ,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外) , 即为该温度下试样的密度 。

　　4.4 总磷含量

　　4.4. 1 方法提要

　　在酸性介质中 ,亚磷酸在硫酸和过硫酸铵存在下 ,加热氧化成磷酸盐 。磷酸盐与钼酸铵 、酒石酸锑钾反应生成锑磷钼酸配合物 , 以抗坏血酸还原成锑磷钼蓝 , 用分光光度法测定总磷酸盐(以 PO43- 计)含量 。

　　4.4.2 试剂或材料

　　4.4.2. 1 硫酸溶液 :1+35。

　　4.4.2.2 过硫酸铵溶液 :24g/L,现用现配 。

　　4.4.2.3 钼酸铵溶液 :6. 0 g/L。称量 6. 0 g钼酸铵溶于约 500mL水中 ,加入 0. 2 g酒石酸锑钾和 83mL浓硫酸 ,冷却后稀释至 1 L,混匀 。贮于棕色瓶中 ,贮存期 6个月 。

　　4.4.2.4 抗坏血酸溶液 :17. 6 g/L。称量 17. 6 g抗坏血酸溶于适量水中 ,加入 0. 2 g 乙二胺四乙酸二钠和 8 mL 甲酸 ,用水稀释至 1 L,混匀 。贮存于棕色瓶中 ,贮存期 15 d。

　　4.4.2.5 磷酸盐标准贮备液 :0. 1 mg/mL。

　　4.4.2.6 磷酸 盐 标 准 溶 液 : 0. 02 mg/mL。 准 确 移 取 50. 0 mL 磷 酸 盐 标 准 贮 备 液 于 250 mL 容 量 瓶中 ,用水稀释至刻度 ,摇匀 。

　　4.4.3 仪器设备

　　4.4.3. 1 分光光度计 :波长范围为 400 nm~ 800 nm。

　　4.4.3.2 可调电炉 :800W 。

　　4.4.3.3 电子天平 :精度为 0. 000 1 g。

　　4.4.4 试验步骤

　　4.4.4. 1 校准曲线的绘制

　　取 7 只 50 mL容量瓶 ,分别加入 0. 00 mL(空白) 、1. 00 mL、2. 00 mL、3. 00 mL、4. 00 mL、5. 00 mL、 6. 00 mL磷酸盐标准溶液 ,加水约 20 mL,然后加入 5 mL钼酸铵溶液和 3 mL抗坏血酸溶液 ,用水定容至刻度 , 摇 匀 。 相 应 的 磷 酸 盐 量 分 别 为 0. 00 mg、0. 02 mg、0. 04 mg、0. 06 mg、0. 08 mg、0. 10 mg、 0. 12 mg,于 25 ℃ ~ 30 ℃下 放 置 10 min。 在 710 nm 波 长 处 , 用 光 程 为 1 cm 的 比 色 皿 , 以 空 白 为 参比 ,测量吸光度 。 以磷酸盐 的 毫 克 数 为 横 坐 标 , 相 对 应 的 吸 光 度 为 纵 坐 标 , 绘 制 校 准 曲 线 并 计 算 回 归方程 。

　　4.4.4.2 测定

　　称取适量试样 ,精确到 0. 000 1 g,使试样中总磷含量在校准曲线范围内(如超出曲线范围应将试样适量稀释) 。置于 50 mL锥形瓶中 ,加入 1 mL硫酸溶液和 5 mL过硫酸铵溶液 ,在可调电炉上加热至微沸 ,保持 10 min~ 15 min(使溶液体积为原来的一半) 。取下 ,冷却至室温 ,移入 50 mL容量瓶中 。加入 5 mL钼酸铵溶液 、3 mL抗坏血酸溶液 ,用水稀释至刻度 ,摇匀 。 于 25 ℃ ~ 30 ℃下放置 10 min,在710 nm 处 ,用光程为 1 cm 的比色皿 , 以空白试验的试剂为参比 ,测量其吸光度 。 由校准曲线上查得或由回归方程计算得到试样溶液中总磷酸盐(以 PO43- 计)质量的数值 。

　　3

　　GB/T 43486—2023

　　4.4.5 结果计算

　　总磷含量(以 PO43- 计)w1 ,数值以 %表示 ,按式(1)计算 :

　　w ………………………………( 1 )

　　式中 :

　　m1— 由校准曲线上查得或由回归方程计算得到的试样溶液中总磷酸盐(以 PO43- 计) 质量的数

　　值 ,单位为毫克(mg) ;

　　m — 试样的质量的数值 ,单位为克(g) 。

　　取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 ,结果保留 2位有效数字 。

　　4.4.6 允许差

　　在同一实验室 , 由同一操作者使用相同设备 ,按相同的测试方法 ,并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值算术平均值的 5% 。

　　4.5 亚硝酸盐含量

　　4.5. 1 方法提要

　　N-(1-萘基)-1,2-乙二胺二盐酸盐溶液(与 4-氨基苯磺酰胺试剂同时加入)反应形成一种粉红色的染料 。

　　在 540 nm 处测量其吸光度 。

　　在 pH值 = 1. 9 和磷酸 存 在 下 ,试 样 中 的 亚 硝 酸 盐 与 4-氨 基 苯 磺 酰 胺 试 剂 反 应 生 成 重 氮 盐 , 再 与

　　4.5.2 试剂或材料

　　4.5.2. 1 磷酸 。

　　4.5.2.2 磷酸溶液 :1+9。

　　4.5.2.3 亚硝酸盐(以 N计)标准贮备液 :100 mg/L。称取(0. 492 2±0. 000 2)g 亚硝酸钠(在 105 ℃至少干燥 2 h)溶于约 750 mL水中 。定量转移到 1 000 mL容量瓶中 ,并用水稀释至刻度 。在 2 ℃ ~ 5 ℃条件下贮存于带塞棕色玻璃瓶中 ,该溶液可稳定放置一个月 。

　　4.5.2.4 亚硝酸盐(以 N计)标准溶液 : 1. 00 mg/L。 移取 10. 00 mL亚硝酸盐标准贮备液至 1 000 mL容量瓶中 ,并用水稀释至刻度 。需要时当天配制 。

　　4.5.2.5 显色剂 :称取(40. 0±0. 5)g4-氨基苯磺酰胺(NH2C6 H4SO2NH3 )溶于 100 mL磷酸和 500 mL水的 混 合 液 中 。 加 入 (2. 00± 0. 02) g N-(1-萘 基)-1, 2-乙 二 胺 二 盐 酸 盐 (C10 H7-NH-CH2NH2 · 2HCl) ,混匀 ,转移至 1 000 mL容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,摇匀 。 在 2 ℃ ~ 5 ℃下贮存于带塞棕色玻璃瓶中 ,该溶液可稳定放置一个月 。

　　4.5.3 仪器设备

　　分光光度计 :波长范围 400 nm~ 800 nm ,备有 10 mm~ 50 mm 光程长度的比色皿 。

　　4.5.4 试验步骤

　　4.5.4. 1 校准曲线的绘制

　　按表 1所示量取一定体积的亚硝酸盐标准溶液至 9个 50 mL容量瓶中 ,用水稀释至约 40 mL。分别加入 1. 0 mL显色剂 ,混匀并定容至刻度 ,摇匀后静置 。20 min后以水作参比 ,于 540 nm 处用适当光程长度的比色皿测量溶液的吸光度 。

　　4

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　　以亚硝酸盐(以 N计)的质量为横坐标 ,相对应的吸光度为纵坐标 ,绘制校准曲线并计算回归方程 。

　　表 1 亚硝酸盐标准溶液体积的选择

　　亚硝酸盐标准溶液体积/mL

　　亚硝酸盐(以 N计)的质量

　　mN /μg

　　比色皿的光程长度/mm

　　0. 00

　　0. 00

　　10和 50

　　0. 50

　　0. 50

　　50

　　1. 00

　　1. 00

　　10和 50

　　1. 50

　　1. 50

　　50

　　2. 00

　　2. 00

　　50

　　2. 50

　　2. 50

　　10和 50

　　5. 00

　　5. 00

　　10

　　7. 50

　　7. 50

　　10

　　10. 00

　　10. 00

　　10

　　4.5.4.2 测定

　　称取适量试样 ,精确到 0. 000 1 g,使 试 样 中 亚 硝 酸 盐(以 N 计) 的 质 量 在 校 准 曲 线 范 围 内 。 置 于50mL容量瓶中 ,用水稀释至约 40mL。加入 1. 0 mL显色剂 ,混匀后稀释至刻度 ,摇匀后静置 。20min后以水作参比 ,于 540 nm 处用适当光程长度的比色皿测量溶液的吸光度 。

　　4.5.4.3 色度的校正

　　若试样的颜色可能干扰吸光度的测量 ,则按 4. 5. 4. 2所述步骤制备一份重复的试样 ,但用 1. 0 mL磷酸溶液(4. 5. 2. 2)代替显色剂 。其他操作同 4. 5. 4. 2。

　　4.5.4.4 空白试验

　　用约 40 mL水来代替试样 ,其他操作步骤和所加试剂与试样测定时相同 。

　　4.5.5 结果计算

　　亚硝酸盐(以 N计)含量 w2 ,数值以 μg/g表示 ,按式(2)计算 :

　　w

　　式中 :

　　m3— 由校准曲线上查得或 由回 归 方 程 计 算 得 到 的 试 样 溶 液 中 亚 硝 酸 盐(以 N 计) 的 质 量 的 数值 ,单位为微克(μg) ;

　　m4— 由校准曲线上查得或由回归方程计算得到的空白试样溶液中亚硝酸盐(以 N 计) 的质量的数值 ,单位为微克(μg) ;

　　m5— 色度校正时 , 由校准曲线上查得或由回归方程计算得到的试样溶液中亚硝酸盐(以 N计)的

　　质量的数值 ,单位为微克(μg) ;

　　m2— 试样的质量的数值 ,单位为克(g) 。

　　取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 ,结果保留 2位有效数字 。

　　4.5.6 允许差

　　在同一实验室 , 由同一操作者使用相同设备 ,按相同的测试方法 ,并在短时间内对同一被测对象相

　　5

　　GB/T 43486—2023

　　互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值算术平均值的 10% 。

　　4.6 阻垢性能

　　按 GB/T 16632的规定进行 ,其中试样溶液中保护剂质量分数为 0. 5%(产品标准有规定时应按产品标准执行) 。

　　4.7 缓蚀性能

　　4.7. 1 方法提要

　　在实验室给定条件下 , 由试片质量损失计算出平均腐蚀速率和缓蚀率来评定保护剂的缓蚀性能 。

　　4.7.2 试剂或材料

　　4.7.2.2 无水乙醇 。

　　4.7.2. 1 硝酸 :ρ= 1. 42g/mL。

　　4.7.2.3 氯化钙 。

　　4.7.2.4 碳酸氢钠 。

　　4.7.2.5 氢氧化钠溶液 :60 g/L。

　　4.7.2.6 盐酸溶液 :量取 500 mL盐酸缓缓加入至 500 mL水中 ,再加入 40 g六次甲基四胺 ,摇匀 。

　　4.7.2.7 硝酸溶液 :1+9。

　　4.7.2. 8 硫酸溶液 :1+9。

　　4.7.2.9 试片 :符合 HG/T 3523—2008中 Ⅰ 型试片规格要求的碳钢 、不锈钢 、铜 、铝试片 。

　　4.7.3 仪器设备

　　4.7.3. 1 恒温水浴 :温度精度为 ±0. 1 ℃ 。

　　4.7.3.2 电子天平 :精度为 0. 000 1 g。

　　4.7.4 试验条件

　　4.7.4. 1 试液温度 : (40±1. 0) ℃ 、(60±1. 0) ℃ 、(80±1. 0) ℃ 。

　　4.7.4.2 试液体积与单个试片面积比 :20 mL/cm2 ~40 mL/cm2 。

　　4.7.4.3 试片上端与试液面的距离 :应大于 2 cm。

　　4.7.4.4 试片下端与杯底的距离 :应大于 3 cm ,试片上不应有气泡附着 。

　　4.7.4.5 试验周期 :72 h。或根据需要自行确定试验周期 。

　　4.7.5 试验步骤

　　4.7.5. 1 试片前处理 :用滤纸将试片防锈油脂擦拭干净 ,然后分别在丙酮和无水乙醇中用脱脂棉擦洗 。每 10片试片使用不少 50 mL 的丙酮和无水乙醇 ,擦洗干净后 ,用滤纸吸干 ,置于干燥器中 4 h,称量(精确到 0. 000 1 g) ,保存于干燥器中 ,待用 。

　　4.7.5.2 试验用水的配制 :称取 4. 20 g氯化钙 ,溶解后定容至 100 mL备用 ;再称取 2. 40 g 碳酸氢钠固体 ,溶解后定容至 100 mL备用 ;先将 100 mL氯化钙溶液加入 9. 80 L 水中 ,立即搅拌均匀且澄清透明后 ,再加入 100 mL碳酸氢钠溶液 ,立即搅拌均匀至澄清透明 。

　　4.7.5.3 试验试液的配制 :5. 00 g保护剂加 995. 00 g试验用水 。

　　4.7.5.4 在 2 000 mL试杯中加试验试液到一定体积(溶液总体积按 4. 7. 4. 2 的规定计算) ,将试杯置于恒温水浴中 。

　　6

　　GB/T 43486—2023

　　4.7.5.5 挂入试片 :待试验试液达到指定温度如(40±1. 0) ℃ 、(60±1. 0) ℃ 、(80±1. 0) ℃时 ,分别在每个试杯中挂入 2 片相同材质试验用试片 , 同时对试杯进行封口处理 ,试验开始计时 。试验时注意观察试片表面 , 当有气泡出现时 ,轻轻晃动试杯 ,使气泡消失 。

　　4.7.5.6 停止试验 :达到指定时间时 ,停止试验 ,取出试片并进行外观观察及记录 。

　　4.7.5.7 酸洗后的试片观察 :对酸洗后的试片进行外观观察并记录 。

　　4.7.5. 8 空白试验 : 同时做未加试液的空白试验 。

　　4.7.6 试片的试后处理

　　4.7.6. 1 碳钢材质

　　试验结束后 ,取出试片 ,观察记录表面状况 。先用清水洗去表面的腐蚀沉积物 ,对于腐蚀沉积物较多的试片 ,用毛刷予以清理 ;将简单处理过的试片用盐酸溶液(4. 7. 2. 6) 清洗表面 , 注意不要浸泡在酸洗液中 ,酸洗后的试片立即用自来水冲洗 。 冲洗后的试片立即浸入氢氧化钠溶液中约 30 s,取出 ,用水冲洗 ,再用无水乙醇清洗脱水 ,然后用吹风机的冷风将试片吹干 ,用滤纸包好 ,放入干燥器中保存 , 1 h 后称量(精确到 0. 000 1 g) 。

　　4.7.6.2 不锈钢材质

　　试验结束后 ,取出试片 ,观察记录表面状况 。先用清水洗去表面的腐蚀沉积物 ,对于腐蚀沉积物较多的试片 ,用毛刷予以清理 ;将简单处理过的试片用硝酸溶液(4. 7. 2. 7) 清洗表面 , 注意不要浸泡在酸洗液中 ,酸洗后的试片立即用自来水冲洗 。 冲洗后的试片立即浸入氢氧化钠溶液中约 30 s,取出 ,用水冲洗 ,再用无水乙醇清洗脱水 ,然后用吹风机的冷风将试片吹干 ,用滤纸包好 ,放入干燥器中保存 , 1 h 后称量(精确到 0. 000 1 g) 。

　　4.7.6.3 铜材质

　　试验结束后 ,取出试片 ,观察记录表面状况 。先用清水洗去表面的腐蚀沉积物 ,对于腐蚀沉积物较多的试片 ,用毛刷予以清理 ;将简单处理过的试片用硫酸溶液(4. 7. 2. 8) 清洗表面 , 注意不要浸泡在酸洗液中 ,酸洗后的试片立即用自来水冲洗 。 冲洗后的试片立即浸入氢氧化钠溶液中约 30 s,取出 ,用水冲洗 ,再用无水乙醇清洗脱水 ,然后用吹风机的冷风将试片吹干 ,用滤纸包好 ,放入干燥器中保存 , 1 h 后称量(精确到 0. 000 1 g) 。

　　4.7.6.4 铝材质

　　试验结束后 ,取出试片 ,观察记录表面状况 。先用清水洗去表面的腐蚀沉积物 ,对于腐蚀沉积物较

　　25 ℃ ,清洗 1 min 5 min后用水冲洗 ,再用无水乙醇清洗脱水 ,然后用吹风机的冷风将试片吹干 ,用滤

　　多的试片 ,用毛刷以清理 ;将简单处理过的试片用硝酸(ρ= 1. 42 g/ml) 清洗表面 , 清洗温度 20 ℃ ~

　　纸包好 ,放入干燥器中保存 ,1 h后称量(精确到 0. 000 1 g) 。

　　4.7.7 结果计算

　　4.7.7. 1 腐蚀速率以 v 表示 ,单位为毫米每年(mm/a) ,按式(3)计算 :

　　v

　　式中 :

　　m6 — 试片质量损失的数值 ,单位为克(g) ;

　　m7 — 试片酸洗空白试验的质量损失平均值的数值 ,单位为克(g) ;

　　7

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　　s — 试片的表面积的数值 ,单位为平方厘米(cm2 ) ;

　　ρ — 试片的密度的数值 ,单位为克每立方厘米(g/cm3 ) ;

　　t — 试验时间的数值 ,单位为小时(h) ;

　　8 760— 与年相当的小时数 ,单位为小时每年(h/a) ;

　　10 — 与 1 cm 相当的毫米数 ,单位为毫米每厘米(mm/cm) 。

　　4.7.7.2 缓蚀率 η按式(4)计算 :

　　………………………………( 4 )

　　式中 :

　　v0— 试片空白试验的腐蚀速率的数值 ,单位为毫米每年(mm/a) ;

　　v1— 试片的腐蚀速率的数值 ,单位为毫米每年(mm/a) 。

　　4.7. 8 允许差

　　取 2 次平行测定结果的算术平均值为测定结果 ,其中每个测定结果与算术平均值的相对偏差不超过 10% 。

　　8