本文件规定了医疗器械不良事件报告的评价原则、评价时限、评价内容和结果运用。本文件适用于医疗器械注册人、备案人开展个例医疗器械不良事件报告评价工作。 ... 上一篇:DB41/T 2321-2022 地下水监测站借用井技术规范下一篇:DB41/T 2319-2022 医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范